水处理药剂+亚乙基二胺四亚甲基膦酸钠

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1、中国石油化工集团公司水处理药剂采购验收标准SH2604．02—2003水处理药剂亚乙基二胺四亚甲基膦酸钠2003一”一29发布2004—01—01实施中国石油化工集团公司发布跚2604．02—2003前言本标准修改中部分采用HG／T3538一1989标准。1．质量指标不分等级。2．有机膦含量测定仍采用国际上通用的磷钼酸喹啉重量法，并增加了微波消解的方法。3．正磷酸含量测定改用抗坏血酸比色法。4．亚磷酸含量测定除保留原方法，又增加一种比色法，指标有所放宽。本标准自实施之日起代替原SH2604．02一1997标准。本标准由中国石油化工股份有限公司提出。本标准由中国石油化工集团公

2、司水处理药剂评定中心归口并负责起草。本标准主要起草人：白桦、庞如振、金栋、张建枚、马焕平、董丽艳。12SH2604．02—2003水处理药剂亚乙基二胺四亚甲基膦酸钠Watertreatmentchemicals---Sodium(ethylenedinitrilo)-tetramethylenephosphate1范围本标准规定了水处理剂亚乙基二胺四亚甲基膦酸钠(EDTMPS)的技术要求、采样、试验方法以及标志、包装、运输和贮存。本标准适用于中国石油化工集团公司所属企业采购工业循环水处理药剂——亚乙基二胺四亚甲基膦酸钠时作质量验收用。分子式：C6H12012N21'4Nas

3、相对分子质量：612．02引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成本标准的条文。在标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB／T191一1990包装贮运图示标志GB／T印l—1988化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB／T602--1988化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB／T603--1988化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备HG／T3538--1989水处理剂乙二胺四亚甲基膦酸钠GB／T6678--1986化工产品采样总则GB／T6682--1992分析实验室用水规格和试验方

4、法GB／T1250--'1989极限数值的表示方法和判定方法3要求3．1外观黄棕色透明液体。3．2水处理剂亚乙基二胺四亚甲基膦酸钠应符合表1要求。表1指标名称。指标活性组分(以亚乙基二胺四亚甲基膦酸钠计)含量，％≥28．O有机膦(以P计)含量，％≥45亚磷酸(以P嘎一计)含量，％≤5．0磷酸(以P氓‘计)含量，％≤1．0pa(1．0％水溶液)≤95密度(20℃)，∥mL≥1．34试验方法本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB／T6682规定的三级水。试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他规定时，均按GB／T601、13圈}I26

5、04．02—-2003GB／r602、GB／T603之规定制备。采用GB／T1250规定的修约值比较法判定检验结果是否符合要求。4．1亚乙基二胺四亚甲基膦酸钠中活性组分的测定——容量法4，11方法提要在DH：10的缓冲溶液中，亚乙基二胺四亚甲基膦酸钠与铜离子生成稳定络合物，以紫脲酸铵作指示剂，用硫酸铜标准溶液滴定。4．12试剂和材料4．12．1硫酸铜(GB603)：标准溶液：c(CuS04)约0．02mot／L。4．1．2．2氨一氯化铵缓冲溶液(pit=10．0)：取279氯化铵(GB658)溶解在197InL氨水(GB631)中，用水稀释至500mL。4．1．23紫脲酸铵

6、指示剂：取lg紫脲酸铵(GB663)与1009氯化钠(GB1266)研细，混匀4．1．3分析步骤4．1．31试样溶液的制备a．称量8．0009试样(精确到0．00029)，置于500mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。供测活性物含量、有机膦和亚磷酸用。b．吸取试样(4．1．3．1a)lO．00rIlL，置于250mL容量瓶中，稀释至刻度供测正磷用。4．132测定移取20．00mL(4．1．3．1a)于250mL锥形瓶中，加20mL水，lmL缓冲溶液及少量紫脲酸铵，溶液呈红色，用硫酸铜标准溶液滴定至溶液由红色突变为亮绿色或黄色为终点。4．1．4分析结果的表述以质量分数表示的活

7、性组分(1：2亚g-,基二胺四亚甲基膦酸钠计)含量(盖活性组分)按式(1)计算：A括性组分2x。。。。：三￡!垡坚坠!_兰—!二!_垒墅。100：!!璺!!Q尘』!j二苎—!塑!o=20mn“0X痂式中：c(cus04)——硫酸铜标准溶液的浓度，rnol／L；卜硫酸铜标准溶液的用量，mL；“o——试样质量，g；o．612卜与1．00mL硫酸铜溶液[c(CuS04)=1．000mol／L]相当的亚乙基二胺四亚甲基膦酸钠的质量，g。4．1．5允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0．5