加入有机填料的热塑性弹性体聚氨酯共混改性研究【开题报告】

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1、毕业论文开题报告高分子材料与工程加入有机填料的热塑性弹性体聚氨酯共混改性研究一、选题的背景和意义随着社会的高速发展人们对于环境中噪音的控制要求越来越高，而且为了能减弱建筑物和桥梁等设施在地质活动中受到的损害，阻尼材料开始被广泛的应用，在高科技领域，抗振动设备的需求更加明显，特别是在航空领域，以及精密仪器方面。而且，由于人们开始口益注重环保，热塑性弹性体将取代硫化橡胶，因为他们具有更加良好的力学性能和可冋收性。热塑性聚氨酯相对于传统的硫化橡胶来说彼此的机械性能是很相似的。热塑性聚氨酯具有高模量和强度介于橡胶和塑料之

2、间，它的弹性好，密度小，化学性能稳定，能耐低温、耐氧化、耐辐射，而且可以与金属很好的粘合，具有很好的加工性能。所以现在的研究是将聚氨酯与其他材料进行共混或共聚，在既不改变它原有的优越物理性质上，又能增强它的阻尼性和经济性，这样就可以制的更廉价，更优越性能的热塑性阻尼材料。木课题研究的是在聚氨酯和SBS的热塑性材料体系中添加有机小分子受阻酚AO-60。目前阻尼性能的改善一般是提高损耗因子(tan5)和拓宽玻璃化转变温度范围两个方面。为了实现这样的目的，我们在SBS/TPU-EX型热塑性弹性体中加入有机小分子受阻酚A

3、O-60,这样改性以后可以得到高阻尼性能和物理性能的材料。在加入有机小分子后，可以跟基材形成氢键网络结构，这种网络结构极易在外力和温度的变化下被破坏，然后再重新形成氢键。在这个过程中它可以吸收大量的能量，就能形成高损耗因子(tanS)的材料。这样的组合材料的损耗因子比纯聚氨酯和SBS都要大，而且降低了生产成本。因为聚氨酯的价格比较昂贵，加工的温度狭窄，使得它的应用成本高，推广也受到了一定的影响。所以我们选择了以SBS做为混炼基材，SBS不仅具有良好的阻尼性能和物理性能，而且在价格上也只占TPU的一半左右，这在很大

4、的程度上降低了成产成木。在使用SBS做为混炼材料的情况下混合得到的新型材料的物理性能和化学性能不仅没有降低还得到了大幅度的提高，最主要的阻尼性能也比纯的聚氨酯要好。但是两者的相容性很差当我们使用简单的挤出机挤出时材料时会呈海岛结构，这会降低材料的性能，所以我们考虑加入有机小分子AO-60增加它们之间的相容性，扩展了混合材料的毕业论文开题报告高分子材料与工程加入有机填料的热塑性弹性体聚氨酯共混改性研究一、选题的背景和意义随着社会的高速发展人们对于环境中噪音的控制要求越来越高，而且为了能减弱建筑物和桥梁等设施在地质活

5、动中受到的损害，阻尼材料开始被广泛的应用，在高科技领域，抗振动设备的需求更加明显，特别是在航空领域，以及精密仪器方面。而且，由于人们开始口益注重环保，热塑性弹性体将取代硫化橡胶，因为他们具有更加良好的力学性能和可冋收性。热塑性聚氨酯相对于传统的硫化橡胶来说彼此的机械性能是很相似的。热塑性聚氨酯具有高模量和强度介于橡胶和塑料之间，它的弹性好，密度小，化学性能稳定，能耐低温、耐氧化、耐辐射，而且可以与金属很好的粘合，具有很好的加工性能。所以现在的研究是将聚氨酯与其他材料进行共混或共聚，在既不改变它原有的优越物理性质上

6、，又能增强它的阻尼性和经济性，这样就可以制的更廉价，更优越性能的热塑性阻尼材料。木课题研究的是在聚氨酯和SBS的热塑性材料体系中添加有机小分子受阻酚AO-60。目前阻尼性能的改善一般是提高损耗因子(tan5)和拓宽玻璃化转变温度范围两个方面。为了实现这样的目的，我们在SBS/TPU-EX型热塑性弹性体中加入有机小分子受阻酚AO-60,这样改性以后可以得到高阻尼性能和物理性能的材料。在加入有机小分子后，可以跟基材形成氢键网络结构，这种网络结构极易在外力和温度的变化下被破坏，然后再重新形成氢键。在这个过程中它可以吸收

7、大量的能量，就能形成高损耗因子(tanS)的材料。这样的组合材料的损耗因子比纯聚氨酯和SBS都要大，而且降低了生产成本。因为聚氨酯的价格比较昂贵，加工的温度狭窄，使得它的应用成本高，推广也受到了一定的影响。所以我们选择了以SBS做为混炼基材，SBS不仅具有良好的阻尼性能和物理性能，而且在价格上也只占TPU的一半左右，这在很大的程度上降低了成产成木。在使用SBS做为混炼材料的情况下混合得到的新型材料的物理性能和化学性能不仅没有降低还得到了大幅度的提高，最主要的阻尼性能也比纯的聚氨酯要好。但是两者的相容性很差当我们使

8、用简单的挤出机挤出时材料时会呈海岛结构，这会降低材料的性能，所以我们考虑加入有机小分子AO-60增加它们之间的相容性，扩展了混合材料的玻璃化转变温度，使得混合材料的阻尼性能得到了更进一步的提高。二、研宄目标与主要内容主要内容和目标：以热塑性聚氨酯和SBS(聚苯乙烯-丁二烯)为基材，受阻酚A0-60做为有机小分子填料，通过调节受阻酚A0-60的含量，形成以受阻酚A0—60/