板蓝根水溶性化学成分研究

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1、物为首次从板蓝根中分离得到，其IA@F相关关系见图&)图0化合物4的结构表0化合物4的碳谱数据D20%6羟基686吲哚醛(F7[7D，!7#AI5)86吲哚醛(F[8^[，$7AI5)［&］&!8(0!!8$0$8!�!!!(0’%!780#!!&0"7!#$0(!&%0&"!&"0’!&&0$$!#%0#!&!0(’!%#08!8$0((!!708!&70&!#!’$0#!’%0(图5化合物4的;FS:相关关系图化合物"的!I6DAG数据归属如下:!I6DAG(F7[7D，"##AI5)*:$0#&(!I，?，Sm$0’I5，76I)，$0#"(!I，?，Sm’0%I5，$6I)，$0&

2、’(!I，W，Sm’0%，$0’I5，"6I)，’0&%(!I，)，&6I)，(0$((!I，)，6FI^)，!!0%(!I，)，6^I)，!80$(!I，)，6DI))化合物!白色结晶(三氯甲烷6甲醇)，3!87k!8"l，［;］&7[mn%70’(1#0$’，AV^I)［&］):CB6AC395:8’8［AnD;］n)!I6DAG(F7[7D，8##AI5)*:&08%(!I，3，’6I)，&077(!I，3，’s6I)，80&$(&I，3，$6I)，807&(8I，)，86^FI8)，80’!(8I，)，8s6^FI8)，80(%(!I，??，Sm80"，80(I5，$s6I)，%0&

3、7(&I，W，Sm!!0$，70!I5，(6I)，%08"(&I，?，Sm!#07I5，(s6I)，"0’’(!I，)，76I)，"0(%(!I，)，&s6I)，"0("(!I，)，"s6I)，$0#%(!I，)，7s6I)，$0!"(!I，)，&6I))!8F6DAG(F7[7D，$7AI5)的数据见表&)与文献［8k%］检索对照，确定该化合物为(n)6异落叶松树脂醇［(n)6<)2=;X<1

4、)，80#!(!I，3，’s6I)，80&&(!I，??，Sm!80’，%0&I5，$s#6I)，80"’(8I，)，6^FI8)，80$!(8I，)，6^FI8)，%0#"(!I，W，Sm’0%，$0’I5，(;6I)，%0#((!I，3，(s;6I)，%087(!I，3，(#6I)，%078(!I，?，Sm!&I5，$6I)，7088(!I，?，Sm"I5，(s#6I)，70"’(!I，?，Sm"0"I5，#6M=16!u)，"0(#(!I，?，Sm$0’I5，"s6I)，"0(’(!I，)，&s6I)，$0!%(!I，?，Sm$0’I5，"6I)，$0!((!I，)，7s6I)，$08#

5、(!I，)，&6I)，$07’(!I，?，Sm(I5，76I))!8F6DAG(F7[7D，!7#AI5)的数据见表&)以上数据与文献［7］对照，确定该化合物为落叶松脂醇6%6^6#6[6葡萄糖苷(=;X<1<)6^6#6[6M=Y12*X;T2)

6、’I5，$s6I)，&0($(!I，3，’s6I)，80!$(!I，3，(6I)，80&8(!I，3，(6I)，80"’(8I，)，8s6^FI8)，80"’(8I，)，86^FI8)，80("(!I，W，Sm$0&，’0%I5，(s6I)，%0#"(!I，??，Sm$0&，"0"I5，(s6I)，708!(!I，?，Sm"0#I5，$6I)，70"((&I，??，Sm"0"，"0#I5，H=Y6!，!s)，"0’%(!I，??，Sm’0%，!0’I5，"s6I)，"0(’(!I，?，Sm!0&I5，"6I)，$0!8(!I，??，Sm’0%，!0’I5，&s6I)，$08’(!I，?，Sm$

7、0’I5，&6I)，$078(!I，?，Sm$0’I5，7s6I)，$0"#(!I，??，Sm’0%I5，76I))!8F6DAG(F7[7D，!7#AI5)的数据见表&)以上数据与文献［"］对照基本一致，确定该化合物为落叶松树脂醇6%，%s6二6^6#6[6吡喃型葡萄糖苷(=;X<1<)6^6#6[6M=Y12*X;T2)