红外吸收光谱法试题和答案解析

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1、WORD格式整理红外吸收光谱法一、选择题1.CH3—CH3的哪种振动形式是非红外活性的（1）　（1）υC-C（2）υC-H（3）δasCH（4）δsCH2.化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰，这是因为（3）（1）诱导效应（2）共轭效应（3）费米共振（4）空间位阻3.一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为（4）（1）玻璃（2）石英（3）红宝石（4）卤化物晶体4.预测H2S分子的基频峰数为（2）（1）4（2）3（3）2（4）15.下列官能团在红外光谱中吸收峰频率最

2、高的是（4）（1）（2）—C≡C—（3）（4）—O—H二、解答及解析题1.把质量相同的球相连接到两个不同的弹簧上。弹簧B的力常数是弹簧A的力常数的两倍，每个球从静止位置伸长1cm，哪一个体系有较大的势能。答：;所以B体系有较大的势能。2.红外吸收光谱分析的基本原理、仪器，同紫外可见分光光度法有哪些相似和不同之处？答：红外紫外基本原理当物质分子吸收一定波长的光能，能引起分子振动和转动的能及跃迁，产生的吸收光谱一般在中红外区，称为红外光谱当物质分子吸收一定波长的光能，分子外层电子或分子轨道电子由基态跃迁到激发

3、态，产生的吸收光谱一般在紫外-可见光区。仪器傅立叶变换红外光谱仪紫外可见光分光光度计相同：红外光谱和紫外光谱都是分子吸收光谱。不同：紫外光谱是由外层电子跃迁引起的。电子能级间隔一般约为1~20eV;而红外光谱是分子的振动能级跃迁引起的，同时伴随转动能级跃迁，一般振动能级间隔约为0.05~1eV。专业知识分享WORD格式整理1.红外吸收光谱图横坐标、纵坐标各以什么标度？答：波长和波数为横坐标，吸收度或百分透过率为纵坐标4.C-C（1430cm-1），C-N（1330cm-1），C-O（1280cm-1）当势

4、能V=0和V=1时，比较C-C，C-N，C-O键振动能级之间的相差顺序为(）①C-O＞C-N＞C-C；②C-C＞C-N＞C-O；③C-N＞C-C＞C-O；　④C-N＞C-O＞C-C；⑤C-O＞C-C＞C-N　5.对于CHCl3、C-H伸缩振动发生在3030cm-1，而C-Cl伸缩振动发生在758cm-1（1）计算CDCl3中C-D伸缩振动的位置；　（2）计算CHBr3中C-Br伸缩振动的位置。答：（1），C-H:5.37　C-D的伸缩振动频率为=1307*√5.37=3028cm-16.C-C、C=C、C

5、≡C的伸缩和振动吸收波长分别为7.0μm，6.0μm和4.5μm。按照键力常数增加的顺序排列三种类型的碳-碳键。答：,,C-C、C=C、C≡C对应的为、、，由题知＞＞。所以＞＞7.写出CS2分子的平动、转动和振动自由度数目。并画出CS2不同振动形式的示意图，指出哪种振动为红外活性振动？答：分子自由度=3N=3*3=9，转动自由能=2；振动自由能=3N-5=9-5=4，平动自由能=3N-(3N-5)=5。8.下列各分子的碳-碳对称伸缩振动在红外光谱中是活性的还是非活性的。（1）CH3-CH3；活性（2）CH

6、3-CCl3；活性（3）CO2；非活性（4）HC≡CH非活性　（5）活性（6）非活性　9.Cl2、H2S分子的振动能否引起红外吸收而产生吸收谱带？为什么？预测可能有的谱带数。专业知识分享WORD格式整理　答：Cl2不能，振动自由度数=1，为红外非活性；H2S能，振动自由度数=3，可能的谱带数3。10.CO2分子应有4种基本振动形式，但实际上只在667cm-1和2349cm-1处出现两个基频吸收峰，为什么？答：因为A道对称伸缩振动无红外活性面外弯曲、面内弯曲的频率均在667，两振动发生简并。11.羰基化合物

7、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ中，C=O伸缩振动出现最低者为(Ⅳ)Ⅰ、；Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、　12.化合物中只有一个羰基，却有两个C=O的吸收带，分别在1773cm-1和1736cm-1，这是因为：（D/E)A.诱导效应B.共轭效应C.空间效应D.偶合效应E.费米共振F.氢键效应12.下列5组数据中，哪一种数据所涉及的红外光谱区域能包括的吸收带：（5）　（1）3000～2700cm-11675～1500cm-11475～1300cm-1；　（2）3000～2700cm-12400～2100cm-11000～650cm-1；　（3

8、）3300～3010cm-11675～1500cm-11475～1300cm-1；　（4）3300～3010cm-11900～1650cm-11475～1300cm-1；　（5）3000～2700cm-11900～1650cm-11475～1300cm-1；　13.三氟乙烯碳-碳双键伸缩振动峰在1580cm-1，而四氟乙烯碳-碳双键伸缩振动在此处无吸收峰，为什么？答;极性共价键随着取代基电负性的不同，电子密度云发生变化，引起键