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1、有机物的命名专题训练[基础达标]1．下列系统命名法正确的是( )A．1,2二甲基戊烷 B．3,4,4三甲基己烷C．3甲基己烷D．新戊烷解析：选C。A项，主链选错，正确的名称应为3甲基己烷；B项，主链编号错误，正确的名称应为3,3,4三甲基己烷；C项，符合命名规则，命名正确；D项，属习惯命名法，正确的名称应为2,2二甲基丙烷。2．现有一种烃可以表示为( )该烃主链的碳原子数应是( )A．11B．9C．10D．12解析：选A。选碳原子数最多，且支链最多的碳链作主链。3．下面选项中是3甲基2戊烯的结构简式的是( )解析：选
2、C。根据有机化合物的名称书写其结构简式，可按如下过程：先写主碳链，再标官能团，最后补充氢原子。4．有机物用系统命名法命名为( )A．间甲乙苯 B．1,3甲乙苯C．1甲基3乙基苯D．1甲基5乙基苯解析：选C。苯环上的取代基编号时，简单的取代基定为1号。5.“辛烷值”用来表示汽油的质量，汽油中异辛烷的爆震程度最小，将其辛烷值标定为100，如图是异辛烷的球棍模型，则异辛烷的系统命名为( )A．1,1,3,3四甲基丁烷B．2甲基庚烷C．2,4,4三甲基戊烷D．2,2,4三甲基戊烷解析：选D。由异辛烷的球棍模型可知其结构简
3、式为，其正确命名为2,2,4三甲基戊烷，则D项命名正确。6．某有机物的结构表达式为，其名称是( )A．5乙基2己烯B．3甲基庚烯C．3甲基5庚烯D．5甲基2庚烯解析：选D。该有机物的结构简式展开为，从离双键最近的一端编号，故其名称为5甲基2庚烯。7．下列有机物命名正确的是( )解析：选B。A项主链选错，应为2甲基丁烷；C项，应为对二甲苯；D项编号错误，应为2甲基丙烯。8．根据名称写出下列物质的结构简式。(1)2,4,6三甲基5乙基辛烷(2)4甲基3乙基2己烯(3)1,2,4三甲基苯解析：上述三种物质的(1)和(2)分别是烷烃和
4、烯烃，根据烷烃和烯烃的命名规则，写出它们的碳架结构分别为然后再根据碳原子“四价”原则补齐氢原子，即可得有机物的结构。(3)中的物质属于芳香烃，根据其命名规则，首先画出苯环结构，并给苯环上的6个碳原子编号，然后在1,2,4号碳原子上加上甲基，即得1,2,4三甲基苯：。[能力提升]1．下列物质在催化剂作用下和氢气加成不能得到2甲基戊烷的是( )A．CH3CHC(CH3)CH2CH3B．CH3CHCHCH(CH3)2C．(CH3)2CCHCH2CH3D．HCCCH2CH(CH3)2解析：选A。首先写出2甲基戊烷的结构简式，其烯烃双键的
5、位置有四种可能①②③④，三键的位置有两种可能①②。2．某烷烃的一个分子里含有9个碳原子，其一氯代物只有两种，该烷烃的名称是( )A．正壬烷 B．2,6二甲基庚烷C．2,2,4,4四甲基戊烷D．2,3,4三甲基己烷解析：选C。由题给条件可知，该烷烃分子中只能有两类氢原子，这样其一氯代物才有两种，而其中一定会有—CH3结构，所以可得它们处于对称位置，从而可写出其结构简式：。该分子中只有两种氢原子，一种是处于对称位置的—CH3，另一种是—CH2—，即其一氯代物有两种，然后再给该有机物命名，可得该烷烃的名称为2,2,4,4
6、四甲基戊烷。3．(2014·南京高二检测)分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一氯代物只有1种，该芳香烃的名称是( )A．乙苯B．对二甲苯C．间二甲苯D．邻二甲苯4．萘环上的碳原子编号如Ⅰ式，根据系统命名法，Ⅱ式可称为2硝基萘，则化合物Ⅲ的名称应是( )A．2,6二甲基萘B．2,5二甲基萘C．4,7二甲基萘D．1,6二甲基萘解析：选D。萘环结构中有2条对称轴，如图，在萘环分子中只有两种位置的氢，由题意可知对萘环碳原子进行编号是从α位开始的，然后沿苯环顺次进行，故题给物质Ⅲ碳原子编号应为，故化合物Ⅲ的名称为1,6二甲基萘。5．(
7、2014·临沂一中高二期中测试题)(1)有机物的系统命名为________，将其在催化剂存在条件下完全氢化，所得烷烃的系统名称为________。(2)有机物的系统名称为________，将其在催化剂存在条件下完全氢化，所得烷烃的系统名称为________。解析：在解答本题时一定要注意烯烃、炔烃命名与烷烃命名的不同。如选主链和给碳原子编号时一定要注意不饱和键的位置。(1)由于烯烃是从离碳碳双键较近的一端给主链上碳原子编号，则该有机物的系统名称为3甲基1丁烯，其完全氢化后产物为烷烃，给主链碳原子编号应从离支链近的一端开始，其名称为2
8、甲基丁烷。(2)按炔烃系统命名规则，该炔烃的系统命名应为5,6二甲基3乙基1庚炔，其完全氢化后得到烷烃名称为2,3二甲基5乙基庚烷。答案：(1)3甲基1丁烯 2甲基丁烷(2)5,6二甲基3乙基1庚炔 2,3二甲基5乙基庚烷6．(1)用系统命名法命名
