复方甘草酸苷联合葡萄糖酸钙治疗皮炎湿疹的疗效分析

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1、复方甘草酸苷联合葡萄糖酸钙治疗皮炎湿疹的疗效分析江苏省响水县人民医院皮肤科江苏响水224600【摘要】目的：探究复方甘草酸苷联合葡萄糖酸钙治疗皮炎湿疹的疗效。方法：资料选取我院2014年7月-2015年12月收治的64例皮炎湿疹患者进行回顾性分析，根据不同治疗方法将其分为对照组和研究组，各32例，对照组给予葡萄糖酸钙治疗，研究组给予复方甘草酸苷联合葡萄糖酸钙治疗，观察两组治疗后瘙痒及EASI评分情况；观察两组治疗后不良反应情况。结果：经治疗后，研究组瘙痒及EASI评分比对照组低（P<0.05）;研究组不良反应发生率比对照组低（P<0.05）。结论：复方甘草酸苷联合葡萄糖酸钙治疗皮炎湿

2、疹可有效降低患者瘙痒程度，提高治疗效果，减少不良反应发生，>1.安全性高，值得临床推广。【关键词】复方甘草酸苷；葡萄糖酸钙；皮炎湿疹【中图分类号】R758.23【文献标识码】A【文章编号】2096-0867（2016）15-112-01湿疹主要由数种内外因素联合引起表皮炎性、真皮浅层反应，是一种常见皮肤疾病、易反复发作［1］。病因复杂，可能与生活环境、食物、理化因素及生活习惯等有关，其临床症状主要表现为皮肤表面出现红斑、抓痕、鳞屑，皮肤表面粗糙，不同程度色素减退及沉着，苔藓样变等，对湿疹需联合用药治疗［2］。为此，木研究针对己选定的64例皮炎湿疹患者采用复方甘草酸苷联合葡萄糖酸钙治疗

3、的资料进行回顾性分析，效果显著，现将结果报告如下：1.资料与方法1.1一般资料资料选取我院2014年7月-2015年12月收治的64例皮炎湿疹患者进行回顾性分析，将其分为对照组和研究组，各32例。前者男女比例17:15,年龄21-67岁，平均(39.1±4.6)岁，病程2个月-10年，平均(1.2±0.3)年;后者男女比例20:12,年龄23-70岁，平均(39.7±5.4)岁，病程3个月-13年，平均(1.4±0.2)年；两组上述各项基线资料比较均未显示高度差异(P>0.05)o1.2方法研究组给予40mL复方甘草酸苷注射液(

4、北京凯因科技股份有限公司，国药准字H20058999,规格20ml)、10%含量的葡萄糖酸钙(长春迪瑞制药奋限公司，国药准字H22023221,规格10ml:lg)10mL加入至5%含量的250mL葡萄糖注射液中行静脉滴注，每日1次，14天为1疗程。对照组除不使用复方甘草酸苷外，其他用药与研宄组相同。1.3观察指标与评定标准观察两组瘙痒及EASI评分，应用皮损程度与皮损面积指数(EASI)进行患者临床症状的评分。3分表瘙痒剧烈，严重影响患者生活与工作，2分表瘙痒可耐受，1分表瘙痒有感觉，0分表瘙痒无感觉［3］;观察两组不良反位情况，主要包括便秘、嗜睡、乏力、恶心。1.4统计学处理数据

5、均以SPSS17.0统计软件进行统计学分析，正态计量资料采用(±s)表示，计数资料组间率比较采用检验，计数资料用例数［n(%)】来表示，两组间比较采用t检验，P<0.05为差异具有统计学意义。1.结果2.1两组瘙痒及EASI评分比较经治疗后，研究组的瘙痒及EASI评分显著低于对照组(P<0.05),详见表1。表1两组治疗后瘙痒及EASI评分比较(&plUsmn;s，分)组别例数瘙痒评分EASI评分对照组321.52±0.311.65±0.78研宄组320.51±0.400.91±0.43注：与对照组比较，P<0.0

6、5。2.2两组不良反应情况比较经治疗后,研究组的便秘、嗜睡、乏力、恶心不良反应发生率分别为:2(6.25%)里、1(3.13%)例、0(0.00)例、3(9.38%)例;对照组分别为：3(9.38%)例、4(12.50)例、2(6.25)例、1(3.13%)例;研究组不良情况发生率18.76%显著低于对照组31.26%(P<0.05)。1.讨论皮炎湿疹属于顽固II易发作的常见皮肤疾病，该病可受多种内外因素影响，内因如遗传、过敏体质等；外因如湿热及干燥环境，化妆品、蛋及鱼虾类食物影响等［4】。由于患者皮肤的屏障功能损伤，使苏对外界刺激敏感增加，易导致病情加重。长期采用强效激素治疗，会导

7、致皮肤屏障功能进一步降低，使病情易反复发作且难以根治［5】。为此，本研究冋顾性分析己选定的64例皮炎湿疹患者分别予以不同治疗方案的效果，旨在为日后临床提供循证依据。本研究结果显示:研究组的瘙痒及EASI评分显著低于对照组，提示复方甘草酸苷联合葡萄糖酸钙治疗皮炎湿疹可有效降低患者瘙痒程度，提高治疗效果。分析原因可能为：复方甘草酸苷主要成分为甘草酸苷、盐酸半胱氨酸及甘氨酸。而甘草酸什的结构和糖皮质激素类似，可冇效抑制体内抗原细胞过度激活T细胞，使T细胞有效释放