天然气开采技术

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1、油08-5班天然气开采技术笔记第一章绪论1、天然气：是指在不同地质条件下生成、运移并以一定压力储集在地下构造中的气体。2、我国天燃气工程技术特点：1）地层和储层特性的特殊性：埋藏深（3000-6000m）开发开采难度大；中低渗气藏居多，自然产能低：储集量不富集，中小型气田居多，开发分散性、复杂性2）气藏产水危害的严重性3）流体性质的高腐蚀性4）天然气的可爆性和高压危险性第二章天然气物理化学性质1、天然气组成：烃类气体：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷及以上气体非烃类气体：氮气、氢气、硫化氢、二氧化碳、水等惰性气体：氦气、氩气等3、天然气组成的表示方法：已知天然气由k种组分组成，组分i的摩尔数为

2、ni体积为vi质量为mi1）摩尔分数法：2）体积分数法：3）质量分数法：4、天然气按烃类气体分类：1）按戊烷及以上组分分：干气：1m3井口流出物中戊烷及以上液态烃含量低于13.5cm3的天然气。湿气：1m3井口流出物中戊烷及以上液态烃含量高于13.5cm3的天然气。2）按丙烷及以上组分分：贫气：1m3井口流出物中丙烷及以上烃类含量低于100cm3的天然气。富气：1m3井口流出物中丙烷及以上烃类含量高于100cm3的天然气。5、天然气的相对分子量、密度、相对密度、比容：相对分子量：密度：相对密度：比容：6、天然气的偏差系数Z：指相同温度、压力下，真实气体体积与同质量理想气体体积之比。影

3、响因素：组成、温度、压力确定方法：1）实验法2）图版法：H2S、CO2校正；凝析气校正3）计算法9油08-5班天然气开采技术笔记1、临界压力临界温度对比压力：对比温度：拟临界压力：拟临界温度：拟对比压力：拟对比温度：2、天然气等温压缩系数Cg：拟对比等温压缩系数：9、天然气体积系数、膨胀系数：体积系数：天然气在地层条件下体积与在地面条件下体积之比。膨胀系数：10、天然气粘度确定方法：1）查大气压下图版，若有、需校正，得出校正后粘度值2）查图版得出，进而得出地层条件下天然气粘度11、天然气水露点、烃露点：水露点：气体在一定压力下析出第一滴水时的温度。烃露点：气体在一定压力下析出第一微小

4、液态烃时的温度。烃露点影响因素：组成、压力12、天然气水蒸气含量影响因素：1）压力升高，水蒸气含量降低2）温度升高，水蒸气含量升高3）自由水中含盐量增加，水蒸气含量降低4）高密度天然气组分中水蒸气含量少5）H2S、CO2含量高，水蒸气含量升高6）N2含量高，水蒸气含量降低13、水蒸气含量确定方法：1）实验法：仪器测量；化学方法2）图版法：相对密度校正；含盐量校正；H2S、CO2校正3）计算法9油08-5班天然气开采技术笔记10、天然气绝对湿度X：指1m3天然气中所含水蒸汽的质量。天然气饱和绝对湿度Xs：指饱和状态下天然气的绝对湿度。天然气相对湿度：11、天然气热值：天然气完全燃烧所放

5、出的热量。高热值（总热值）：天然气自身完全燃烧所放出的热量加上生成的水蒸气凝析成水释放的汽化潜热的热值。低热值（净热值）：天然气自身完全燃烧所放出的热量。差值：汽化潜热12、利用天然气热值确定水蒸气在湿天然气中的百分数：其中yi-摩尔分数，Hd-干天然气热值，Hw-湿天然气热值13、天然气爆炸范围：低于爆炸下限、高于爆炸上限都不会发生爆炸。第三章烃类流体相态1、体系分为单组分体系和多组分体系。2、相：体系内部物理性质和化学性质完全均匀的一部分成为相。3、相的特点：1）相与相之间有界面2）任何一相都能与体系其他均匀部分分开3）相内各部分可以是不连续的4、独立组分：构成平衡体系的所有各相

6、组成所需的最小组分数。在没有发生化学反应的体系中，独立组分数等于组分数5、自由度：指在不改变平衡体系中原有平衡相数的条件下可独立改变的量的个数。所谓独立，是指这些因素可在一定范围内任意变化，而不会导致旧相消失新相生成。6、相率：用来确定体系自由度数的表达式。自由度计算公式：F=C-N+2其中：F-自由度，C-组分数，N-相数7、相图特点：1）单组分体系临界点是两相共存的最高压力和最高温度，多组分体系存在临界凝析温度和临界凝析压力2）在和范围内存在逆行现象，具体如图。8、范德华方程（两参数三次方型状态方程）：其中a、b为分子引力和斥力系数为分子体积和斥力对压力的影响为分子引力对压力的影

7、响9、相图判别法判断油气藏类型：见图依据：相图形态和储层温度等温降压线所处的位置。9油08-5班天然气开采技术笔记10、参数判别法判断油气藏类型：1）四参数判别法2）地层流体密度和平均分子量判别法3）参数判别法（越小，凝析气藏油环越大）4）地面生产气油比和油罐油密度判别法（气油比越高越趋于气藏，密度越大越趋于油藏）11、判断凝析气藏是否带油环：1）含量判别法：>1.75%（摩尔组成）带油环，<1.75%不带油环2)比值判别法：<52带油环，>52不带油环3