亲水性聚酯纤维的发展

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1、亲水性聚酯纤维的发展聚酯纤维是由大分子链中各链节经酯基连成成纤聚合物而纺制的合成纤维，1953年美国杜邦首先建厂生产实现工业化，在三大合成纤维中实现最晚，但发展速度是最快的，1972年超过聚酰胺纤维成为化纤第一大品种。目前大规模生产的聚酯纤维是由聚对笨二甲酸乙二酯为原料制得，即PET。我国90%以上聚酯纤维都是PET,因此所谓的聚酯纤维大多为PET纤维。[1]聚酯纤维具有诸多优良性能，如成本低，断裂强度和弹性模量高，回弹性好，其织物断耐蛀虫、耐磨性好、耐霉菌等特点，但是其自身同时存在许多缺点，其作为典型的疏水性纤维，其吸湿率仅有0.

2、4%，[2]其他如回潮率低、易带静电、稀释性差、手感欠佳、易吸污且污渍难淸除等影响其服用性能，降低织物品质，因此而使其消费量和消费水平受到限制。因此，近年来各种改善聚酯纤维以及其织物的服用性能、提高聚酯品质要求的一些研究一直都在进行。[3]http://www.doc88.com/p-0012079700008.html比如抗静电性能、阻燃性、吸水性、耐腐蚀性等。90年代以后，涤纶亲水化的发展己从单独使用某一种方法到几种方法并用，己从单独追求亲水性到同时考虑到纤维和织物的手感、外观、质地和实际服用效果等。改善聚酯亲水性研究匕历了一个

3、漫长时期，各国研究者也不断提出各种改性方法和手段并进行了试验。以下将从影响吸湿性因素、亲水性整理要求、方法等几个方面作简要叙述。影响聚酯纤维或其织物的亲水性主要因素主要有1、单纤维织物的表面与截面形状若纤维表面具有微小的凸凹或者其截面结构呈C型、L型等形状，则纤维的吸水性良好。因为不规则形状的表面通过增大其比表面积,提高了其对水分子的亲和力，同时利用微孔的毛细吸水原理，增加纤维间隙保持的水分。2、亲水性基团数量和种类极性基团例如氨基、羟基、羧基、酰胺基等对水分子具有很强的亲和力，因此，纤维的分子结构中或者纤维的表面上的这种极性基团影

4、响着其吸湿性。3、纤维超分子结构由于纤维的结晶区中分子紧密而有规则排列，极性基在分子之间交联，分子很难渗入其结晶区，所以纤维结晶度越高其吸水性就越差。4、环境温度等。目前的研究显示，按照亲水原理,改善聚酯织物服用性能，主要有两种这些办法：一个是利用纤维合成技术制造含有大量微孔的中空纤维，利用微孔的毛细管吸水原理，提高纤维的吸水性在纤维纺织过程对聚酯纤维的结构进行了改性，使纤维的本身就具有抗静电性和亲水性，从而得到改善涤纶服用性能的效果。然而这种方法的要求技术比较高，生产中很少采用。另一个利用织物的后整理技术是向纤维内引入亲水基团去达

5、到改性目的。整理改性，就是在聚酯大分子链上引入亲水基团，从而使涤纶表面形成一个亲水性保护层，以此改变纤维的表面性能。[4][5]http://www.doc88.com/p-983349465103.html同时，也有研究者将聚酯纤维或织物经浓碱高温处理，增加聚酯分子的亲水基团，但是碱处理可能会造成纤维或其织物的强度和重量的大量损失。研宄发现，生物酶对环境相对友好，可以在不将强度严重破坏前提下达到改变纤维的表面性质的目的，其中包括提高m离子染色性能、抗起球、增强亲水性、减少纤维光泽、提高涤纶亲水性以及其他性能做了诸多尝试，己经试验的

6、酶有角质酶、酯酶、漆酶