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时间:2018-11-29
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1、完美.格式.编辑【注意事项】1.因时间关系,详细复习总结的电子版没时间做了,大家抽空多看看课本,考试以课本基础知识为主,书上找不到答案的不会考。2.这里主要总结了老师上课讲的课后题参考答案,以及部分往届复习的名词解释整合,大家参考记忆。3.考试题型:6-7个名词解释,6-7个选择题(考察细节掌握,一个两分),填空,简答论述(接近50分)。4.不考计算题,但依然会考公式的其他应用,复习时自己注意。5.【P22】【P24】【P44-45】【P216-217】这几页的图和表必须会解读,【P191-192】这两页表必须
2、背过,必考重点!考试没有画图题,但可能有读图题,常见的重点图示必须熟悉。6.抓紧时间好好复习,今年监考比历届都要严,不要因小失大!!!7.最后,祝都过。***感谢冯晓博、马阿敏、张雪琴三位热心的好学霸肯抽出时间为大家整理资料***第一章绪论1.分离技术的三种分类方法各有什么特点?答:(1)按被分离物质的性质分类分为物理分离法、化学分离法、物理化学分离法。(2)按分离过程的本质分类分为平衡分离过程、速度差分离过程、反应分离过程。(3)场流分类法2.分离富集的目的?答:①定量分析的试样通常是复杂物质,试样中其他组分
3、的存在常常影响某些组分的定量测定,干扰严重时甚至使分析工作无法进行。这时必须根据试样的具体情况,采用适当的分离方法,把干扰组分分离除去,然后才能进行定量测定。②如果要进行试样的全分析,往往需要把各种组分适当的分离,而后分别加以鉴定或测定。③而对于试样中的某些痕量组分,进行分离的同时往往也就进行了必要的浓缩和富集,于是就便于测定。因此物质的化学分离和测定具有同样重要意义。3.什么是直接分离和间接分离?答:直接分离是将待测组分从复杂的干扰组分分离出来;间接分离是将干扰组分转入新相,而将待测组分留在原水相中。4.阐述
4、浓缩、富集和纯化三个概念的差异与联系?答:富集:通过分离,使目标组分在某空间区域的浓度增大。浓缩:将溶剂部分分离,使溶质浓度提高的过程。纯化:通过分离使某种物质的纯度提高的过程。根据目标组分在原始溶液中的相对含量(摩尔分数)的不同进行区分:(方法被分离组分的摩尔分数)富集<0.1;浓缩0.1-0.9;纯化>0.9。5.回收因子、分离因子和富集倍数有什么区别和联系?答:(1)被分离物质在分离过程中损失量的多少,某组分的回收程度,用回收率来表示。待测组分A的回收率,用RA表示,QA°---为富集前待测物的量;QA-
5、--富集后待测物的量。(2)分离因子:两组分的分离程度。用SA,B表示。A—待测组分;B—干扰组分。如果待测组分A符合定量要求,即可认为QA≈QºA,SA,B≈QºB/QB=1/RB,常量组分测定:SA,B≈103;分离因子越大,分离效果越好。(3)富集倍数:目标组分和基体组分的回收率之比,用F表示,RT为组分的回收率;RM为基体的回收率;QT°为富集前待测物的量;QT为富集后待测物的量;QM°为富集前基体的量;QM为富集后基体的量。专业.资料.整理完美.格式.编辑第二章分离过程中的热力学2.气体分子吸附在固体
6、吸附剂表面时,某吸附等温线可以由朗格缪尔吸附方程得到。试分析吸附物质的吸附平衡常数K与该气体物质在气相的分压p需满足什么条件才能使朗格缪尔吸附等温线近似为直线。答:溶质吸附量q与溶质气体分压p的关系可以用朗格缪尔吸附方程表示:,式中qmax为溶质在固相表面以单分子层覆盖的最大容量;KA为溶质的吸附平衡常数。在低压时,。第三章分离过程中的动力学1.简单讨论分子运动与宏观物体机械运动的差别和共同点。答:机械运动是指宏观物体的运动,其运动规律可以用牛顿定律描述;分子迁移是指分子的运动,研究其运动规律不是研究单个分子的
7、运动轨迹,而是研究大量分子(粒子)在统计学上的运动规律。其共同点在于它们对力的响应以及数学表达式相似:机械运动推动力=-dp/dx,分子运动推动力=-dμ/dx,式中p为势能,μ为化学势,且二者具有相同的量纲。上述两式表明机械运动与分子迁移之间的确存在某种对应关系,但二者也存在重要的差别,表现在μ比p包含更多的内容,如可以将p以外的场作用所转变的化学势μext包含在μ中。μ还可包括RTlnC,即溶液富集与稀释对熵的影响,对宏观物体而言,RTlnC项与p相比可忽略不计;但对分子迁移而言,它意味着分离过程中溶质分子
8、的迁移和扩散再分解路径上分子的统计分布。分子运动除了受使宏观物体运动的所有力的约束外,每一个分子还与临近分子发生激烈的碰撞作用。与宏观物体的机械运动相比,分子运动的摩擦阻力要大得多。2.在无流和有流情况下,溶质分子的迁移分别用什么公式描述?对公式的物理意义做简单的阐述。答:无流时:,有流时:物理意义:(参考费克第一定律物理意义的形式自己描述)3.费克扩散定律描述的是什么样的特殊条件下溶
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