宣肺补肾法治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

宣肺补肾法治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

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时间:2018-12-07

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1、宣肺补肾法治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析摘要:0的研究分析宣肺补肾法治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。人法将96例咳嗽变异性哮喘患儿遵循随机、均等的原则分为联合组和常规组。常规组屮患儿给予常规西医治疗,联合组屮患儿均在常规组基础上另给予宣肺补肾法治疗。对比2组临床效果、安全性好复发率。结果治疗后试验组和常规组中医证候积分显著低于治疗前(P0.05),前者复发率(4.17%)远远低于后者(16.67%)(P〈0.05)。结论宣肺补肾法治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,安全性高,还可降低复发率。关键词:宣肺补肾法;咳嗽变异性哮喘;临床疗效;安全性;复

2、发率小儿咳嗽变异性哮喘以刺激性干咳为唯一或主要症状,存在明显的气道高反应性。咳嗽通常发生于夜间、遇冷、感冒或吸入油烟等状况下,活动后咳嗽加剧。随着该病发生率逐年升高,已引起临床医生和医学研宄者的普遍关注和重视[1]。临床上常给予支气管扩张剂、132受体阻滞剂、小剂量糖皮质激素治疗,症状均可得到一定改善。但是此种方案疗程较长,且副作用明显,治疗后易复发。近年来随着中医理论研宂不断深入,中西医结合疗法在小儿咳嗽变异性哮喘中的应用也逐渐广泛[2]。宣肺补肾法具有开提肺气、宣肺祛邪的功效,为分析此种治疗方案在咳嗽变异性哮喘患儿屮的临床疗效及安全性,特开展

3、试验探究。详情如下:1资料与方法1.1一般资料选取医院2015年2月〜2016年6月收治的咳嗽变异性哮喘患儿96例,遵循随机、均等原则分为联合组和常规组。联合组48例患儿中,男26例,女22例,年龄6个月〜12岁,平均(6.4±1.5)岁;病程5w〜1.5年,平均(0.9±0.2)年;发作严重程度:轻度15例,中度22例,重度11例。常规组48例患儿中,男27例,女21例,年龄8个月〜12岁,平均(6.3±1.2岁);病程4w〜2.0年,平均(1.0±0.3)年;发作严重程度:轻度17例,中度21例,重度10例。联合组患儿与常规组临床资料差异均无

4、统计学意义(P〉0.05)。1.2入选标准纳入标准:①符合《儿童支气管哮喘防治常规(试行)》中相关标准;②年龄〈13岁;③家长签署同意书,且患儿能够配合本研宄。排除标准:①存在过敏史者;②合并其他原因导致的慢性咳嗽者,如咽炎、肺部感染等;③合并全身系统性疾病者,如血液系统、祌经系统等;④对木研究所用药物存在禁忌症者。1.3方法常规组患儿给予西医常规方法治疗:孟鲁斯特纳(顺尔宁八,杭州默沙东制药冇限公司,5mg,国药准字J20070068)口服,年龄<5岁者剂量为4mg/次;年龄〉5岁者剂量为5mg/次。1次/d,均于睡前嚼服,持续治疗4w。联合组

5、患儿在上述疗法的基础上另给予宣肺补肾法治疗:①药材组方:杏仁、桑白皮、贝母、莱菔子、苏子、葶苈子、瓜蒌、白芥子、肉苁薄、仙灵脾、黄芭、枸杞子各10g,麻黄、半夏、甘草、祝壳各6g;②服药方法:由医院屮医药剂科按照上述比例制成免煎颗粒,按照每包10mg完成包装后发放给患儿服用,1剂/d,于睡前2h用50ml温开水冲服,持续治疗4w。1.4观察指标治疗效果:参照《中药新药临床研宄指导原则》中尼莫地平法分别于治疗前后对患儿主症、次症和舌脉象进行积分,其中主症每项记为0〜6分,次症和舌脉象每项记为0〜3分,以高分值表示症状严重。治疗前后总中医证候积分差值

6、与治疗前总中医证候积分比值即为疗效指数。显效:疗效指数彡75%;有效:疗效指数〈75%,且彡30%;无效:疗效指数〈30%。将显效和有效构成比之和记为总有效。安全性:密切观察2组治疗期间不良反应情况及处理方法。复发率:2组均于治疗后给予为其6个月的跟踪随访,观察并记录复发情况。1.5统计学分析利用SPSS19.0行统计学分析。中医证候积分采用(x土s)描述,行t检验。治疗效果、安全性和复发率采用%描述;治疗效果等级分布比较采用秩和检验。若P〈0.05,可认为差异有统计学意义。2结果2.1治疗效果联合组治疗前后总屮医证候积分分别为(25.8±3.1

7、)分、(5.2±1.3)分;常规组分别为(26.1±3.4)分、(8.2±1.5)分。2组治疗后总屮医证候积分均显著低于治疗前(P〈0.05),且治疗后联合组总中医证候积分明显低于常规组(P〈0.05)。2组治疗效果分布情况见表1,可知联合组总有效率远远高于常规组(P〈0.05)。2.2安全性和复发率治疗期间联合组有1例过敏反应、2例腹泻、1例头痛,不良反应发生率为8.33%(4/48)。常规组过敏反应、腹泻和头痛各有1例,不良反应发生率为6.25%(3/48)。2组发生不良反应患儿均未给予特殊措施干预,停药后不良反应自行消失。联合组不良反??发

8、生率与常规组比较无显著差异(?字2=0.154,P=0.695);随访期间联合组有2例复发,复发率为4.17%(2/48);常规组有8例

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