考研高分子物理精辟汇总

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1、第1章高分子的链结构2•构象与构型有何区别？聚丙烯分子链中碳一碳单键是可以旋转的，通过单键的内旋转是否可以使全同立构聚丙烯变为间同立构聚丙烯？为什么？答：（1）区别：构象是由于单键的内旋转而产生的分子中原子在空间位置上的变化，而构型则是分子屮由化学键所固定的原子在空间的排列；构象的改变不需打破化学键，而构型的改变必须断裂化学键。（2）不能，碳-碳单键的旋转只能改变构象，却没有断裂化学键，所以不能改变构型，而全同立构聚丙烯与间同立构聚丙烯是不同的构型。4.哪些参数可以表征高分子链的柔顺性？如何表征？答：（1）空间位阻参数（或称刚性因子）空值

2、愈大，柔顺性愈差；（2）特征比Cn,5值越小，链的柔顺性越好；（3）连段长度b,b值愈小，链愈柔顺。第2章聚合物的凝聚态结构1.名词解释凝聚态，内聚能密度，晶系，结晶度，取向，高分子合金的相容性。凝聚态：为物质的物理状态，是根据物质的分子运动在宏观力学性能上的表现来区分的，通常包括固体、液体和气体。内聚能密度：CED定义为单位体积凝聚体汽化时所需要的能量，单位：o晶系：根据晶体的特征对称元素所进行的分类。结晶度：试样中的结晶部分所占的质量分数（质量结晶度xF）或者体积分数（体积结晶度xj。取向：聚合物的取向是指在某种外力作用下，分子链或其

3、他结构单元沿着外力作用方向的择优排列。高分子合金的相容性：两种或两种以上高分子，通过共混形成微观结构均一程度不等的共混物所具有的亲和性。2•什么叫内聚能密度？它与分子间作用力的关系如何？如何测定聚合物的内聚能密度？答：（1）内聚能密度：CED定义为单位体积凝聚体汽化吋所需要的能量，单位:久曲（2）内聚能密度在300以下的聚合物，分子间作用力主要是色散力；内聚能密度在400呢曲以上的聚合物，分子链上有强的极性基团或者分子间能形成氢键；内聚能密度在300-400屹皿之间的聚合物，分子间和互作用居中。3.聚合物在不同条件下结晶时，可能得到哪儿种

4、主要的结晶形态？各种结晶形态的特征是什么？答：（1）可能得到的结晶形态：单晶、树枝晶、球晶、纤维状晶、串晶、柱晶、仲直链晶体；(2)形态特征：单晶：分子链垂直于片晶平面排列，晶片厚度一般只有lOrnn左右；树枝晶：许多单晶片在特定方向上的择优生长与堆积形成树枝状；球晶：呈圆球状，在正交偏光显微镜下呈现特有的黑十字消光，有些出现同心坏;纤维状品：品体呈纤维状，长度大大超过高分子链的长度；串晶：在电子显微镜下，串晶形如串珠；柱晶：中心贯穿有伸育链晶体的扁球晶，呈柱状；伸直链晶体：高分子链伸展排列晶片厚度与分子链长度相当。3.测定聚合物的结晶度

5、的方法有哪几种？简述其基本原理。不同方法测得的结晶度是否相同？为什么？答：(1)密度法，X射线衍射法，量热法；(2)密度法的依据：分子链在晶区规整堆砌，故晶区密度大于非晶区密度；X射线衍射法的依据：总的相干散射强度等于晶区和非晶区相干散射强度之和「量热法的依据:根据聚合物熔融过程中的热效应来测定结晶度的方法。(3)不同，因为结晶度的概念缺乏明确的物理意义，晶区和非晶区的界限很不明确，无法准确测定结晶部分的量，所以其数值随测定方法不同而不同。4.高分子液晶的分子结构有何特点？根据分子排列有序性的不同，液晶可以分为哪几种晶型？如何表征？答：(

6、1)高分子液晶分子结构特点：分子主干部分是棒状(筷形)，平面状(碟形)或曲面片状(碗形)的刚性结构，以细长棒状最为常见；b.分子屮含有对位苯撑，强极性基团，可高度极化或可形成氢键的基团,因而在液态下具有维持分子作某种有序排列所需要的凝聚力；c.分子上可能含有一定的柔性结构。(2)液晶晶型：&完全没有平移有序一向列相即N相，用单位矢量齐表示；b.—维平移有序(层状液晶)一近晶A(sa)和近晶C0C)；c.手征性液晶，包括胆笛相(Ch)和手征性近晶相；d・盘状液晶相。(3)液晶态的表征一般为：a・偏光显微镜下用平行光系统观察；b・热分析法；c

7、.X射线衍射；d.电子衍射；e.核磁共振；f・电子自旋共振；g・流变学；h.流变光学。10.简述提高高分子合金相容性的手段。答：提高高分子合金的相容性一般用加入第三组分增溶剂的方法。增溶剂可以是与A、B两种高分子化学组成相同的嵌段或接枝共聚物，也可以是与A、B的化学组成不同但能分别与之相容的嵌段或接枝共聚物。第3章高分子溶液1.溶度参数的含义是什么？“溶度参数相近原理”判断溶剂对聚合物溶解能力的依据是什么？答:(1)溶度参数：是指内聚能密度的平方根；(2)依据是:=因为溶解过程込％＞0,要使必肌〈0,必阳越小越好，又因为=所以6与％越相近

8、加1呦就越小，所以可用“溶度参数相近原理”判断溶剂对聚合物的溶解能力。1.什么叫高分子0溶液？它与理想溶液有何本质区别？答：（1）高分子0溶液：是指高分子稀溶液在0温度下（Flory温度）,分