火力发电厂循环冷却水处理技术

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1、循环冷却水处理1.加酸处理21.1原理21.2控制参数21.3加酸量计算21.4加酸地点21.5加酸注意事项：32.石灰处理42.1控制原理42.2加药量的控制52.3石灰处理后的水质52.4工艺流程及系统62.5运行控制参数73.加阻垢剂方法73.1阻垢剂种类74.离子交换94.1原理94.2工艺参数95.联合处理105.1加酸与阻垢剂的联合处理105.2石灰软化与阻垢剂的联合处理105.3离子交换与阻垢剂的联合处理10附录：111.极限碳酸盐硬度概念112.循环水浓缩倍率的概念113.循环水浓缩倍率极限值124.循环水

2、系统最小排污率125.CaCO3溶液平衡问题126.CaCO3溶液的稳定度127.CaCO3稳定指数IW（RSI）138.CaCO3饱和指数IB139.CaCO3饱和指数1410.天然水中溶有离子概况表1511.水的技术指标1512.天然水水质类型1613.我国地下水、主要河流的水质特征1614.敞开式循环冷却系统水质的控制标准1715.间冷开式循环冷却水系统水质指标1716.巴基斯坦古杜循环水处理系统1817.哈萨克斯坦阿克纠宾项目循环水资料：201.加酸处理1.1原理在循环冷却水中投加浓硫酸，是把补充水中的碳酸硬度转化

3、为非碳酸盐硬度，其反应可以表示为：Ca(HCO3)2+H2SO4=CaSO4+2CO2+2H2O由于硫酸钙的溶解度远远大于碳酸钙，生产的硫酸钙不宜在冷却水中生产水垢析出，故加浓硫酸后可以控制循环冷却水中碳酸钙后的生成，提高浓缩倍率。另外有游离CO2析出，有利于抑制碳酸盐水垢。1.2控制参数加酸处理控制循环水硬度低于极限碳酸盐硬度，因为监督与PH值有一定关系，所以也可监测PH值，一般控制PH值在7.4~7.8之间。当把酸加在补充水中时，水中残留碱度一般控制在0.3~0.7mmol/L之间，避免出现酸性。1.3加酸量计算循环水

4、加酸量可以根据经验公式计算得出：QH2SQ4=49ε(HB,T-1φHB,T')QV,XPBU105说明：QH2SO4：硫酸加药量，kg/h；ε：硫酸的纯度；49:1/2H2SO4摩尔质量；HB,T：补充水中非碳酸盐硬度mmol/L；H’X,T：极限碳酸盐硬度mmol/L；QV,X：循环水量，t/h；PBU：补充水量占循环水量百分比，%；φ：循环水浓缩倍率1.4加酸地点加酸的地点没有严格的限制，从防垢目的出发，将酸加在循环水泵前的补充水水流中是有利的，因为这样可以保留加酸时析出的CO2，使循环水的极限碳酸盐硬度提高，但实际

5、上因为CO2的量不多，所以作用并不显著。从减轻金属腐蚀方面考虑，宜将酸加在送入冷却塔的循环水中。一般加酸系统设有混合槽。1.5加酸注意事项：如果加酸量过大，可能引起CaSO4、MgSiO3水垢，还可能引起SO42-对混凝土构筑物的侵蚀。（1）CaSO4、MgSiO3水垢硫酸钙的溶度积常数为2.5×10-5，我国天然水系中，属于钙、镁的硫酸盐型水系比较少，而且硅酸盐含量也不高，多数水系中SiO2含量在20mg/L以下，而镁的含量低于钙，虽然地下水中SO42-含量高，但CaSO4的溶解度要比CaCO3大200多倍，所以在浓缩倍

6、率控制在3~5时，一般不会生成CaSO4、MgSiO3水垢。但提高浓缩倍率，也可能使水中的Ca2+和SO42-超过限量，而析出CaSO4、MgSiO3。所以一般推荐[Ca2+]X•[SO42-]X＜5×105~5×106[Mg2+]X•[SO2]X＜15000~35000式中：[Ca2+]X：循环水中Ca2+的浓度，mg/L，[Ca2+]X=φ[Ca2+]B[Mg2+]X：循环水中Ca2+的浓度（以CaCO3计），mg/L，[Mg2+]X=φ[Mg2+]B[SO42-]X：循环水中[SO42-]的浓度，mg/L，[SO42

7、-]X=φ[SO42-]B+φ[SO42-]J[SiO2]X：循环水中SiO2的浓度，mg/L，[SiO2]X=φ[SiO2]B其中[Ca2+]B，[Mg2+]B，[SiO2]B分别表示补充水中Ca2+，Mg2+，SiO2的含量。[SO42-]J为在补充水中加入硫酸而增加的SO42-含量。（2）防止硫酸根对混凝土的侵蚀，下表列出了我国《水利水电工程水质评价标准》。主要是由于硫酸根对水泥中游离石灰的盐化作用：Ca(OH)2+Na2SO4+2H2O=CaSO4•2H2O+NaOH反应生成的石膏又进一步与水泥中的水化铝酸钙反应生

8、成水化铝酸钙晶体3CaO•Al2O3•6H2O+3(CaSO4•2H2O)+19H2O=3CaO•Al2O3•3CaSO4•31H2O环境水对缓凝土结晶性侵蚀判断标准（SO42-，mg/L）水泥品种腐蚀程度腐蚀性指标（SO42-,mg/L）水泥品种腐蚀程度腐蚀性指标（SO42-,mg/L）普通水泥无侵蚀