医疗器械经营质量管理体系文件

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1、.WORD.格式.2015年医疗器械经营质量管理制度.专业资料.整理分享..WORD.格式.第1页共77页1、医疗器械经营质量管理制度目录1.质量管理规定YXT-QM-2016-0012.采购、收货、验收管理制度YXT-QM-2016-0023.供货者资格审查和首营品种质量审核制度YXT-QM-2016-0034.仓库贮存、养护、出入库管理制度YXT-QM-2016-0045.销售和售后服务管理制度YXT-QM-2016-0056.不合格医疗器械管理制度YXT-QM-2016-0067.医疗器械退、换货管

2、理制度YXT-QM-2016-0078.医疗器械不良事件监测和报告管理制度YXT-QM-2016-0089.医疗器械召回管理制度YXT-QM-2016-00910.设施设备维护及验证和校准管理制度YXT-QM-2016-01011.卫生和人员健康状况管理制度YXT-QM-2016-01112.质量管理培训及考核管理制度YXT-QM-2016-01213.医疗器械质量投诉、事故调查和处理报告管理制度YXT-QM-2016-01314.购货者资格审查管理制度YXT-QM-2016-01415.医疗器械追踪溯管

3、理制度YXT-QM-2016-01516.质量管理制度执行情况考核管理制度YXT-QM-2016-01617.质量管理自查制度YXT-QM-2016-01718.医疗器械进货查验记录制度YXT-QM-2016-01819.医疗器械销售记录制度YXT-QM-2016-019.专业资料.整理分享..WORD.格式.第2页共77页2、医疗器械经营质量工作程序目录1.质量管理文件管理程序YXT-QP-2016-0012.医疗器械购进管理工作程序YXT-QP-2016-0023.医疗器械验收管理工作程序YXT-QP

4、-2016-0034.医疗器械贮存及养护工作程序YXT-QP-2016-0045.医疗器械出入库管理及复核工作程序YXT-QP-2016-0056.医疗器械运输管理工作程序YXT-QP-2016-0067.医疗器械销售管理工作程序YXT-QP-2016-0078.医疗器械售后服务管理工作程序YXT-QP-2016-0089.不合格品管理工作程序YXT-QP-2016-00910.购进退出及销后退回管理工作程序YXT-QP-2016-01011.不良事件报告工作程序YXT-QP-2016-01112.医疗器

5、械召回工作程序YXT-QP-2016-0123、医疗器械质量管理岗位职责1.质管部的职责YXT-QD-2016-0012.业务部的质量职责YXT-QD-2016-0023.储运部的质量职责YXT-QD-2016-0034.总经理的质量职责YXT-QD-2016-0045.质管部经理的质量职责YXT-QD-2016-0056.业务部经理的职责YXT-QD-2016-0067.储运部经理的质量职责YXT-QD-2016-0078.质管员的质量职责YXT-QD-2016-0089.验收员的质量职责YXT-QD-

6、2016-00910.采购员的质量职责YXT-QD-2016-01011.保管员的质量职责YXT-QD-2016-01112.运输员的质量职责YXT-QD-2016-01213.养护员的质量职责YXT-QD-2016-01314.复核员的质量职责YXT-QD-2016-014.专业资料.整理分享..WORD.格式.第3页共77页1、医疗器械经营质量管理制度.专业资料.整理分享..WORD.格式.第4页共77页文件名称：质量管理规定编号：YXT-QM-2016-001起草部门：质量管理部起草人：审核人：批准

7、人：版本号：QM起草时间：审核时间：批准时间：变更记录：变更原因：为建立符合《医疗器械监督管理条例》650号令、《医疗器械经营监督管理办法》局令8号、《国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告（2014年第58号）的规范性文件，特制订如下规定：一、“首营品种”指本企业向某一医疗器械生产企业首次购进的医疗器械产品。二、首营企业的质量审核，必须提供加盖生产单位原印章的医疗器械生产许可证、营业执照、税务登记等证照复印件，销售人员须提供加盖企业原印章和企业法定代表人印章或签字的委托授权书，并

8、标明委托授权范围及有效期，销售人员身份证复印件，还应提供企业质量认证情况的有关证明。三、首营品种须审核该产品的质量标准、和《医疗器械产品注册证》的复印件及产品合格证、出产检验报告书、包装、说明书、样品以及价格批文等。四、购进首营品种或从首营企业进货时，业务部门应详细填写首营品种或首营企业审批表，连同以上所列资料及样品报质量管理部审核。五、质量管理部对业务部门填报的审批表及相关资料和样品进行审核合格后，报企业分管质量负责人审批，