4种牧草接种am真菌效应分析

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1、4种牧草接种AM真菌效应分析摘要：通过对红三叶(Trifoliumpratense)、白三口十(Trifoliumrepens)、高丹草(Sorghumsudanense)、紫花苜蓿(Medicagosativa)接种AM真菌，测定植物根际AM真根侵染率、孢子密度，地上和地下部分生物量，了解宿主植物与AM真菌之间的协同作用，明确AM真菌对牧草的促生长效应，并筛选与4种牧草匹配的AM真结果表明，AM真菌可侵染4种牧草且均能产生孢子，但不同牧草的侵染率和孢子密度存在差异。当对高丹草接种Glomusmosseae、Glomu

2、sintraradices、Glomusetunicatum、Glomuscladoideum、Glomusmicroagregatum、Glomuscaledonium(简称G6)，对红、白三叶接种Glomusintraradices(简称Gi)，对苜蓿接种Glomusmosseae(简称Gm)时产量提高水平较对照组最为明显，接种AM真菌有效促进了植株的生长发育，提高了牧草的产量。关键词：牧草；AM真菌；生物量；接种效应中图分类号：S54文献标识码：A文章编号：1009-5500(2015)02-0043-05丛枝菌

3、根真菌（Arbuscularmycorrhizab以下简称AM真菌）是一种分布最广和最常见的菌根［1］，它是由AM真菌与陆生植物形成的一种共生体［2］。AM真与宿主植物形成共生体后能以不同的途径和方式影响宿主植物的整个生长代谢过程，对植物的生长发育、养分吸收、产量、品质及抗逆性等有着很好的促进作用。在许多植物上丛枝菌根都被证明能促进植物对P、K、N、Cu、Zn等矿质元素的吸收［3］，促进植物生长，提商植物品质，提高苗木移栽成活率，增强植物的抗病性，增强植物对于干旱、寒冷、盐碱的抗性［4］，提高植物对重金属的耐性［5，6

4、］根生物技术在解决土壤干旱贫瘠，矿区废墟复垦，退化生态系统恢复重建，合理利用资源以及荒山造林等方面也有重要作用［7］o接种AM真菌能有效促进宿主植物的生长，改善宿主植物的营养状况，对植株的高度、鲜重等一系列生物量指标有显著的影响。AM真菌为植物的生长提供有效的磷元素，使豆科植物的生物量明显增加［8］。国内外AM真菌的研宄多数集中在果树，蔬菜和农作物［9-14］，对牧草的丛枝菌根研宄较少。红三叶、白三叶、高丹草、苜蓿具有较高的饲用价值［15］，试验选取了Gi、Gm、G6真菌，研究其对4种牧草生长发育的影响，为牧草AM真菌

5、的开发和利用提供理论依据。1材料和方法1.1试验材料供试牧草为红三叶、白三叶、高丹草、紫花苜蓿，菌种购于青岛农业大学菌根实验室，为Glomusmosseae（简称Gm）、Glomusintraradices（简称Gi）、Glomusmosseae、Glomusintraradices、Glomusetunicatum、Glomuscladoideum、Glomusmicroagregatum、Glomuscaledonium（简称G6）3种真菌。1.2试验方法1.2.1菌根侵染率的测定种植牧草时每盆装4kg灭菌土，接种

6、处理组每盆层施菌剂10g（盆直径14.5cm，深23cm）。所取盆栽土壤均采自石河子大学试验站牧草试验地，土壤为重壤土，含有机质2.01%，全氮0.12%，碱解氯72.8mg/kg,速效磷34.8mg/kg。取根时小心拨开土壤，用镊子和剪刀配合，从根的不同部位随机取细根2〜3g。将根段剪成0.5〜1.0cm的小段放入试管，加入5%〜10%KOH,放在90°C的水浴锅20〜60min，用自来水冲洗根系3次，放入2%的HCI溶液中浸泡5min，去掉酸液后加入0.01%的酸性品红乳酸甘油染色液（乳酸875mL、甘油63mL、

7、蒸馏水63mL、酸性品红0.1g），再放回90°0水浴锅内20〜60min，或室温下过夜，加入乳酸分色即可镜检，按照根段频率标准法测定根系侵染率。1.2.2孢子密度测定用湿筛-倾注-蔗糖离心法进行孢子分离并在体视显微镜下进行密度测定。取一定量土壤（风干土或鲜土）样品50g，放入150mL三角瓶，加入100mL蒸溜水。静置2〜3min，过双层筛（上层20目，下层400目），重复冲洗3次以上，将筛上的物质转移到50mL离心管中，3000r/min离心3min，弃上清液，在下层沉淀中加入45%的蔗糖溶液（50mL离心管加蔗糖

8、液至30mL刻度处），迅速震荡后3000r/min离心1min,上清液过400目筛，用清水冲洗3〜5min后蒸馏水冲洗进培养皿中，体视显微镜挑选孢子。1.2.3牧草产量的测定接种11周后收获植株，将盆栽牧草用自来水浸泡15min,冲去根系土壤，分离根部和叶部进行称重，自然条件下风干再次称重，记录数据。2结果与分析2.1AM真菌对不