药物化学名词解释

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1、名词解释1)受体的激动剂：具有亲和力和内在生理活性2)受体的拮抗剂：具有亲和力但内在生理活性无或少3)催眠药：可引起类似正常的睡眠。4)抗癫痫药：抑制中枢兴奋性，防止和控制癫痫的发作5)镇静药：使人处于安静或思睡状态6)安定药：对中枢神经系统活动起抑制作用，使处于安定状态。7)抗精神病药：不影响意识清醒的条件下，控制兴奋、躁动、幻觉和妄想等状态的药物。8)镇痛药：作用于中枢阿片受体的一类起镇痛作用。9)中枢兴奋药：对中枢神经系统活动起兴奋作用的药物10)苏醒药：使中枢神经活动恢复兴奋状态。1)麻醉药：能使整个

2、机体或机体局部暂时、可逆性失去知觉及痛觉的药物2)解痉药：拮抗胆碱受体，缓解痉挛状态。3)肌肉松弛药：作用于神经系统，使骨骼肌松弛的一类药物。4)拟肾上腺素药：具肾上腺素受体有亲和力和内在生理活性5)抗过敏药：拮抗组胺引起的过敏反应一类药物6)抗组织胺药：拮抗组胺受体的药物1)高脂蛋白血症：指各种原因导致的血浆中胆固醇和/或甘油三脂水平升高的一类疾病。2)心绞痛：是冠状动脉粥样硬化性心脏病的常见症状3)神经节阻断药：阻断神经节胆碱受体的药物4)心律失常：心肌细胞活动异常可导致心动节律或频率改变，发生心动过速、

3、过缓或心律不齐，统称心律失常1)解热镇痛药:作用于下丘脑体温调节中枢，使体温降至正常，但对正常人无影响。2)发热：体温高于正常水平3)抗炎药：抑制炎症的发展4)炎症：机体对感染的一种防御机制。1)烷化剂：与生物分子发生烷基化反应2)脂肪氮芥：载体部分为脂肪基3)抗代谢物：影响生物分子代谢过程酶或伪分子参与代谢4)抗肿瘤药：抑制或杀灭肿瘤细胞而不影响正常细胞。1)抗生素：微生物次生代谢产物或人工合成与半合成类似物，极少量产生抑制或杀灭其它病源微生物或肿瘤细胞。1)抗菌增效剂：双重阻断2)抗代谢作用(代谢拮抗):

4、影响代谢，抑制代谢酶及以“伪分子”掺与合成，导致“致死合成”第5页共5页1、药物：药物是人类用来预防、治疗、诊断疾病、或为了调节人体功能，提高生活质量，保持身体健康的特殊化学品。2、药物化学：药物化学是一门发现与发明新药、研究化学药物的合成、阐明药物的化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科，是药学领域中重要的带头学科以及极具朝气的朝阳学科。中枢神经系统1、巴比妥类药物：具有5，5二取代基的环丙酰脲结构的一类镇静催眠药。20世纪初问市的一类药物，主要由于5，5取代基的不同，有

5、数十个各具药效学和药动学特色的药物供使用。因毒副反应较大，其应用已逐渐减少。4、非经典的抗精神病药物：近年来问世的一些抗精神病药物。和传统的吩噻嗪类和氟哌啶醇药物不同，其拮抗多巴胺受体的作用较弱，可能是产生多巴胺和5-羟色胺受体的双相调节作用，其锥体外系的副反应较少，具有明显治疗精神病阳性和阴性症状的作用。代表药物如氯氮平。5、构效关系：在同一基本结构的一系列药物中，药物结构的变化，引起药物活性的变化的规律称该类药物的构效关系。其研究对揭示该类药物的作用机制、寻找新药等有重要意义。6、选择性5-羟色胺再摄取抑

6、制剂：通过选择性的阻碍突触间隙中的神经递质5-羟色胺的再摄取，提高5-羟色胺的浓度，产生抗抑郁作用的一类药物。三环类抗抑郁药无选择性的抑制去甲肾上腺素、和5-羟色胺，阻断M胆碱、组胺H1和α1肾上腺素受体。与三环类抗抑郁药比较，选择性5-羟色胺再摄取抑制剂较少抗胆碱作用和心脏毒性。代表药物如氟西汀。7、内啡呔：在脑内发现的内源性镇痛物质。包括b-内啡肽（b-促脂解激素的c端30个氨基酸残基）及a-和g-内啡肽（分别为b-内啡肽N端的16和17个氨基酸残基），三者均能与脑中的阿片受体结合，具有很强的止痛效能。8

7、、血脑屏障：为保护中枢神经系统，使其具有更加稳定的化学环境，脑组织具有特殊的构造，具有选择性的摄取外来物质的能力，被称作血脑屏障。通常脂溶性高的药物易通过血脑屏障，而离子化的药物不能通过。第5页共5页外周神经系统1、拟胆碱药：是一类具有与乙酰胆碱相似作用的药物。按作用环节和机制的不同，主要可分为胆碱受体激动剂和乙酰胆碱酯酶抑制剂两种类型。2、乙酰胆碱酯酶抑制剂：又称为抗胆碱酯酶药，通过对乙酰胆碱酯酶的可逆性抑制，增强乙酰胆碱的作用。不与胆碱受体直接作用，属于间接拟胆碱药。在临床上主要用于治疗重症肌无力和青光眼

8、，及抗早老性痴呆。3、抗胆碱药：即胆碱受体拮抗剂，主要是阻断乙酰胆碱与胆碱受体的相互作用的药物。4、非去极化型神经肌肉阻断剂：又称非去极化型肌松药，属于N2胆碱受体拮抗剂。此类药物和ACh竞争，与运动终板膜上的N2胆碱受体结合，因无内在活性，不能激活受体，但是又阻断了ACh与N2受体结合及去极化作用，使骨骼肌松弛，因此又称为竞争性肌松药。5、去极化型神经肌肉阻断剂：又称去极化型肌松药，属于N2胆碱受