手术患者压疮危险因素评估量表在全麻手术中的应用

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1、手术患者压疮危险因素评估量表在全麻手术中的应用【摘要】0的探?手术患者压疮危险因素评估量表在全麻手术中的应用效果。方法按时间分段法抽取500例患者分为对照组和干预组，对照组按照全麻手术预防压疮护理，观察组采用手术患者压疮危险因素评估量表于术前对患者进行评估，根据评估分值施予不同的分级护理，观察比较两组患者术后压疮发生率和压疮程度。结果观察组患者术后压疮发生率显著低于对照组，压疮程度较对照组轻，两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论压疮危险因素评估量表应用于全麻手术患者可以有效预防术中压疮

2、的发生及减轻压疮程度。【关键词】压疮危险因素评估量表；全麻；压疮；预防护理中图分类号：R472文献标识码：AD0I:10.3969/j.issn.1003-1383.2017.03.023[Abstract]ObjectiveToinvestigatetheeffectofpressureulcerriskfactorassessmentscaleongeneralanesthesiasurgery.Methods500patientsweredividedintocontrolgroupand

3、interventiongroupaccordingtotimesegmentmethod,thecontrolgroupweregivengeneralanesthesiatopreventpressuresore,andtheobservationgroupwereassessedwithpressureulcerriskfactorsassessmentscalebeforesurgery.Differentgradingnursingwasappliedaccordingtotheeva

4、luationscore,andtheincidenceandthedegreeofpressureulcersaftersurgerywereobservedandcomparedbetweenthetwogroups.ResultsTheincidenceofpostoperativepressureulcersintheobservationgroupwassignificantlylowerthanthatofthethecontrolgroup,andthedegreeofitwasl

5、ighter，sodifferencewasstatisticallysignificant（P〈0.01）.ConclusionPressureulcerriskfactorsassessmentscalecaneffectivelypreventtheoccurrenceofpressuresoresandalleviatethepressureulcerdegreeinpatientswithgeneralanesthesiasurgery.［Keywords］pressureulcerr

6、iskfactorsassessmentscale；generalanesthesia;pressureulcer；preventivecare全麻手术时由子患者长时间处于强迫体位、知觉丧失等原因导致压疮的风险大大增加。有资料报道，手术时间〉2.5h是压疮发生的高危因素，时间〉4h，每延长30min压疮的危险性增加33%左右［1］。因此，压疮评估是预防全麻术中发生压疮的关键。手术患者压疮危险因素评估量表是钱维明等［2］学者于2013年专门针对手术患者设计的科学的手术室压疮评价工具。冃前在临床上应

7、用的压疮危险评估屮，尚无对全麻手术患者的针对性量表，为预防全麻手术患者术中压疮的发生，我院手术室于2016年1月起采用手术患者压疮危险因素评估量表对全麻手术患者进行压疮风险评估，并采取积极护理措施进行预防，取得良好的效果，现总结报告如下。1对象与方法1.1研究对象按时间分段采用便利抽样法抽取2015年6月至2016年7月的500例患者为研究对象，其屮男309例，女191例；年龄28〜82岁，平均(52.24±8.50)岁；体重47〜85kg,平均(61.00±11.50)kg;手术时间3〜9h，

8、平均(5.25±2.16)h;手术范围：妇科、泌尿外科、普通外科、骨外科、眼科、耳鼻喉科、神经外科。入选标准：手术体位均为仰卧位，均采用气管插管全麻，择期手术，术前皮肤完整，预计手术时间＞2.5h(手术时间的计算方法为从麻醉医生开始麻醉至切门缝合完毕截止)，住院期间首次手术，患者及家属知情同意自愿参与者；排除标准：皮肤有破损、有压疮、患有影响观察的皮肤病、糖尿病、低蛋G血症等疾病的患者。将2015年6月至12月的250例患者设为对照组，2016年1月至7月的250例患者设为观察组，两组患者在性别