基因工程与转基因生物

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1、基因工程细胞工程发酵工程酶工程生物工程与转基因生物1、概念：也叫生物技术，是生物科学与工程技术有机结合而兴起的一门综合性科学技术。2、特点：以生物科学为基础，运用先进的科学原理和工程技术手段来加工或改造生物材料，如DNA、蛋白质、染色体、细胞等，从而生产工具出人类所需要的生物或生物制品。3、内容：基因工程是20世纪70年代发展起来的遗传学的一个分支学科第一节基因工程概述一、基因工程的概念：基因工程，确切地讲就是重组DNA技术，指在体外将不同来源的DNA进行剪切和重组，形成杂合DNA或称嵌合DNA分子，然后将其导入特定的宿主细胞，

2、得到大量扩增和表达，使宿主细胞获得新的遗传特性，产生新的基因产物。1.什么叫基因？思考讨论3.遗传信息是如何表达的？2.基因、DNA、染色体之间是怎样的关系？㈠　基因操作的工具1.基因的剪刀──限制性内切酶（限制酶，俗称化学剪刀）一种限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列，并在特定的切割点上将DNA分子切断（专一性）。目前已发现的限制酶有200多种。DNA被限制酶切断后有两个反向互补的“黏性末端”。被同一种限制切断的几个DNA具有相同的黏性末端，能够通过互补进行配对。２、基因的针线──DNA连接酶（俗称化学浆糊）连接酶的作用是：将互

3、补配对的两个黏性末端连接起来，使之成为一个完整的DNA分子。3、基因的运输工具——运载体（俗称分子运输车）目的基因无法直接进入另种生物受体细胞。运载体必须同时满足三个要求：①能与目的基因结合；②能进入受体生物细胞并在受体生物细胞内复制并表达；③比较容易得到。（一）载体：基因工程中常用的载体(vector)主要包括质粒(plasmid)、噬菌体(phage)和病毒(virus)三大类。这些载体均需经人工构建，除去致病基因，并赋予一些新的功能，如有利于进行筛选的标志基因、单一的限制酶切点等。常用质粒．基因工程的基本程序质粒：环状DN

4、A分子，它的分子量较小，可以自由地进入细菌细胞，还能独立自主地复制，具有一套与细胞核染色体相对独立的遗传信息。载体质粒外源DNA片段外源DNA插入剪切引入宿主细胞选出含有重组DNA的细胞扩增abbAAb第一步：获取目的基因：基因的直接分离或人工合成。即获取含有所需要的完整的遗传信息的DNA片段。基因工程基本步骤确定目的基因在DNA分子上的位置运用限制性核酸内切酶（简称限制酶）切割DNA分子而获得1能在宿主细胞内复制并稳定的保存2具有多个限制酶切点，3具有某些标记基因运载体的选择第二步：目的基因与运载体结合2、目的基因与运载体重组

5、用与提取目的基因相同的限制酶切割质粒使之出现一个切口，将目的基因插入切口处，让目的基因的黏性末端与切口上的黏性末端互补配对后，在连接酶的作用下连接形成重组DNA分子。第三步：重组DNA导入受体细胞通过运载体把目的基因带入某生物体内，并使目的基因在受体细胞内能准确地转录和翻译。导入扩增为使重组的DNA分子更容易进入受体细胞，通常要用CaCl2对受体细菌进行处理，使受体细菌具有更大的通透性。4、筛选含目的基因的受体细胞大量的受体细胞接受不多的目的基因。处理的受体细胞中真正摄入了目的基因的很少，必须将它从中检测出来。将每个受体细胞单独

6、培养形成菌落，检测菌落中是否有目的基因的表达产物。淘汰无表达产物的菌落，保留有表达产物的进一步培养、研究。无表达产物无表达产物有表达产物无表达产物阐述什么是基因工程二　基因工程的成果与发展前景三、基因工程发展史基因工程是一项新兴的工程技术，它的诞生需要理论和技术上的支持：1.理论上的三大发现：证明了生物的遗传物质是DNA（基因工程的先导）DNA的双螺旋结构和半保留复制机理遗传信息的传递方式（中心法则）和三联体密码子系统的建立2.技术上的三大发现限制性内切酶和DNA连接酶的发现（标志着DNA重组时代的开始）载体的使用1970年，逆

7、转录酶的发现。1973年，Cohen等获得了抗四环素和新霉素的重组菌落TcrNer，标志着基因工程的诞生。3.基因工程的腾飞：1982年，美国人，大鼠生长激素基因转入小鼠；1983年，美国人，Ti质粒导入植物细胞（细菌Neor基因）1990年，美国人，腺苷脱氨酶（ADA）基因治疗，重度联合免疫缺陷症（SDID）1991年，美国倡导，人类基因组计划109bp，15年时间30亿USD把大鼠生长因子转入小鼠得到巨大型的转基因小鼠。四、基因工程的研究意义基因工程可以绕过远缘有性杂交的困难，使基因在微生物、植物、动物之间交流，迅速并定向的

8、获得人类需要的新的生物类型。概括地讲，其意义体现在以下三个方面：大规模生产生物分子；设计构建新物种；搜集、分离、鉴定生物信息资源一、生产基因工程药品：胰岛素、干扰素、白细胞介素、凝血因子、人造血液代用品，预防乙肝、狂犬病、百日咳、霍乱、伤寒等各类疾病的各类疫苗。