高考化学一轮复习专题10有机化学基础（加试）第二单元烃的衍生物学案苏教版

《高考化学一轮复习专题10有机化学基础（加试）第二单元烃的衍生物学案苏教版》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、第二单元烃的衍生物[考试标准]知识条目必考要求加试要求1.卤代烃(1)卤代烃的分类方法(2)卤代烃的物理性质(3)卤代烃的化学性质(4)消去反应(5)卤代烃的应用以及对人类生活的影响aacba2.醇　酚(1)醇、酚的组成和结构特点(2)乙醇的化学性质与用途(3)甲醇、乙二醇、丙三醇的性质和用途(4)苯酚的物理性质(5)苯酚的化学性质与用途(6)醇、酚等在生产生活中的应用(7)有机分子中基团之间的相互影响(8)观察有机物颜色和状态，及辨别有机物气味的方法(9)用乙醇和硫酸制取乙烯的原理、方法和操作(10)乙醇、苯酚分子中羟基的化学活性比较(11)盐酸、碳酸、苯

2、酚酸性的比较(12)用铁离子检验酚类物质bcbacaabbba3.醛　羧酸(1)醛、羧酸的组成、结构和性质特点(2)甲醛的性质、用途以及对健康的危害(3)重要有机物之间的相互转化bbc考点一　卤代烃　　　　　　　　　　　　　　　　　　　1．卤代烃的概念(1)卤代烃是烃分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。通式可表示为R—X(其中R—表示烃基)。32(2)官能团是卤素原子。2．卤代烃的物理性质(1)沸点：比同碳原子数的烃沸点要高。(2)溶解性：水中难溶，有机溶剂中易溶。(3)密度：一般一氟代烃、一氯代烃比水小，其余比水大。3．卤代烃的化学性质(1)卤代烃

3、水解反应和消去反应比较反应类型取代反应(水解反应)消去反应反应条件强碱的水溶液、加热强碱的醇溶液、加热断键方式反应本质和通式卤代烃分子中—X被水中的—OH所取代，生成醇；R—CH2—X＋NaOHR—CH2OH＋NaX相邻的两个碳原子间脱去小分子HX；＋NaOH＋NaX＋H2O产物特征引入—OH，生成含—OH的化合物消去HX，生成含碳碳双键或碳碳叁键的不饱和键的化合物(2)消去反应的规律消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HBr等)，生成含不饱和键(双键或叁键)的化合物的反应。①两类卤代烃不能发生消去反应结构特点实例与

4、卤素原子相连的碳没有邻位碳原子CH3Cl与卤素原子相连的碳有邻位碳原子，但邻位碳原子上无氢原子②有两种或三种邻位碳原子，且碳原子上均带有氢原子时，发生消去反应可生成不同的产物。例如：＋NaOHCH2===CH—CH2—CH3(或CH3—CH===CH—CH3)＋NaCl＋H2O32③型卤代烃，发生消去反应可以生成C—R≡C—R，如BrCH2CH2Br＋2NaOHCH≡CH↑＋2NaBr＋2H2O4．卤代烃的获取方法(1)不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成反应如CH3—CH===CH2＋Br2CH3CHBrCH3；CH≡CH＋HClCH2===CHCl。(2)

5、取代反应如乙烷与Cl2：CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl；苯与Br2：；C2H5OH与HBr：C2H5OH＋HBrC2H5Br＋H2O。题组一　卤代烃的两种重要反应类型1．下列过程中，发生了消去反应的是(　　)A．C2H5Br和NaOH溶液混合共热B．一氯甲烷和苛性钾的乙醇溶液混合共热C．一溴丁烷与KOH的丁醇溶液混合共热D．氯苯与NaOH溶液混合共热答案　C解析　有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如水、卤化氢等分子)，而生成含不饱和键(碳碳双键或叁键)化合物的反应，叫做消去反应。据此可知选项C是消去反应，A、D是卤代烃的

6、水解反应，也是取代反应，B中卤代烃只有1个碳原子，不能发生消去反应，答案选C。2．某有机物的结构简式为，下列关于该物质的说法中正确的是(　　)A．该物质在NaOH的醇溶液中加热可转化为醇类B．该物质能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀32C．该物质可以发生消去反应D．该物质可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应答案　D解析　该物质在NaOH的水溶液中，可以发生水解反应，其中—Br被—OH取代，A项错误；该物质中的溴原子必须水解成Br－，才能和AgNO3溶液反应生成AgBr沉淀，B项错误；该有机物分子中与溴原子相连的碳原子的邻位碳上没有H，不能发生消去反应，C项错

7、误；该物质含有碳碳双键，可与Br2发生加成反应，D项正确。3．(2016·武汉调研)化合物X的分子式为C5H11Cl，用NaOH的醇溶液处理X，可得分子式为C5H10的两种产物Y、Z，Y、Z经催化加氢后都可得到2甲基丁烷。若将化合物X用NaOH的水溶液处理，则所得有机产物的结构简式可能是(　　)A．CH3CH2CH2CH2CH2OH答案　B解析　化合物X(C5H11Cl)用NaOH的醇溶液处理发生消去反应生成Y、Z的过程中，有机物X的碳架结构不变，而Y、Z经催化加氢时，其有机物的碳架结构也未变，由2-甲基丁烷的结构可推知X的碳架结构为，其连接Cl原子的碳原

8、子相邻碳原子上都有氢原子且氢原子的化学环境不同。从而