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1、仓库管理论文参考范文：某制药公司仓储管理信息平台的探微-->第1章绪论1.1选题背景及意义1.1.1选题背景国家对制药企业和论文范文其他行业的有不同的质量体系要求,这是因为制药企业在其生产过程中有着与其他行业不同的特殊性。GMP即药品生产质量管理规范,它是药品生产和质量管理的方针政策,不仅适用于药品制剂的生产全过程而且也适用于原料药生产中影响成品质量的关键工序。国家药品监督管理部门强制在全国范围内推行GMP,不仅是为了提高药品的质量,而且也是为了防止生产过程中的交叉污染等各种错误的发生。国家药品监督管理部门要求从2011年3月开始在全国范围内实施2010年修订的新版GM
2、P,任何生产药品制剂、原料药等的制药企业凡是未通过GMP认证都将被责令停业整顿,只有在其取得GMP证书之后才能令其继续生产和销售。制药企业目前最重要的任务就是如何通过加强管理、流程创新等取得新版GMP认证证书,随着全球经济一体化的进程的不断加快,越来越多的制药企业开始面临着来自国内同行业和国外同行业的双重的竞争压力。对于中国制药企业来说,他们需要去面对提高企业生产效率、降低企业运营成本、改善企业管理手段、提高企业市场占有率等各种压力⑴;这些压力对中国制药企业既是机遇也是挑战,然而这些压力就要求制药企业必须改善目前的管理和运营模式;而引进先进的科学技术和科学的管理方法,这
3、在21世纪信息时代显得尤为迫切和重要。在制药企业仓储管理信息系统的研发设计中引入GMP管理思想[2],可以有效地提高企业的药品质量和市场占有率。1.1.2选题意义药品是一种特殊的商品,其药品质量是否合格不仅影响到人们的身体健康,甚至还威胁到人们的生命安危,药品质量最终还决定了药品生产企业是否能够继续生存下去。因此,为了确保药品质量,必须加强对制药企业的生产流程的标准化、生产方法的科学化等加强监督管理[3]。随着社会的不断发展和制药科技的不断创新,人们进而对药品质量的要求越来越高,GMP就是在这个时候被提出来的,也充分体现了人们对制药企业流程的标准化、生产的科学化等要求,
4、同时也体现了国家药品监督管理部门要对制药企业加强管理的想法和决心。GMP标准的强制实施,是对制药企业的生产操作规范进行的一次革命。从国家药品监督管理部门的角度来说,要求制药企业必须按照GMP标准进行生产、仓储、配送等活动,都是为了使制药企业建立起有效的质量体系和有效的运营体系,并尽可能地减少人为旳错误和防止药品之间的交叉污染[4]。JA医药公司算是国内中小型制药企业的一个缩影,它跟其他中小型制药企业普遍面临着能否在21世纪这个信息时代中通过提高管理、运营水平并形成自身的核心竞争力来应对国内外日益激烈的市场竞争。通过建立把GMP认证标准、管理思想等植入到仓储管理信息系统中
5、[5],这样可以有效减少企业的能源消耗、提高企业经济效益、形成企业自身的核心竞争力。这个系统不仅可以对制药企业的生产、采购、仓储、销售等各个物流环节进行改善,还可以将GMP认证要求、工序及流程的严格性和规范性都细化到生产过程中的每道工序、每个流程上。因此,对基于GMP认证要求的JA医药公司仓储管理信息系统的研究是国内中小型制药企业信息化的一次探索和实践。第2章相关基本理论2.1关于GMP认证2.1.1GMP概述GMP是英文GoodManufacturingPractice的首字母缩写,意为“优良制造标准”或者“良好作业规范”,是一套适用于制药、食品等在生产过程中特别注重
6、产品质量与卫生安全相关行业的强制性标准,而本文探讨的GMP主要是指在制药行业中标准——药品生产质量管理规范。新版GMP包括质量管理、机构与人员、厂房与设施、设备、物料与产品、确认与验证、文件管理、生产管理、质量控制与质量保证、委托生产与委托检验、产品发运与召回、自检等14个章节,共313条。第3章JA医药公司仓储管理信息系统的需求分析...............193.1JA医药公司概况..............193.2JA医药公司仓储管理现状分析..............193.3JA医药公司存在的问题..............233.4JA医药公司管理问题
7、的解决方案..............24第4章JA医药公司仓储管理信息系统的规划与设计..............264.1JA医药公司仓储管理信息系统的规划..............264.2JA医药公司仓储管理信息系统的分析与设计..............42第5章JA医药公司仓储管理信息系统的实施与评价..............565.1系统实施..............565.2仓储管理信息系统的技术性能评价..............575.3仓储管理信息系统的经济效益评价..............596.1结论随着
