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时间:2018-12-01
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1、第二章金属电化学腐蚀基本理论金属电化学腐蚀原理腐蚀速度去极化作用金属钝化腐蚀的电化学历程化学腐蚀电化学腐蚀腐蚀电池的工作环节1.阳极反应通式:Me→Men++ne产物有二种:1第一类金属的电极反应Zn=Zn2++2e2第二类金属的电极反应Ag+Cl-=AgCl+e2.阴极反应常见的去极化剂(氧化剂)是H+和O22H++2e=H2析氢腐蚀或氢去极化腐蚀O2+4H++4e=2H2O(酸性溶液中)O2+2H2O+4e=4OH-(中性或碱性溶液中)通式:D+me=[D.me]阴极又称氧化还原电极常见的电极反应
2、类型1第一类金属的电极反应Zn=Zn2++2e2第二类金属的电极反应Ag+Cl-=AgCl+e3气体电极反应2H++e=H2(Pt)4氧化还原电极反应Fe2+=Fe3++e金属电极反应的特点:第一类金属的电极反应,金属材料不仅是电极反应进行的场所,而且是电极反应的参与者。气体电极反应和氧化还原电极反应中,虽然金属材料不参与反应,仅作为反应场所和电子载体,但金属材料对电极反应仍可能有很大影响。金属电极反应十分重要,因为它是腐蚀电池的阳极反应。第一类金属电极反应,即金属失去电子转变为可溶性离子的反应是最基
3、本的阳极反应。第二类金属电极反应也是腐蚀电池中常见的一类阳极反应。第二类金属电极反应又是一些常用参考电极的电极反应。前面所举例子为氯化银电极的电极反应。再如甘汞电极的电极反应2Hg+2Cl-=Hg2Cl2+2e气体电极反应和氧化还原电极反应都可能作为腐蚀电池的阴极反应,其中以氢电极反应和氧电极反应最为普遍。氢电极反应构成了最基本的参考电极:标准氢电极。金属和溶液的界面特性——双层电子双电层:由于金属和溶液的内电位不同,在电极系统的金属相和溶液相之间存在电位差,因此,两相之间有一个相界区,叫做双电层*电
4、极系统中发生电极反应,两相之间有电荷转移,是形成双电层的一个重要原因。例如:Zn/Zn2+,Cu/Cu2+电极电位金属和溶液两相之间的电位差叫做电极系统的电极电位,简称电位,记为。电位的绝对值是无法测量的。因为是两相的内电位之差,而内电位是不能测量的。电极电位的相对值是可以进行测量的。选取一定结构的电极系统,要求其电位恒定,作为测量电位时的比较标准,就可以测量一个电极系统相对于选定电极系统的电位。这种选作比较标准的电极系统叫做参考电极。E=待测-参考电极电位的相对值记为E电极电位的测量万用表
5、测E标准氢电极(SHE)标准氢电极的电极反应为(Pt)H2=2H++2e*规定标准氢电极的电位为零。以标准氢电极为参考电极测出的电位值称为氢标电位,记为E(vsSHE)。SHE是最基准的参考电极,但使用不方便,实验室中常用的参考电极有:饱和甘汞电位(记为SCE),银-氯化银电极等。**用不同参考电极测量的电位相对值是不同的,故需注明所用参考电极。如不注明,则表示参考电极是SHE。平衡电位和Nemst公式平衡电位当电极反应达到平衡时,电极系统的电位称为平衡电位,亦称可逆电位,记为Ee*平衡电位总是和电极
6、反应联系在一起。当电极系统处于平衡电位时,电极反应的正方向速度和逆方向速度相等,净反应速度为零。在两相之间物质的迁移和电荷的迁移都是平衡的。Nernst公式将电极反应一般式写成aR=bO+ne平衡电位的计算公式是式中R是气体常数,T为绝对温标,符号[]对溶液表示活度,单位mol;对气体表示分压,单位大气压(atm)。标准电位当参与电极反应的各组分活度(或分压)都等于1,温度规定为25C,这种状态称为标准状态,此时,平衡电位Ee等于E0,故E0称为标准电位。*标准电位是平衡电位的一种特殊情况,标准电位
7、只取决于电极反应的本性,而平衡电位既与电极反应本性有关,又与参与电极反应各组分的活度(或分压),以及温度有关。电动序将各种金属的标准电位E0(Me/Men+)的数值从小到大排列起来,就得到所谓“电动序”。(ElectromotiveForceSeries)*EFS可以清楚地表明各种金属转变为氧化状态的倾向(活泼顺序)。因为氢电极反应的E0规定为零,故在氢之前的金属的E0为负值,称负电性金属;在氢之后的金属的E0为正值,称正电性金属。**电动序可以用来粗略地判断金属的腐蚀倾向金属在25度时的标准电极电位
8、EO(V,SHE)腐蚀热力学电极反应Eo电极反应EoK=K++eNa=Na++eMg=Mg2++2eAl=Al3++3eTi=Ti2++2eMn=Mn2++2eCr=Cr2++2eZn=Zn2++2eCr=Cr3++3eFe=Fe2++2eCd=Cd2++2eMn=Mn3++3eCo=Co2++2e-2.925-2.714-2.37-1.66-1.63-1.18-0.913-0.762-0.74-0.440-0.402-0.283-0.277Ni=Ni2
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