合成高分子化合物的基本方法

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1、合成高分子化合物的基本方法第二课时请同学们写出下列反应的化学方程式，并说明断成键的特点1、乙酸与乙醇酯化反应2、两个甘氨酸分子形成二肽该反应与加聚反应不同，在生成聚合物的同时，还伴有小分子副产物（如：H2O等）的生成。这类反应我们称之为“缩聚反应”。聚酯3、二酸与二醇酯化反应一、缩合聚合反应小分子间通过缩合反应的形式形成高分子化合物，同时有小分子生成的反应叫缩合聚合反应；简称缩聚反应。（酯化、成肽…）①由一种单体nmol单体中含—COOH官能团（或—OH）的物质的量为：nmol，而在反应中，有一个端基（—COOH）是没有参与反应

2、的，故生成水的物质的量为：（n-1）mol聚-6-羟基己酸单体链节端基原子端基原子团聚合度一种单体发生缩聚生成（n-1）mol的水②由两种单体：nmolnmol和进行缩聚反应，nmol中含—COOH的物质的量为2nmol，而在反应中，有一个端基（—COOH）是没有参与反应的，故生成水的物质的量为：（2n-1）mol。两种单体发生缩聚生成（2n-1）mol的水。二、缩聚反应的特点：1、缩聚反应的单体往往是具有双官能团（如—OH、—COOH、—NH2、—X及活泼氢原子等）或多官能团的小分子；2、缩聚反应生成聚合物的同时，还有小分子副

3、产物（如H2O、NH3、HCl等）生成；3、所得聚合物链节的化学组成与单体的化学组成不同；4、缩聚物结构式要在方括号外侧写出链节余下的端基原子或原子团（这与加聚物不同，而加聚物的端基不确定，通常用横线“—”表示。）如：练习写出由下列单体发生聚合反应的化学方程式（1）苯丙氨酸（2）对苯二乙酸和1,3-丙二醇三、缩聚反应的类型（1）苯酚和甲醛的缩聚总结（2）醇羟基和羧基酯化而缩聚①二元羧酸和二元醇的缩聚，如合成聚酯纤维：nHOOC——COOH+nHOCH2CH2OHC——C—O—CH2CH2—O—‖‖OH—HnOO+(2n-1)H2

4、O此类反应的通式为；nHOOC-R-COOH+nHO-R-OH(2n-1)H2O+′n—C—R—C—O—R—O—‖‖[]OO′OHH②醇酸自身的酯化缩聚如nCH3CHCOOH—O—CH—C—n‖‖OO[]OHCH3(n-1)H2O+[]此类反应若单体为一种物质，则通式为：nHO—R—COOH—O—R—C—(n-1)H2O+′—O—R—C—O—R—C—+(2n-1)H2O‖O‖O[]n若有两种或两种以上单体，则通式为：nHO—R—COOH+nHO—R—COOH′nHOHHOHHOH③氨基与羧基的缩聚A、氨基酸自身的缩聚，如合成聚酰

5、胺6：nH2N（CH2）5COOH—NH(CH2)5C—‖O[]nnHO2+若此类反应只有一种单体，则通式为：′nH2N—R—COOH—NH—R—C—‖O[]nnHO2+若此类反应有两种或两种以上单体，则通式为：′nH2N—R—COOH+nH2N—R—COOH—NH—R—C—NH—R—C—[]n（2n-1）H2O+‖O‖OB、含氨基与羧基的单体发生缩聚反应nHOOC—COOH+nH2N—CH2—CH2—NH2OH—C—C—NH—CH2CH2—NH—H+(2n-1)H2O此类反应的通式为：nHOOC—R—COOH+nH2N—R—N

6、H2OH—C—C—NH—R—NH—H+(2n-1)H2O‖O‖O[]n′‖O‖O′[]n总结你能看出下列聚合物是由什么单体缩聚而成呢？先判断产物类别是加聚还是缩聚产物缩聚物单体的推断方法常用“切割法”四、由缩聚反应生成高聚物的单体的判断从酯基中间断开，在羰基上加羟基，在氧原子上加氢原子得到羧酸和醇。如已知涤纶树脂的结构简式为凡链节为HOH结构的，其单体必为一种，在链节的-NH上加氢原子、羰基上加羟基，所得氨基酸为单体。如HOH的单体是和HOOC(CH2)mCOOH。如HOH的单体是凡链节为HOH结构的单体必是两种，可从上断开，在

7、-NH上加氢原子，在羰基上加羟基，得到二胺和二酸即为单体。线型结构思考含有三个官能团的单体缩聚后生成的缩合聚合物会呈现什么样的结构？体型结构下列高聚物经简单处理可以从线型结构变成体型结构的是A.B.C.D.1、维通橡胶是一种耐腐蚀、耐油、耐高温、耐寒性能都特别好的氟橡胶。它的结构简式为：—CH2—CF2—CF2—CF——合成它的单体为（）A、氟乙烯和全氟异丙烯B、1，1-二氟乙烯和全氟丙烯C、1-三氟甲基-1，3-丁二烯D、全氟异戊二烯[]nCF3B练习2、下列化合物中a.b.c.d.e.f.(1)可发生加聚反应的一个化合物是，

8、加聚物的结构式为。（2）可发生缩聚反应的一个化合物是，缩聚物的结构式为。（3）可发生缩聚反应的两个化合物是和，缩聚物的结构式为。3、某种解热镇痛药的结构简式为：当它完全水解时，可以得到的产物有（）种。A、2种B、3种C、4种D、5种C分析：含—COO—酯基可水解