干旱胁迫下老芒麦遗传多样性分析

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1、干旱胁迫下老芒麦遗传多样性分析摘要：对干旱胁迫处理的20份不同居群的老芒麦10对多态性引物进行SSR分析，研究干旱胁迫处理对老芒麦遗传多样性的影响。结果显示：10对引物总扩增带数115条，平均每个引物对扩增11.5条，多态性带数为103条，占总条带数的89.57%，每对引物扩增7〜15条，平均为10.3条，多态性信息含量(PIC)为0.255〜0.473,平均为0.368，SSR标记效率(MI)为3.87;通过P0PGENE软件得出供试材料的Nei’s遗传多样性指数(He)为0.3324，Shannon指数(Ho)为0.4926。NTSYSpc2.1软件和P0PGENE32软件聚

2、类结果均表明，胁迫处理材料与同批材料胁迫前的聚类结果差异较大。意味着干旱胁迫处理造成非编码区的微卫星序列的遗传变异和分化，致使其重复次数发生相应改变；而胁迫前后UPGMA聚类都表明产地相同的材料大多聚为一类，但不完全一致，其中，内蒙古的材料胁迫前后差异较大。分析结果表明，供试老芒麦材料间差异明显，遗传多样性丰富，应加快其开发和合理利用。关键词：老芒麦；干旱胁迫；SSR；UPGMA聚类分类号：S543文献标识码：A文章编号：10095500(2014)02001108水分胁迫是植物生长发育过程中最易遭受到的生态胁干旱胁迫下老芒麦遗传多样性分析摘要：对干旱胁迫处理的20份不同居群的老

3、芒麦10对多态性引物进行SSR分析，研究干旱胁迫处理对老芒麦遗传多样性的影响。结果显示：10对引物总扩增带数115条，平均每个引物对扩增11.5条，多态性带数为103条，占总条带数的89.57%，每对引物扩增7〜15条，平均为10.3条，多态性信息含量(PIC)为0.255〜0.473,平均为0.368，SSR标记效率(MI)为3.87;通过P0PGENE软件得出供试材料的Nei’s遗传多样性指数(He)为0.3324，Shannon指数(Ho)为0.4926。NTSYSpc2.1软件和P0PGENE32软件聚类结果均表明，胁迫处理材料与同批材料胁迫前的聚类结果差异较大。意味着干

4、旱胁迫处理造成非编码区的微卫星序列的遗传变异和分化，致使其重复次数发生相应改变；而胁迫前后UPGMA聚类都表明产地相同的材料大多聚为一类，但不完全一致，其中，内蒙古的材料胁迫前后差异较大。分析结果表明，供试老芒麦材料间差异明显，遗传多样性丰富，应加快其开发和合理利用。关键词：老芒麦；干旱胁迫；SSR；UPGMA聚类分类号：S543文献标识码：A文章编号：10095500(2014)02001108水分胁迫是植物生长发育过程中最易遭受到的生态胁干旱胁迫下老芒麦遗传多样性分析摘要：对干旱胁迫处理的20份不同居群的老芒麦10对多态性引物进行SSR分析，研究干旱胁迫处理对老芒麦遗传多样性

5、的影响。结果显示：10对引物总扩增带数115条，平均每个引物对扩增11.5条，多态性带数为103条，占总条带数的89.57%，每对引物扩增7〜15条，平均为10.3条，多态性信息含量(PIC)为0.255〜0.473,平均为0.368，SSR标记效率(MI)为3.87;通过P0PGENE软件得出供试材料的Nei’s遗传多样性指数(He)为0.3324，Shannon指数(Ho)为0.4926。NTSYSpc2.1软件和P0PGENE32软件聚类结果均表明，胁迫处理材料与同批材料胁迫前的聚类结果差异较大。意味着干旱胁迫处理造成非编码区的微卫星序列的遗传变异和分化，致使其重复次数发生

6、相应改变；而胁迫前后UPGMA聚类都表明产地相同的材料大多聚为一类，但不完全一致，其中，内蒙古的材料胁迫前后差异较大。分析结果表明，供试老芒麦材料间差异明显，遗传多样性丰富，应加快其开发和合理利用。关键词：老芒麦；干旱胁迫；SSR；UPGMA聚类分类号：S543文献标识码：A文章编号：10095500(2014)02001108水分胁迫是植物生长发育过程中最易遭受到的生态胁迫因子［1］。研究报道，植物的抗旱性包括系统抗旱性和细胞抗旱性，二者都是由于植物体内相关基因表达的结果［2］。小麦对干旱胁迫的响应过程包括胁迫感受、渗透调控反应、激素反应、信号转导、基因表达调控、气孔运动、形态

7、及生长速率变化等多个环节的协同作用，是一个多途径、多水平的调控过程。这个过程同时也是植物在长期进化过程中经过自然选择与人工选择而获得的对环境的适应性过程［3］。植物抗旱性和遗传多样性是环境选择的结果，评价植物的抗旱性和遗传多样性可以了解它们的生态适应性，为研发和推广抗旱品种提供理论依据。有关植物种质资源抗旱性的评价，国内外已有许多报道，但大多侧重于植物形态及生理生化特性等方面。曾怡［4］以川西北高原的野生老芒麦种质资源为供试材料，通过对萌发期、苗期至开花期干旱胁迫条件下的生理生化