中药药剂学(含中药炮制)复习提纲

中药药剂学(含中药炮制)复习提纲

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1、中药药剂学(含中药炮制)复习提纲中药药剂学(含中药炮制)部分中药药剂学部分主要包括中药药剂的制备理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容,是执业药师必备的中药专业知识的重要组成部分。   根据执业药师的职责与执业活动的需要,中药药剂学知识考试内容的总体要求分为掌握、熟悉、了解三个层次:   掌握:中药药剂学的基本概念与常用术语;药剂生产中粉碎、浸提、精制。浓缩、干燥、灭菌的基本原理、方法及应用;增加药物溶解度的方法;中药药剂学中各剂型的含义、特点、质量要求及质量评价;影响中药药剂稳定性的因素及提高药剂稳定性的方法;生物药剂学和药

2、物动力学的基本概念和内容。   熟悉:各剂型的制备原理和制备工艺;常用表面活性剂的类型、特点及其应用;药物新剂型与制剂新技术的含义、特点和应用。   了解:中药药剂学的任务和发展趋势;制剂生产中常用设备的性能、特点。使用方法及安全措施。   「考试内容」   一、绪论   1.掌握中药药剂学及其分支学科的概念。   2.掌握剂型选择的基本原则。   3.掌握中药药剂学常用术语(剂型、制剂、中成药、新药等)。   4.掌握药品标准及药典的含义、性质与作用。   5.了解中药药剂学的基本任务和发展概况。 【A型题】1.以中医药理论为

3、指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学,称为A.中成药学B.中药制剂学C.中药调剂学D.中药药剂学E.工业药剂学2.研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学,称为A.中成药学B.中药制剂学C.中药调剂学D.中药药剂学E.中药方剂学5.《中华人民共和国药典》第一版是A.1949年版B.1950年版C.1951年版D.1952年版E.1953年版6.中国现行药典是A.1977年版B.1990年版C.1995年版D.2000年版E.2005年版7.《中华人民共和国药典》是A.国家

4、组织编纂的药品集B.国家组织编纂的药品规格标准的法典C.国家食品药品监督管理局编纂的药品集D.国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E.国家药典委员会编纂的药品集8.世界上第一部药典是A.《佛洛伦斯药典》B.《纽伦堡药典》C.《新修本草》D.《太平惠民和剂局方》E.《神农本草经》9.药品生产、供应、检验及使用的主要依据是A.药品管理法B.药典C.药品生产质量管理规范D.药品经营质量管理规范E.调剂和制剂知识6910.药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程,称为A.中药制剂B

5、.中药制药C.中药净化D.中药纯化E.中药前处理11.我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是A.后汉张仲景B.晋代葛洪C.商代伊尹D.金代李杲E.明代李时珍12.我国第一部由政府颁布的中药成方配本是A.《神农本草经》B.《五十二病方》C.《太平惠民和剂局方》D.《经史证类备急本草》E.本草纲目14.根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品,称为A.调剂B.药剂C.制剂D.方剂E.剂型15.中药材经过加工制成具有一定形态的成品,称为A.成药B.中成药C.制剂D.药品E.剂型16.根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为A

6、.成药B.中成药C.制剂D.药品E.药物17.对我国药品生产具有法律约束力的是A.《美国药典》B.《英国药典》C.《日本药局方》D.《中国药典》E.《国际药典》18.《中华人民共和国药典》一部收载的内容为A.中草药B.化学药品C.生化药品D.生物制品E.中药【B型题】[21~24]A.1988年3月B.659年C.1820年D.1498年E.1985年7月1日21.中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在22.第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是23.《美国药典》第一版颁布于24.世界上第一部全国性药典—

7、—《新修本草》在中国颁布施行的年代是[25~28]A.处方B.新药C.药物D.中成药E.制剂25.用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为26.根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方,将原料药加工制成的药品称为27.未曾在中国境内上市销售的药品称为28.医疗和药剂配制的书面文件称[29~32]A.《美国药典》B.《英国药典》C.《日本药局方》D.《国际药典》E.《中国药典》29.B.P.是30.J.P.是31.U.S.P.是32.Ph.Int是【X型题】41.中药药剂工作的依据包括A.《中国药典》B.《局颁

8、标准》C.《地方标准》D.制剂规范E.制剂手册44.药典是69A.药品生产、检验、供应与使用的依据B.记载药品规格标准的工具书C.由政府颁布施行,具有法律的约束力D.收载国内允许生产的药品质量检查标准E.由药典委员会编纂的45.属于新药管理范畴的包括A.已上市改

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