2017年高考化学选修五有机化学试题分析

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1、2017年高考化学选修五有机化学试题分析:2017年全国二卷：36.［化学一一选修5:有机化学基础］(15分)化合物G是治疗《血压的药物"比索洛尔〃的中间体，一种合成G的路线如下:已知以下信息：①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振絚谱为三组峰，峰面积比为6:1:1。②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1molD可与1molNaOH或2molNa反应。回答下列问题：(1)A的结构简式为。(2)B的化学名称为。(3)C与D反应生成E的化学方程式为。(4)由E生成F的反应类型为。(5)G的分子式为。(6)L是D的同分异构体，可与FeCI3溶液发生显色反应，1mol的L可与2mol

2、的Na2CO3反应，L共有种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰而积比为3:2:2:1的结构简式为、O2017年全国一卷：36.［化学一一选修5:有机化学基础］(I5分)化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：已知：①RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O®II+lll催化剂冋答下列闷题：(1)A的化学名称是。(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是、。(3)E的结构简式为。(4)G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为。(5)芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出C02,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学

3、环境的氢，峰面积比为6:2:1:1，写出2种符合要求的X的结构简式o(6)写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线(其他试剂任选)。2017年全国三卷：36.［化学一一选修5:有机化学基础］(15分)氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下:回答下列问题：(1)A的结构简式为。C的化学名称是。(2)③的反应试剂和反应条件分别是,该反应的类型是(3)⑤的反应方程式为。吡啶是一种有机碱，其作用是o(4)G的分子式为。(5)H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位賈不同，则H可能的结构有种。(6)4-甲氧基乙酰苯胺(H3CO—<^—N

4、HCOCH3)是重要的精细化工巾间体，写出由苯甲醚(H3CO-^)制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线(其他试剂任选)。2017年北京卷:25.（17分）羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物，合成路线如卜'图所示:RCOORWOHH:>RCOOR〃+R'OH（R、R'、R"代表烃基）（1）A属于芳香烃，某结构简式是。B中所含的官能团是（2）C今D的反应类型是o（3）E属于脂类。仅以乙醇为有机原料，选用必要的无机试剂合成E，写出有关化学方程式：O（4）己知：2E—F+C2H5OHoF所含官能团有和。（5）以D和F力原料合成羟甲香豆素分为三步反应，写出有关化合物的结构简式：中间产物1—XX

5、/CH.2017年天津卷：8.（18分）2-鉍基-3-氯苯甲酸（F）是重要的医药中间体，其制备流程图如下:回答下列问题：（1）分子中不同化学环境的氢原子共有种，共面原子数目最多为。（2）B的名称为。写出符合下列条件B的所有同分异•构体的结构简式。a.苯环上只有两个取代基且互为邻位b.既能发生银镜反应又能发生水解反应（3）该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B,而是经由①②③三步反应制取B，其目的是。（4）写出⑥的化学反应方程式：，该步反应的主要目的是o（5）写出⑧的反应试剂和条件：;F屮含氧官能团的名称为o2017年江苏卷：17.（15分）化合物H是一种用于合成V-分泌调节剂的药

6、物屮间体，其合成路线流程图如下:NO,(ch3)2so4

7、k2co3NLAOOCH3NH->OH和OCH3（1）c中的含氧官能团名称为_（2）D^E的反应类型为（3）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:含有苯环，且分子屮有一个手性碳原子;②能发生水解反应，水解产物之一是a-鉍基酸，另一水解产物分子中只有2种不同化学环境的氢。（4）G的分子式为C12H14N2O2,经氧化得到H,写出G的结构简式:,R；N-H（5）己知：R(CH3)2SO4K2CO31N-CH3R，（R代表烃基,IT代表烃基或H）请写出以IIOno2j«

8、试剂任用，合成路线流程图示例见本题题T）。ch^o^Q-nQnh的合成路线流程图（无机2017年海南卷：15.(8分)已知苯可以进行如下转化:溴苯ACl2BC6H12hv(C6HnCl)NaOH/51A回答下列问题:(1)反应①的反应类型为，化合物A的化学名称为(2)化合物B的结构简式为，反应②的反应类型为(3)如何仅用水鉴别苯和溴苯。