中西医结合治疗急性咽炎的临床观察

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1、中西医结合治疗急性咽炎的临床观察杨亮蒋玲朴春梅王玉林(贵阳中医学院第二附属医院550001)【摘要】目的观察医院制剂小清咽颗粒中丙医结合治疗对急性咽炎的临床疗效。方法将2002年2月〜2006年8月门诊急性咽炎患者，随机分为治疗组和对照组，治疗组60例，对照组30例。对照治疗研究，并对两组患者治疗结果进行比较。结果两组总疗效差别，无统计学意义。治疗组、对照组治疗前、后症状体征量化积分均有显著差异，提示治疗组和对照组对急性咽炎均有较好的疗效。结论小清咽颗粒临床治疗急性咽炎，可以获得满意的疗效，值得作为医院制剂在临床推广应用。【关键

2、词】中丙医结合治疗风热喉痹临床研究医院制剂【中图分类号】R766.14【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2013)27-0216-02急性咽炎在祖国医学中属“急喉痹”范畴。笔者选取急性咽炎患者90例，经临床对比分析，提示中丙医结合治疗方法优于单纯两药治疗，现汇报总结如下。1临床资料1.1一般资料木课题共观察90例急性咽炎患者，均为2002年2月至2006年8月就诊于贵州省贵阳中医学院第二附属医院门诊患者。随机分为两组，两组年龄最小18岁，最大61岁。治疗组60例，男性22例，女性38例，平均年龄(40.03&plu

3、smn;12.922)岁；对照组30例，男性9例，女性21例，平均年龄(42.30±12.619)岁。两组患者在性别、年龄、病程方面比较，无显著差异(P均>0.05)，具有可比性。1.2诊断纳入、排除标准参照《中药新药临床研究指导原则（试行）》、《中医临床诊疗术语》、《中医病症诊断疗效标准》、中医五版教材《中医耳鼻咽喉科学》符合“急喉痹”的患者，年龄在18岁〜65岁之间。并排除相关禁忌症。1.3观察指标1.3.1安全性观测①一般体格检査；②血、尿、便常规检查；③心、肝、肾功能检查视具体情况而定；④根据药物可能

4、出现的毒性反应，做相应的安全性检查。1.3.2疗效性观测①中医相关症状的观察（“四诊”包括症状舌脉等）；②局部体征的观察（咽部症状，主要包括咽粘膜、悬雍垂红肿情况；咽后壁淋巴滤沲/或咽侧索红肿情况等）；③白细胞总数及分类计数；④体温的测试。2治疗方法治疗组：小清咽颗粒由本院中药制剂室生产，每袋装10g，每包10袋。每次1袋，开水冲服，每日3次。对照组：仅用与治疗组同类型（或相似）抗菌药物治疗。治疗组与对照组患者入院后，根据急性发作吋的感染情况，配合选用抗菌药物和抗病毒类药物，U服或静脉滴注。3疗效判定及评定标准根据积分法，以症状

5、分级量化中主症和次症量化积分值下降率判定症候疗效。4统计学处理采用SPSS19.0统计软件进行数据处理。治疗前后样本均数以x-±s表示，计量资料采用t检验，等级资料用Ridit检验。P<0.05表示有显著性差异或相关性，P>；0.05表示无显著性差异。5试验结果5.1两组总疗效比较（见表1）表1两组总疗效比较［例（％）］根据表2。治疗组数据，治疗前、后症状体征量化积分比较，t=15.389（双侧P<0.05），有统计学意义。对照组数据，治疗前、后症状体征量化积分比较，t=8.494（双侧P<0

6、.05），有统计学意义。治疗组和对照组治疗前、后症状体征量化积分差值比较，方差不齐，t=2.252（双侧P<0.05）,有统计学意义。治疗组、对照组治疗前、后症状体征量化积分均冇显著差异，提示治疗组和对照组对急性咽炎均有较好的疗效。同时，治疗组和对照组治疗前、后症状体征量化积分差值比较，有显著差异，提示治疗组对于证候的改善优于对照组。5.3安全性分析全部病例治疗观察期间，未见明显不良反应，临床应用具有安全性。6结论小清咽颗粒是在我省知名老中医王玉林教授的小清咽汤协定处方的基础上，经长期临床辨证使用经验总结筛选，经提取、精制

7、而成，具有滋阴润肺，消肿利咽之效。小清咽颗粒临床治疗急性咽炎，可以获得满意的疗效，值得作为医院制剂在临床推广应用。［基金项目］“贵阳市科技计划项目-筑科合同（2011204〕7号”