药分复习题(成教)

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1、1、1.GCP是指（D）A.药品非临床研究质量管理规定B.药品生产质量管理规范C.药品经营质量管理规范D.药品临床试验管理规范2、药物分析的任务中不包括（B）A.制定药品标准、常规药品检验B.药理动物模型研究C.参与临床药学研究D.药物研制过程中的分析监控3、.《中国药典》中，正文是（B）A.解释和使用《中国药典》正确进行质量检定的基本原则B.收载药品或制剂的质量标准C.由制剂通则、通用检测方法和指导原则等组成D.为了方便、快速查阅药典而编写的内容4、判断一个药物的质量是否符合要求，是根据（C）A.鉴别试验和药物的检查结果B.鉴别试

2、验和含量测定的检验结果C.鉴别、检查和含量测定的检验结果D.检查和含量测定的检验结果5、中国药典（2010年版）中规定，称取“2.00g”系指（D）A.称取重量可为1.5-2.5gB.称取重量可为1.95-2.05gC.称取重量可为1.9995-2.0005gD.称取重量可为1.995-2.005g6、质量标准中鉴别试验的主要作用是（A）A.确认药物与标签相符B.考察药物的纯杂程度C.评价药物的药效D.评价药物的安全性7、药物中的重金属是指（C）A.金属铅（Pb2+）B.在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质C.原子量大

3、的金属离子D.影响药物安全性和稳定性的金属离子8、检查某药品中砷盐，称取样品2.0g，依法检查，与标准砷溶液2.0ml（1μg/ml），在相同条件下制备的砷斑比较，不得更深。砷盐的限量是（C）A.百万分之一B.千分之一C.0.01%D.1%9、药物干燥失重测定的是（D）A.药物中所含的水分B.药物中所含的在测定条件下挥发成分C.药物中所含的在测定条件下分解挥发的成分D.A+B10、滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时，停止滴定，这一点为（D）A.化学计量点B.滴定分析C.等当点D.滴定终点11、气相

4、色谱法具有诸多优势，不恰当的说法是（D）A.分离性能好、灵敏度高B.选择性好C.操作简便、快速D.可测定绝大多数有机、无机化合物12、HPLC和GC法用于药物的含量测定时，其系统适应性试验不包括（C）A.测定拖尾因子B.测定重现性C.测定回收率D.测定柱的理论塔板数和分离度13、中国药典（2000年版）采用AgNO3滴定液（0.1mol/L）滴定法测定苯巴比妥的含量时，指示终点的方法应是（D）A.K2CrO4溶液B.荧光黄指示液C.Fe(III)盐指示液D.电位法指示终点法14、银量法测定苯巴比妥钠含量时,若用自身指示法来判断终点,

5、样品消耗标准溶液的摩尔比应为（A）A.1∶1B.1∶2C.1∶4D.2∶115、巴比妥类药物与铜-吡啶试液反应显绿色的是（B）A.司可巴比妥B.硫贲妥钠C.苯巴比妥D.戊巴比妥16、巴比妥类药物可在碱性条件下（硼砂溶液）用紫外分光光度法测定，是因为（D）A.母核丙二酰脲有芳香取代基B.母核丙二酰脲有脂肪烃取代基C.母核丙二酰脲有两种取代基D.母核丙二酰脲烯醇化形成共轭体系17、水杨酸类药物与三氯化铁显色反应的适宜pH值是（B）A.1-3B.4-6C.7-9D.9-1218、乙酰水杨酸含量测定中避免水杨酸干扰的中和滴定法是（B）A.直

6、接滴定法B.两步滴定法C.双相滴定法D.水解中和法19、中国药典规定，阿司匹林药物中应检查的特殊杂质有（C）A.对氨基苯甲酸B.游离肼C.游离水杨酸D.对氨基酚20、可用于水杨酸类药物鉴别试验的反应为（D）A.与三氯化铁试液作用呈紫堇色B.重氮化-偶合反应C.麦芽酚反应D.A+B21.盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应为（A）A.重氮化-偶合反应B.氧化反应C.磺化反应D.碘化反应22.Ch.P(2000)亚硝酸钠滴定法测定对氨基水杨酸钠的含量时，指示滴定终点的方法为（C）A.自身指示终点法B.电位法指示终点C.永停滴定法D.氧化还原指示剂

7、法23.肾上腺素中酮体检查的方法是用（C）A.薄层色谱法B.气相色谱法C.高效液相色谱法D.紫外分光光度法24.下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应？（C）A.地西泮B.阿司匹林C.异烟肼D.苯佐卡因25.中国药典规定地西泮药物的鉴别反应是（D）A.取供试品0.1g，加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml，加硫酸铜试液1滴，生成草绿色沉淀B.取供试品适量，加水溶解，加溴化氰试液和苯胺溶液，渐显黄色C.取供试品10mg，加水1ml溶解后，加硝酸5滴，即显红色，渐变淡黄色D.取供试品适量，加硫酸溶解后，在365nm的紫外光下显黄

8、绿色26.阿托品、山莨菪碱等托烷类生物碱，特征反应为（A）A.发烟硝酸反应，显黄色B.药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色C.甲醛-硫酸试液显紫堇色D.双缩脲反应呈蓝色27.维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽