新安仓头镇卫生院数字化dr成像系统x机采购项目

《新安仓头镇卫生院数字化dr成像系统x机采购项目》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、询价文件新安县仓头镇卫生院数字化DR成像系统X机采购项目询价文件项目编号：HNLD-2018-244采购人：新安县仓头镇卫生院代理机构：河南联达工程管理有限公司日期：二〇一八年十月27询价文件目录第一章询价公告……………………………………………………...3第二章供应商须知…………………………………………………...5第三章项目说明……………………………………………………..14第四章合同…………………………………………………………..19第五章响应文件格式...………………………………………….......2027询价文件第一章询价公告新安县仓头镇卫生院数字化DR成像系统X机项目询价公告河

2、南联达工程管理有限公司受新安县仓头镇卫生院委托，对新安县仓头镇卫生院数字化DR成像系统X机采购项目实行询价的方式进行采购，诚邀具备相应资格的单位参与本项目报名。一、项目概况1、项目名称：新安县仓头镇卫生院数字化DR成像系统X机采购项目2、采购内容：数字化DR成像系统X机3、技术要求：全身各部位立位、卧位、倾斜摄影等常规X线投照摄影、透视（详见项目说明）4、采购数量：一台5、资金来源：企业自筹6、预算金额：198000.00元7、质量标准：符合国家相关行业质量标准8、交货地点：采购单位指定地点9、交货期：合同签订之日起30历天内10、本项目支持政府采购政策：支持中小型企业发展、优先采购节能、带

3、环保标识产品、不接受进口产品。二、资格要求1、供应商应具有独立法人资格；有效的营业执照，为所采购货物的生产厂家或者代理商；2、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件；3、供应商须具有相关单位颁发的《医疗器械经营许可证》，供应商为制造商的须提供有效的《医疗器械生产企业许可证》原件，供应商为经销商的，须提供加盖制造商公章的有效的《医疗器械生产企业许可证》复印件；4、供应商须提供投标产品有效的《医疗器械注册证》（含附件），供应商为制造商的需提供原件，供应商为经销商需提供复印件加盖制造商公章，所投产品的《医疗器械注册证》需在有效期内，否则其投标不被接受。5、根据（财库【2016

4、】125号）要求：凡被列入“信用中国”网站和“中国政府采购网”27询价文件失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法案件当事人、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他供应商栏目中有失信等负面信息的潜在供应商，将拒绝参加本项目；6、本项目不接受联合体询价。三、报名及询价文件获取1、报名时间：2018年10月15日至2018年10月18日，每天上午8：30—12：00时，下午14：30—18：00时；2、报名地点：洛阳市九都西路与龙鳞路交叉口北航科技园3号楼710室；3、报名时必须携带的资料：营业执照、医疗器械生产或经营许可证、法人身份证明或法人授权委托书及授权委托人身份证、“信

5、用中国”网站和“中国政府采购网”截图及资格要求中其他要求的资料，以上证件提供复印件并加盖单位公章。报名即领取询价文件；询价资料每套售价500元，售后不退。四、响应文件的投递及开标1、响应文件递交的截止时间（询价时间）为：2018年10月24日上午9:30时；2、响应文件递交的地点（询价地点）为：洛阳市九都西路与龙鳞路交叉口北航科技园3号楼710室；3、逾期送达的或者未送达指定地点的响应文件，采购人不予受理。五、发布公告的媒体本公告在《中国政府采购网》、《河南省政府采购网》、《洛阳市政府采购网》上发布。公告期限为自发布之日次日起3个工作日。六、本次询价代理服务费由中标单位支付，按照洛阳市市级政

6、府采购代理服务费支付标准。七、联系方式采购人：新安县仓头镇卫生院地址：洛阳市新安县新仓大道与天宝街交汇处西联系人：郭先生电话：0379-67371996采购代理机构：河南联达工程管理有限公司地址：洛阳市九都西路与龙鳞路交叉口北航科技园3号楼710室联系人：宋先生电话：0379-6013201818567612959邮箱：hnld60152018@126.com2018年10月15日27询价文件第二章供应商须知一、供应商须知前附表序号项目名称工程内容1综合说明1、项目名称：新安县仓头镇卫生院数字化DR成像系统X机采购项目2、询价内容：数字化DR成像系统X机3、采购货物要求：全身各部位立位、卧位

7、、倾斜摄影等常规X线投照摄影、透视2采购方式询价采购3供应商资格要求1、供应商应具有有效的营业执照，为所采购货物的生产厂家或者代理商；2、供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件；3、供应商须具有相关单位颁发的《医疗器械经营许可证》，供应商为制造商的须提供有效的《医疗器械生产企业许可证》原件，供应商为经销商的，须提供加盖制造商公章的有效的《医疗器械生产企业许可证》复印件；4、供应商须提供投