水热法制备n掺杂纳米tio2及其光催化活性研究

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1、水热法制备N掺杂纳米TiO2及其光催化活性研究[水热法制备N掺杂纳米TiO2及其光催化活性研究]以钛酸四丁酯和氨水为前驱物,采用水热法制备N掺杂TiO2纳米微粒,利用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外可见漫反射光谱(UV-VisDRS)等技术对不同条件下制备的产物进行了表征.探讨了不同体积比的前驱物、水热温度、水热时间及煅烧温度对水热产物的影响;考察了N掺杂催化剂在紫外线和可见光下光催化降解甲基橙和苯酚的催化性能.作者：黄雪锋唐玉朝黄显怀桂和荣HUANGXue-fengTANGYu-chaoHUANGXian-huaiGUIHe-

2、rong作者单位：黄雪锋,HUANGXue-feng(安徽理工大学资源与环境工程系,淮南,232001;安徽建筑工业学院环境工程系,合肥,230022)唐玉朝,黄显怀,TANGYu-chao,HUANGXian-huai(安徽建筑工业学院环境工程系,合肥,230022)桂和荣,GUIHe-rong(安徽理工大学资源与环境工程系,淮南,232001)刊名：环境化学ISTICPKU英文刊名：ENVIRONMENTALCHEMISTRY年，卷(期)：200625(1)分类号：X13关键词：水热法N掺杂光催化水热法制备N掺杂纳米TiO2及其光催化活性研究2　

3、　第2篇模板法制备α-MoO3纳米棒和纳米矩形片及光谱表征　　〖预览〗摘要：以(NH4)6Mo7O24·4H2O为钼源,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,通过强酸性离子交换树脂(R-H)进行静态交换制备出前驱物,前驱物在600℃经不同时间焙烧,制备了α-MoO3纳米棒和纳米矩形小片.用FTIR,XRD,TEM和SEM等测试手段对样品的相态、结构和形貌进行了光谱表征,结果表明:前驱物经过600℃焙烧4和8h后,分别得到长度约1～1.6μm,直径约0.10～0.20μm,长径比为8的α-MoO3纳米棒和长度约0.14～0.18μm,宽度约60～8

4、0nm,厚度约28～32nm的纳米矩形小片.该法制备工艺简单,不用人为地调节pH、省去过多洗涤等过程,树脂可再生重复使用,副产品氯化铵可回收利用,无环境污染.刘颖[1]冯金朝[2]李静[3]Author：LIUYing[1]FENGJin-chao[2]LIJing[3]作者单位：中央民族大学生……水热法制备N掺杂纳米TiO2及其光催化活性研究3　　第3篇纳米Ce1-x(Fe0.5La0.5)xO2-δ固溶体的水热合成及光谱分析　　〖预览〗摘要：采用水热方法合成Ce1-x(Fe0.5La0.5)xO2-δ固溶体.利用X射线衍射技术(X-raydiff

5、ractiontechnique,XRD)表征样品的相结构,并对固溶体的晶胞参数进行拟合,通过紫外可见漫反射光谱(UV-Visdiffractionspectrum)及拉曼光谱(Ramanspectrum)表征其电子跃迁性能及由于双离子掺杂所引起的一系列掺杂效应.XRD结果表明,Ce1-x(Fe0.5La0.5)xO2-δ固溶体为CeO2立方萤石结构,当掺杂量增加到x=0.30时出现了微弱的Fe2O3杂相衍射峰；讨论了两种离子在品格中不同的取代位置.晶胞参数随着掺杂量的增大而逐渐增大,当掺杂量达到x＝0.18后保持基本不变.紫外漫反射光谱表明,随着掺

6、杂量的增大,固溶体的带隙吸收边红移,即能隙逐渐减小,Fe离子在CeO2晶格中表现为+3价.Raman光谱F2g振动峰位逐渐向低波数方向移动,同时振动峰逐渐宽化,进一步证明了掺杂离子的影响效应.张国芳[1]张羊换[2]葛启录[2]张胤[3]刘铃声[4]张练练[3]……　　〔水热法制备N掺杂纳米TiO2及其光催化活性研究〕