十八项核心医疗制度试题

《十八项核心医疗制度试题》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、18项核心医疗制度培训试题姓名：                科室：                分数：               一、填空题（1.5分/空，共计75分）1、因病情需要转院治疗的患者，严格按照的执行。2、患者病情变化或需要特殊检查治疗时，医生必须做到并。3、医疗机构三级医师治疗体系包括、和。4、医疗会诊包括、、和。5、护理分级分为、、和。6、疑难病例是指门诊患者就诊次未确定诊断者，住院患者入院日未确定诊断者、涉及多脏器严重病理生理异常者、涉及重大手术治疗者。7、科内疑难危重病例讨论由主治科室的以上主持，负责介绍解答有关病情、诊断、治疗等方面的问题，并提出分析意见。

2、病历由报告，会议结束时由主持人做总结。8、危重患者的抢救，科主任不在场的情况下，由职称最高的医师主持抢救工作，但必须通知或。9、科内疑难危重病例讨论由或主持。10、关于术前讨论制度，手术均须进行术前讨论。11、术前讨论后由与共同将讨论结果向患者或患者家属进行详细交待，充分沟通并签署知情同意书。12、对于特殊病例（存在医疗纠纷），不论是否属于医疗事故，应在小时内进行讨论，形成初步意见报医务部和院领导。13、手术安全核查由或主持，三方共同执行并逐项填写。14、根据手术过程的复杂性和手术技术的要求，把手术分为四类：、、、。15、危急值是指检验、检查结果极度异常，表明患者可能正处于状态，如不及

3、时处理随时会危及病人生命的状况。16、对危急值报告处理完毕后，或应将相应分析、处置情况在病程记录中记录。17、新入院患者，24小时内应有医师查房记录，小时内有1次主任医师（或副主任医师）查房，一般患者每天应有1次主任医师（或副主任医师）查房记录，并加以注明。18、同一患者一天申请备血量少于800毫升的，由具有任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血。申请备血量在毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科室主任核准签发后，方可备血。同一患者一天申请备血量达到或超过毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，科室主任核准签发后，报

4、批准，方可备血。 19、根据安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素，将抗菌药物划分成和、三级。4/420、临床使用级抗菌药物应当经抗菌药物临床应用管理工作组同意后，由具有的医师开具。21、门诊不得开具级抗菌药物22、患者病情超出本科专业范围，需要其他专科协助诊疗者，需行。二、选择题（1分/题，共计15分）1、科间会诊：由主治医师提出，会诊单上写明会诊目的和要求。应邀科室必须派级别以上人员参加会诊。 (   ) A、住院医师B、主治医师C、副主任医师2、对于急、危、重症患者的急会诊，应邀科室应该在分钟内到位。 (   ) A、5分钟B、10分钟C、15分钟3、关于会诊不正确的是 (   )

5、 A、会诊科室必须认真填写病史概要、初步诊断、会诊目的和要求，由主治医师签字后送往被邀科室。 B、急会诊、抢救会诊等特殊情况下，可不受级别对等限制 C、紧急会诊时也必须填写会诊申请单，电话直接通知邀请，被邀医师可以拒绝4、医师值班、交接班正确的是 (    ) A、接班人员未及时到岗，交班人员到时间后可以下班B、值班医师因急会诊离开岗位未告知护士去向C、医技科室值班人员应将设备运行情况记录签字后交班5、关于“疑难危重病例讨论”说法错误的有( ) A、虽然住院检查有重要异常发现，但病人无明显相关临床表现，可以不作讨论B、病情危重或需要多科协作抢救的病例C、讨论由主持人归纳总结，确定下一步

6、治疗方案6、危重病人抢救时正确的做法有(  ) A、相关科室的最高职称医师在家中电话指挥抢救B、医技科室因工作忙，拒绝相关床边检查C、护士因害怕走夜路，拒绝到院参加抢救D、值班医师先行到场，边参加抢救，边向上级医师汇报7、不是“术前讨论制度”的内容是(    ) A、术前应对诊断、治疗、检查结果分析、术前准备、手术适应症、禁忌症进行梳理讨论B、是防止疏漏，预防差错发生，保证手术质量的重要措施之一C、除手术及麻醉相关人员参加外，必要时可请其他科室、外院专家参加，特殊病例，院领导参加D、讨论时由经治医师脱稿简明介绍病史及诊疗经过 4/48、关于死亡病例讨论正确的是(   ) A、病人死亡后

7、两周内完成死亡讨论B、讨论由护士长主持，医疗组全体人员参加C、讨论时应重点总结经验，无需提及不足D、必要时由医务处门组织，科室相关人员或医疗组全体医师、护士长、责任护士参加9、临床查对完全正确的是(    ) A、护士执行医嘱时，一定要做到“十对”B、医师开具各种医疗文件时，对病员的姓名、年龄加以核实C、抢救病人执行口头医嘱时，执行者必须口头复诵一遍，核对无误方可执行，并将使用的空安瓿、药瓶、相关包装等物品保留备查D、采集标本时应查患者姓名、性