细胞常见信号通路图片合集

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1、.··NGF信号通路(2004-8-16)··TGF beta 信号转导(2004-8-16)··细胞凋亡信号(2004-8-16)··线粒体输入信号(2004-8-16)··ROS信号(2004-8-16)··Toll-Like 受体家族(2004-8-16)··Toll-Like 受体(2004-8-16)··actin肌丝(2004-8-16)··Wnt/LRP6 信号(2004-8-16)··WNT信号转导(2004-8-16)··West Nile 西尼罗河病毒(2004-8-16)··Vitamin C 维生素C在大脑中的作用(2004-8-1

2、6)··视觉信号转导(2004-8-16)··VEGF，低氧(2004-8-16)··TSP-1诱导细胞凋亡(2004-8-16)··Trka信号转导(2004-8-16)··dbpb调节mRNA(2004-8-16)··CARM1甲基化(2004-8-16)··CREB转录因子(2004-8-16)··TPO信号通路(2004-8-16)··Toll-Like 受体(2004-8-16)··TNFR2 信号通路(2004-8-16)··TNFR1信号通路(2004-8-16)··TNF/Stress相关信号(2004-8-16)··IGF-1受体(200

3、4-8-16)··共刺激信号(2004-8-16)··Th1/Th2 细胞分化(2004-8-16)··TGF beta 信号转导(2004-8-16)··端粒、端粒酶与衰老(2004-8-16)··TACI和BCMA调节B细胞免疫(2004-8-16)··T辅助细胞的表面受体(2004-8-16)··T细胞受体信号通路(2004-8-16)··T细胞受体和CD3复合物(2004-8-16)··Cardiolipin的合成(2004-8-16)··Synaptic突触连接中的蛋白(2004-8-16)··HSP在应激中的调节的作用(2004-8-16)··

4、Stat3 信号通路(2004-8-16)··SREBP控制脂质合成(2004-8-16)··酪氨酸激酶的调节(2004-8-16)··Sonic Hedgehog (SHH)受体ptc1调节细胞周期(2004-8-16)··Sonic Hedgehog (Shh) 信号(2004-8-16)··SODD/TNFR1信号(2004-8-16)··AKT/mTOR在骨骼肌肥大中的作用(2004-8-16)··G蛋白信号转导(2004-8-16)......··肝细胞生长因子受体信号(2004-8-16)··IL1受体信号转导(2004-8-16)··acet

5、yl从线粒体到胞浆过程(2004-8-16)··趋化因子chemokine在T细胞极化中的选择性表(2004-8-16)··SARS冠状病毒蛋白酶(2004-8-16)··Parkin在泛素-蛋白酶体中的作用(2004-8-16)··nicotinic acetylcholine受体在凋亡中的作用(2004-8-16)··线粒体在细胞凋亡中的作用(2004-8-16)··MEF2D在T细胞凋亡中的作用(2004-8-16)··Erk5和神经元生存(2004-8-16)··ERBB2信号转导(2004-8-16)··GPCRs调节EGF受体(2004-8-1

6、6)··BRCA1调节肿瘤敏感性(2004-8-16)··Rho细胞运动的信号(2004-8-16)··Leptin能逆转胰岛素抵抗(2004-8-16)··转录因子DREAM调节疼敏感(2004-8-16)··PML调节转录(2004-8-16)··p27调节细胞周期(2004-8-16)··MAPK信号调节(2004-8-16)··细胞因子调节造血细胞分化(2004-8-16)··eIF4e和p70 S6激酶调节(2004-8-16)··eIF2调节(2004-8-16)··谷氨酸受体调节ck1/cdk5(2004-8-16)··plk3在细胞周期中的

7、作用(2004-8-1)··BAD磷酸化调节(2004-8-1)··Reelin信号通路(2004-8-1)··RB肿瘤抑制和DNA破坏(2004-8-1)··NK细胞介导的细胞毒作用(2004-8-1)··Ras信号通路(2004-8-1)··Rac 1细胞运动信号(2004-8-1)··PTEN依赖的细胞生长抑制和细胞凋亡(2004-8-1)··notch信号通路(2004-8-1)··蛋白激酶A（PKA）在中心粒中的作用(2004-8-1)··蛋白酶体Proteasome复合物(2004-8-1)··Prion朊病毒的信号通路(2004-8-1)··

8、早老素Presenilin在notch和wnt信号中的作用(200