浙江药械采购平台医用耗材

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1、浙江省药械采购平台医用耗材配送企业资质材料编制要求一、封面二、配送企业基本情况表三、配送企业法定代表人授权书四、配送企业法定代表人身份证复印件五、营业执照复印件六、医疗器械经营企业许可证复印件配送企业资格证明文件封面（配送企业主体册）配送企业名称：（加盖配送企业公章）年月日配送企业基本情况表配送企业名称（盖章）：配送企业所在地：配送企业通信地址：配送企业邮政编码：配送企业联系电话：配送企业传真：配送企业网址：配送企业电子信箱：法定代表人授权书本授权书声明：注册于（公司地址）的公司（公司名称）的在下面签字的（法人代表姓名、职务）代表本公司授权（被

2、授权人所在单位）的在下面签字的（被授权人的姓名）为公司的合法代理人，负责浙江省医用耗材采购活动中提交资质文件等工作，并以本企业名义处理一切与之有关的事务。执行期内如遇授权人变更须递交新的授权书。本授权书授权期限为年月日至年月日。配送企业名称（盖章）法定代表人签字或盖章法定代表人授权人签字或盖章法定代表人授权人联系方式法定代表人授权人职务法定代表人授权人单位名称法定代表人授权人地址法定代表人授权人居民身份证复印件（加盖单位公章）（居民身份证正面复印件粘贴处）（居民身份证背面复印件粘贴处）第四部分：配送企业法定代表人身份证复印件资料递交要求：1.配

3、送企业递交企业法定代表人身份证的复印件（正、反面）；2.若法定代表人无居民身份证，需提供其他法律法规规定的有效身份证件（如护照等）的复印件；3.骑缝加盖配送企业公章。第五部分：营业执照复印件资料递交要求：1.配送企业递交由工商行政管理部门颁发的《营业执照》副本的复印件；2.逐页加盖配送企业公章。第六部分：医疗器械经营企业许可证复印件资料递交要求：1.仅从事第一类医疗器械经销的代理企业无需递交此项材料。2.仅从事第二类医疗器械经销的代理企业，如2014年10月1日前进行备案登记或申请许可的，需递交由相关食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营备案

4、凭证》或《医疗器械经营许可证》副本的复印件；2014年10月1日后进行第二类医疗器械经营备案的，需递交由相关食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》的复印件。3.仅从事第三类医疗器械经销的代理企业，如2014年10月1日前申请经营许可的，需递交由相关食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》副本的复印件；2014年10月1日后申请经营许可的，需递交由相关食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》的复印件。4.既从事第二类医疗器械经营又从事第三类医疗器械（进口产品和港澳台产品）经营的代理企业，需按照第2点和第3点的要求

5、同时递交相关材料的复印件。5.企业名称、法定代表人与营业执照一致；6.逐页加盖配送企业公章。