prf联合异种骨对即刻种植体周骨间隙修复的初步研究

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1、PRF联合异种骨对即刻种植体周骨间隙修复的初步研究杨晶晶1柴显达2(1贵阳市口腔医院550000)(2安顺市第一人民医院553001)【摘要】目的比较富血小板纤维蛋白(platdet-richfibrin,PRF)联合异种骨(BIO-OSS)与异种骨(BIO-OSS)单独使用,对修复犬牙槽骨即刻种植种植体周骨间隙的效果。方法选12只健康杂种犬,采用自身对照的方法。在全麻下拔除狗的左右第一前磨牙,彻底骚刮拔牙窝,在拔牙窝近中处即刻植入种植体,在种植体远中面制作一个宽3mm,深4mm的骨缺损间隙,随机选择实验组与对照组,实验组填充BIO-OSS与PRF混合物,对照组填充BIO-OSS,分别于4、8

2、、12周处死动物各4只,获取完整标木,行X线片灰度值检测,进行骨密度分析;行组织学染色检测,测量新牛.骨面积。结果术后4、8、12周实验组灰度值高于对照组,有显著差异(P<0.05),新生骨面积实验组大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论PRF与BIO-OSS联合,有促进即刻种植体周骨间隙修复的作用。【关键词】富血小板纤维蛋白骨间隙即刻种植【中图分类号】R782【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2014)02-0115-02即刻种植技术即在拔牙后立刻种植,修复缺失牙。由于其有缩短疗程及可以预防牙槽骨吸收等优点,深受广大患者欢迎。但是种植体与拔牙创之间的间隙

3、,使骨结合无法形成,成为即刻种植失败的主要因素,如何解决这一问题成为研宄热点,木实验建立即刻种植体周骨间隙模型,探讨PRF复合异种骨对种植体周围骨间隙修复的促进作用,为临床皮用提供可靠依据。1材料与方法1.1研究对象选择健康杂种犬12只,无全身及口腔疾病,年龄1-2岁,体重12-14kg,雌雄不限,适应性喂养一周后开始实验。1.2试剂和器材纯钦种植体(Dio公司,3.8×8mm,韩国)、无机牛骨(BIO-OSSGeistlich公司,瑞士)、种植机(安多健,韩国)、牛凝血酶(Sigma公司,美国)、骨密度测量仪(ChallengerDMS公司)、Medifuge离心机(Silfra

4、dent,意大利)、BI2000型图像分析系统(中国四川)等。1.3实验方法1.3.1PRF的制备术前用真空采血管采血10mL(真空负压管,不含抗凝剂等任何添加剂),立即在离心机上以3000r/min离心10min,可见3个颜色不同的层面:上层呈淡黄色澄清液体,为乏血小板血漿(plateletpoorplasma,PPP),下层呈疏松的红色胶冻状物,主要为红细胞;中间一层呈淡黄色凝胶状,为富血小板纤维蛋白,即PRF。将获得的PRF凝胶置于无菌纱布上,根据需要将苏用剪刀剪为l*2mm大小的微粒状,用lgPRF与lgBIO-OSS材料调拌混匀,备用。1.3.2手术方法对犬行全麻、侧卧固定,常规消毒

5、、铺巾。拔除双侧第一前磨牙,在拔牙窝旁做切LL暴露牙槽嵴顶,确定种植体方向及深度,先锋钻在原拔牙窝近中处钻入3mm,扩孔钻依次逐级预备,拔牙窝远中处制作一骨缺损区,宽3mm,深4mm,其间用常温生理盐水冲洗降温,防止术区骨组织坏死。即刻植入种植体至与骨嵴平齐,两侧随机选择实验组与对照组,实验组填充BIO-OSS与PRF混合物,对照组填充BIO-OSS,伤U进行严密缝合,术后给予抗菌素预防感染。术后4、8、12周用空气栓塞法处死动物,每组4只,获取完整下颌骨种植体骨块标本,行组织学染色检测,测量新生骨面积。1.4观察指标1.4.1组织学检査在距种植体周骨缺损区4mm处取材,福尔马林固定,硝酸脱钙

6、,丙酮脱水,石蜡包埋/t刀片,HE染色后光镜观察。1.4.2新生骨定量分析在3个吋期的每组标本,随机选取5张组织学切片,用光学显微镜(*100)观察新生骨形成情况,采集上下左右及中心区5个视野图像,用BI2000型图像分析系统进行测量,计算新生骨与缺损重建区总面积的百分比,结果进行统计学分析。1.5统计学处理实验数据采用SPSS16.0软件进行t检验,计量资料以±s表示,x-P<0.05表示有明显差异。2结果2.1大体观察所冇动物均健康,无死亡及术区感染发生,创口愈合良好,无裂开现象。所有种植体稳定性好,无松动及脱落现象,用金属U镜柄轻敲种植体顶部,声音清脆。实验组与对照组

7、中,种植体周原骨缺损区可见新骨生成,并紧密包绕种植体,随着吋间的延长,缺损区凹陷渐小,但同一吋期实验组缺损区伤U愈合比对照组更平整。2.2组织学观察术后4周犬牙槽骨缺损间隙区幵始有新生骨形成,实验组成骨细胞呈大立方形,单层覆盖在已经形成的类骨质周围,新生骨小梁呈条索状,对照组与之相似,但毛细血管较稀疏,细胞成分较少,纤维组织较多,新生骨小梁呈点状分布。术后8周骨缺损间隙区新骨形成活跃,实验组可见大

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