生物技术实验室仪器操作简介

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1、生物技术实验室常用仪器设备简介及操作实验一实验室主要仪器，设备的简介及使用方法微量移液器高速台式离心机PCR仪凝胶成像系统电泳仪恒温气浴摇床超净工作台灭菌锅微量移液器微量移液器是连续可调的、计量和转移液体的专用仪器，其装有直接读数容量计。微量移液器有多种规格，在移液器量程范围内能连续调节读数。0.5～10μl10～100μl20～200μl100～1000μl常见规格量液的操作步骤：第一停点第二停点A保持微量移液器垂直，将按钮压至第一停点；B微量移液器头尖端浸入溶液，缓慢释放按钮；C保持微量移液器垂直，将微量移液器头与容器壁接触，慢慢压下按钮至第一停

2、点；D压至第二停点把溶液完全释放出；E释放按钮回原状。1．未装吸嘴的微量移液器绝对不可用来吸取任何液体。2．一定要在允许量程范围内设定容量，千万不要将读数的调节超出其适用的刻度范围，否则会造成损坏。3．不要横放或倒拿带有残余液体吸嘴的移液器。4．不要用大量程的移液器移取小体积样品。5.移液器使用完后，将刻度调到最大刻度，收藏。量液操作注意问题：台式高速离心机离心机的分类低速：每分钟几千转高速：每分钟1~3万转超速：每分钟3万转以上低速：细胞等大分子高速：DNA，蛋白等超速:病毒，蛋白，细胞器等基因片段的分离、酶蛋白的沉淀和回收以及其它生物样品的分

3、离制备实验中都离不开低温离心技术本实验室所用离心机:台式高速离心机（Thermo），配有角式转头：24×1.5ml；极限转速13000rpm;台式低温高速离心机（sigma),极限转速20000rpm。离心机的功能：分离，纯化1、把离心机放置于平面桌或平面台上，检查离心机是否放置平稳。2、将离心管对称放入转子内，且要事先平衡。3、锁紧门盖。4、插上电源插座，按下电源开关。5、设置转子号、转速、时间：（常用，最高转速为13000r/min，时间最长为20min）；注意：对应的转子不可超速使用，否则对试管或转子有损坏。6、当转子停转后，打开门盖取出离心管

4、，关断电源开关。台式高速离心机使用步骤注意事项：1、离心机在运转时，不得移动离心机，不要打开门盖。2、安放离心机的台面应坚实平整，四只橡胶机脚都应与台面接触和均匀受力，以免产生振动。3、离心管加液要平衡，若加液差异过大运转时会产生大的振动，此时应停机检查，使加液符合要求，离心试管必须对称放入。4、若运转时有离心试管破裂，会引起较大振动应立即停机处理。5、离心机彻底停止后，才可开盖，取样。PCR仪PCR仪主要应用于基础研究和应用研究等许多领域，如基因分析、序列分析、进化分析、临床诊断、法医学等。PCR仪，也称DNA热循环仪、基因扩增仪，能使一对寡核苷酸

5、引物结合到正负DNA链上的靶序列两侧，从而酶促合成拷贝数为百万倍的靶序列DNA片段，它的每一循环包括DNA变性、复性、延伸三个反应。操作程序:1）开机：打开电源，显示主界面；2）创建程序：使用”create”输入新程序（包括PCR循环数，预变性、变性、复性、延伸的时间和温度），保存程序（包括用户名和方法名）;3）放入样品，盖上盖子;4）在所建用户名下按“run”键，找到设定的程序，按“start”键启动程序;5）运行结束后按“stop”键停止运行，取出样品，关闭电源。1、预变性：可用94～95℃，2～10min,一般用5min。2、变性：一般用94℃

6、，30s~2min,一般45s~1min。3、退火：温度自定，30s~2min。4、延伸：72℃，对于(1kb=1min,每增加1kb加1min)。5、循环数：一般25～35个循环(2,3,4步循环）。6、最终延伸：72℃，5～15min。7、保存：4℃，时间设为0。8、END。如何设置一个PCR程序：FR-980生物电泳图像分析系统系统简介：系统可以通过紫外/可见光分析装置及透光扫描仪直接获得核酸、蛋白质凝胶电泳图像。系统配置有SmartView生物电泳图像分析软件，可以进行密度扫描、密度定量、分子量计算等电泳分析。此外，该系统含有多种图像滤波器，

7、可降低图像的噪音，从而获得较清晰的图像。操作步骤：1）将电泳样品放入分析装置中2）打开电脑，运行SmartView软件，单击“Import”键进入图像获取项目栏，选择“获取视频图像”键，进行图像采集3）选择紫外或可见光源，在图像采集窗口中调节好图像大小、亮度及焦距4）单击“采集图像”键，根据图像质量选择好优化摄影时间（一般情况下在12秒左右），即开始采集。1、图像采集2、图像保存单击“System键”选择“另保存图像为”键，出现一个“图像文件登记”窗口，输入标题，实验人，实验日期，实验摘要等信息，按“保存”键完成图像文件登记，同时出现“另保存图像为”

8、窗口，输入图像名，保存图像至桌面。3、关闭操作系统（1）关闭紫外/可见光。（2）退出软件界面。（3）关闭紫外