有机化合物的波谱分析

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1、第八章有机化合物的波谱分析有机化合物的波谱分析——测定有机化合物结构的物理方法红外光谱、核磁共振、紫外光谱、质谱特点：用量少、速度快、准确率高电磁波能量波长只有辐射光的能量正好等于电子的两个能级之差时辐射能才能被吸收——分子吸收辐射能是量子化的.即：一个分子只能吸收某些特定波长或频率的辐射.一个分子的吸收光谱与它的结构密切相关。每个有机化合物都有它自己的吸收光谱。(一)红外光谱(IR)红外光谱图的表示方法红外光谱与分子结构的关系有机化合物的红外光谱8.1.红外光谱的表示方法红外光谱(infrared，spectroscopy，简记为IR)是分子吸收红外区光波时，分子中原于的振

2、动能级和转动能级发生跃迁而产生的吸收光谱。吸收带的位置,形状和相对强度都是定性,定量的依据.一般,以波数或波长为横坐标,表示吸收带的位置,以透射率(T%)为纵坐标,表示吸收的强度.光源样品检测器记录仪红外光谱仪简图8.2.红外光谱与分子结构的关系分子振动主要包括键的伸缩振动和键的弯曲振动.伸缩振动:键长发生变化而键角不变,包括:弯曲振动:键长不变而键角发生变化,包括:注意:只有使分子的偶极矩发生变化的分子振动才具有红外活性.分子中极性基团的振动,红外吸收显著.相同的官能团或相同的键型往往具有相同的红外吸收特征频率.同一种化学键或官能团在不同的有机化合物中，其红外特征吸收是有差

3、别的。同一化合物中某个基团的红外吸收峰出现的位置(波数)，会因试样的状态、测试条件、溶剂极性等因素的变化而呈现一定的差异。倍频区官能团特征区指纹区8.3.有机化合物的红外光谱烷烃:2850~3000cm-1C-H伸缩振动1450~1470-1-CH3–CH2-剪式弯曲振动1370~1380–1CH3-平面摇摆弯曲振动(注意分裂峰)720~725-1-CH2-平面摇摆弯曲振动（n>=4)~2850~1470~1370~7201370~1380–1处CH3-平面摇摆弯曲振动分裂峰：烯烃:Csp2-H伸缩振动3010~3100cm-1C=C伸缩振动1620~1680cm-1=C-H

4、平面外弯曲振动700~1000cm-1炔烃:Csp-H伸缩振动3310~3300cm-1CC伸缩振动2100~2140cm-1C-H平面外弯曲振动600~700cm-1非末端炔烃:2100~2140cm-1弱,完全对称则无此峰.比较芳烃：单环芳经的环上C=C键的伸缩振动：1600cm-1、1580cm-1、1500cm-1和1450cm-1苯环上C-H键伸缩振动：30l0~3110cm-1C-H键的面外弯曲振动：690~900cm-1，1650~3000cm-1(泛频)取代情况C=O:~1700cm-1其它：红外光谱应用：(1)确证两个化合物是否相同。(2)确定一个化合物

5、中是否存在某一特殊键或官能团推测结构:(二)核磁共振谱(NMR)核磁共振的原理屏蔽效应和化学位移自旋偶合和自旋裂分有机化合物的核磁共振谱(1HNMR)核磁共振谱——是由具有磁矩的原子核，受辐射而发生跃迁所形成的吸收光谱。质子磁共振谱(PMR)——氢原子核(即质子1H)的核磁共振谱，也称1HNMR谱。原子序数或质量数为奇数的原子核，其自旋可产生磁矩。在磁场中，质子自旋产生的磁矩有两种取向：与外加磁场方向一致或相反.8.4核磁共振的基本原理质子磁矩的两种取向相当于两个能级——反磁取向能量高，顺磁取向能量低这两种取向的能级差与外加磁场强度成正比：r—磁旋比;质子2.6750;h—P

6、lanck常数;H0—外加磁场强度若外界供给一定频率的电磁波，其能量E辐恰好等于氢核两个能级之差E时，处于低能级的质子就可吸收电磁波的能量，跃迁到高能级——核磁共振两种操作方式：(1)扫频——固定磁强，改变电磁波辐射频率(2)扫场——固定辐射频率，改变磁场强度√核磁共振仪：氢核1H在核磁共振仪中发生核磁共振时，相应的电磁波辐射频率与外加磁场的对应关系为：8.5屏蔽效应和化学位移屏蔽效应：质子被电子包围着，电子在外加磁场的作用下产生一个感应磁场。一般，感应磁场H感存在使质子实际感受到的磁场强度H’0比外加磁场强度H0小，这种效应叫做屏蔽效应。所以要发生共振必须：H0=H’0+

7、H感质子周围电子云密度感应磁强H感屏蔽效应发生共振吸收的磁场强度H0由于不同化学环境的质子受到的屏蔽效应不同，因此它们发生核磁共振所需的外磁场强度也不同。在核磁共振谱上就出现不同位置的吸收峰。例如：1,2,2-三氯丙烷吸收信号的数目表示分子中所含质子的类型数，同时吸收峰的相对强度与同一类质子的数目相对应。磁场强度电子云密度小电子云密度大磁场强度例如：乙醇电子云密度大三种类型的质子，峰面积比即质子的数目比为1︰2︰3化学位移——表示不同环境的质子在不同磁场强度共振吸收的位置的量。化学