7、abd活性因子与心脏病相关研究

《7、abd活性因子与心脏病相关研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、美源康富A.B.D活性因子与心脏病相关研究美源康富ABD活性因子降低血脂美源康富ADB活性因子屮含有丰富的活性乳铁蛋白，能防治LDL胆固醇被氧化，从而降低动脉硬化发风险。美源康富ADB活性因子还能刺激肝脏细胞产斗:更多谷胱甘肽，增加肝脏中胆W醇水解酶的活性，减少肝脏中胆阀醇的合成量，从而降低血液巾的整体胆固醇水平。美源康富ADB活性W子能提71•血液屮HDL/LDL比例。美源康富ABD活性因子预防血管硬化美源康富ADB活性因子能够作用于身体中的所有细胞，包括肝细胞，血管内皮细胞，红细胞、白细胞和血小板等，促使他们合成更多

2、谷胱甘肽。肝脏中的谷胱甘肽可以降低血脂的产生；血管A皮细胞中的谷胱甘肽可以保护A皮细胞被氧化；D细胞巾的谷胱甘肽可以降低和凋节斑块周围的炎症反应;血小板屮的谷胱甘肽可以平衡和稳定血小板的功能，防止其氧化和过激反应。更重要的足，它能够降低血脂氧化程度，防lh其沉积在血管内娥。通过以上分析不难看出，美源康富细胞超能闵子可以从根木入手，对造成动脉硬化的原闵各个击破，从细胞水平预防动脉硬化。美源康富ABD活性因子帮助中风后遗症恢复研究表明，中风引起缺血再灌注损伤后，损伤脑组织中的谷胱LT肽含量会大幅度下降，

3、W提升脑组织中谷胱U

4、肽的水平4以有效降低损伤程度。美源康富ADB活性因了中的活性成分可以通过血脑墀障，渗入脑细胞，促使脑细胞合成谷胱卄肽，保护脑细胞不受过S自由蕪的进一步伤害，同时对已经受损的脑细胞达到修复的作川。芙源康富细胞超能因子为屮风后尚未坏死的脑细胞注入更多的能景与活力，使它们更好的恢S和工作，逐步代替坏死组织的功能，减轻中风后遗症，与中风康复治疗结合，加速患者康复。MilkWheyProteinDecreasesOxygenFreeRadicalProductioninaMurineModelofChronicIron-Overl

5、oadCardiomyopathyWJBartfay，MTDavis,JMMedves,SLugowskiAbstract:Chronicironoverloadisamajorcauseoforganfailureworldwide,butitspathogenesisremainstobeelucidated.Toexamineinanexperimentalmurinemodelofiron-overloadcardiomyopathytherelationbetweenmilkwheyproteinand,fir

6、st，theproductionofreactiveoxygenfreeradicalspeciesand，second，antioxidantreservestatus.B6D2F1micewererandomlyassignedtofourtreatmentgroups(n=8pertreatmentgroup):placebocontrol;irononly;wheyonly;andironwithwhey.Reactiveoxygenfreeradicalspeciesintheheartwerequantifi

7、edbythecytotoxicaldehydesmalondialdehyde(MDA)，4-hydroxy-nonenal(HNE)andhexanal，whileantioxidantreservestatuswasquantifiedbyglutathione(GSH)andglutathioneperoxidase(GPx)activityinthehearttissue.Significantlydecreasedconcentrations(pmol/100mgwetweighttissue)ofMDA(2

8、468+/-261)，HNE(912+/-38)andhexanal(5385+/-927)wereobservedinthehearttissueofthegroupreceivingironwithwhey,incomparisonwiththeiron-onlytreatmentgroup(MDA9307+/-387,HNE1416+/-157,hexanal14,874+/-2955;P<0.001).SignificantlyincreasedGPx(141+/-38IU/L)andGSH(521+/-136I

9、U/L)activitywereobservedinmicereceivingironwithwhey,incomparisonwithmicereceivingirononly(GPx100+/-10IU/L,GSH446+/-33IU/L;P<0.001).Micereceivingirontreatmentsw