2018北京高三化学二模有机化学基础汇编

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1、《化学总复习学案——三轮复习专用——北京各区二模试题分类汇编》班级:姓名专题二有机化学基础学案1(2018海淀二模25)(17分)芬太尼类似物J具有镇痛作用。它的合成方法如下:已知:(1)A属于烯烃,A的结构简式为。(2)①的化学方程式为。(3)②所属的反应类型为反应。(4)③的化学方程式为。(5)F的结构简式为。(6)已知④有一定的反应限度,反应进行时加入吡啶(C5H5N,一种有机碱)能提高J的产率,原因是。(7)写出满足下列条件的ClCH2CH2COOCH3的同分异构体的结构简式:。a.能与NaH

2、CO3反应b.核磁共振氢谱只有两组峰(8)已知:(R、R’为烃基)是一种重要的化工中间体。以环己醇()和乙醇为起始原料,结合已知信息选择必要的无机试剂,写出的合成路线。(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)2(2018西城二模25).(17分)化合物N()可以增强牙膏、口香糖等制品的香气,其中间体L的合成路线如下:已知:R1、R2、R3、R4表示原子或原子团请回答:(1)A的官能团名称是______。(2)B不能发生银镜反应,A→B的化学方程式是______。(3)C的

3、结构简式是______。(4)D→F的反应类型是______,F→G的化学方程式是______。(5)J的结构简式是______。(6)K含有六原子环结构,K→L的化学方程式是______。(7)G和L经过3步反应合成N,路线如下:结合中间体L的合成路线,写出下列物质的结构简式:中间产物1:______,中间产物2:______。3《化学总复习学案——三轮复习专用——北京各区二模试题分类汇编》班级:姓名3.(2018东城二模25).(17分)合成药物中间体M的流程如下。已知:(1)A的名称是_____

4、___。(2)B中含有的官能团是________。(3)D的结构简式是________。(4)反应①的化学方程式是________。(5)反应②的反应类型是________。(6)反应③的试剂和条件是________。(7)由K生成L反应的化学方程式是________(8)写出中间产物的结构简式:中间产物Ⅰ____________,中间产物Ⅱ____________。4.(2018朝阳二模25).(17分)药物Q适用于治疗高血压、心绞痛,可由有机物P和L制备。(1)有机物P的合成路线如下。已知:(R、

5、R’、R”代表烃基或氢)①A的分子式为C3H8O,其所含的官能团是________。②B的核磁共振氢谱只有一个吸收峰,其结构简式是________。③由D生成有机物P的反应类型是________。(2)有机物L的合成路线如下。已知:①生成E的化学方程式是________。②与有机物M发生加成反应,M的结构简式为________。③F含羧基,化合物N是________。④生成有机物L的化学方程式是________。(3)以为起始原料合成聚合物甲的路线如下:写出聚合物甲的结构简式:________。3《化

6、学总复习学案——三轮复习专用——北京各区二模试题分类汇编》班级:姓名5.(2018丰台二模25)(17分)2005年诺贝尔化学奖授予了研究烯烃复分解反应的科学家,以表彰他们作出的卓越贡献。烯烃复分解反应原理如下:催化剂C2H5CH=CHCH3+CH2=CH2C2H5CH=CH2+CH2=CHCH3现以烯烃C5H10为原料,合成有机物M和N,合成路线如下:(1)按系统命名法,有机物A的名称是。(2)B的结构简式是。(3)CD的反应类型是。(4)写出DM的化学方程式。(5)写出EF合成路线(用结构简式表示

7、有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。(6)已知X的苯环上只有一个取代基,且取代基无甲基,则N的结构简式为。(7)满足下列条件的X的同分异构体共有种,写出任意一种的结构简式。①遇FeCl3溶液显紫色②苯环上的一氯取代物只有两种6.(2018顺义二模25).(17分)香叶醇(D)是一种特殊的香料,也是一种重要的有机合成的原料。由香叶醇合成功能高分子L的合成路线如下:已知:Ⅰ.(R代表烃基,X=Y代表C=C、C=O等不饱和键,可与其他基团相连)Ⅱ.1.A的名称是__________。2.

8、B的结构简式是__________。3.D中官能团的名称是__________。4.试剂a是__________。5.由H得到I的反应类型是__________。6.由E生成F的化学方程式是__________。7.由I合成J需经历三步反应,其中第一步、第三步的化学方程式分别是:3

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