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时间:2018-11-23
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1、石河子部分地区家犬细粒棘球绦虫感染情况调查摘要:为了解新疆石河子地区家犬细粒棘球绦虫的感染情况,于2013—2014年在本地区采集家犬粪样60份,用犬细粒棘球绦虫双抗体夹心ELISA试剂盒检测了采集的样品,结果显示,在60份样品中检测阳性样品为5份,检测阳性率为8.33%,表明本地区家犬仍然存在细粒棘球绦虫感染的情况,应继续重视包虫病防控工作。.jyqkp;acute;58"~86acute;24",北纬43acute;26"~45acute;20"。东以玛纳斯河为界,与玛纳斯县为邻;南、西、北三面与沙湾县环接市区。市区东距自治区首府
2、乌鲁木齐150km,西距霍尔果斯口岸500km。全垦区面积7529km2。为了解石河子地区家犬包虫病的流行情况,为包虫病的防治提供理论依据,采集该地区部分家犬的粪样,用ELISA检测方法调查了家犬细粒棘球绦虫的感染情况。1材料与方法1.1试验样品采集在辖区内随机采集家犬/牧犬粪便样品,3g/犬。采集时,按无污染方式采集犬粪样。采集的家犬/牧犬粪样品于-70~-80℃下至少冻存1周,以灭活病原体(虫卵)。1.2试验方法1.2.1样品处理取已灭活犬粪样1g,放入盛有1mL样品处理液的试管中,轻轻振荡使犬粪形成悬液,静置20min,3000
3、转/min离心10min,取上清进行检测。1.2.2犬细粒棘球绦虫抗原检测试剂盒检测方法(1)打开试剂盒,在室温条件下做平衡处理30min。然后将洗涤储存液用去离子水做10倍稀释。(2)根据检测样品数量将板条固定于板架之上。然后用微量移液器加入处理后的样品100μL。另设阴阳对照各1孔,临界对照3孔,空白对照1孔,加好后于37℃静置1h。(3)洗板前甩掉样品孔中液体,洗板3次,每次1min,洗完后每孔加入50μL酶标记物,然后37℃静置30min。(4)同步骤3洗板3次,滴加显色液各1滴,37℃避光静置30min,立即加终止液,最后用
4、酶标仪读取数值。(5)质量控制及结果判定。预设空白孔调零,阴性对照吸光度应小于临界对照孔平均值,同时临界对照值应大于0.15,阳性对照应大于0.3,则实验检测有效。最终结果判定方法为阴性样品的吸光度应小于预设临界对照的平均值,而阳性样品的吸光度应大于等于临界对照吸光度的平均值。1.2.3阳性感染率计算感染率(%)=■×100%(1)2结果与分析2.1质量控制及结果判定由表1可以看出,阳性对照G1的吸光值为1.003,大于0.3;3个临界对照G3、G4、G5的值分别为0.252、0.256和0.258,平均值为0.255,大于0.15;
5、且阴性对照G2的值为0.103,小于临界平均值0.255,说明本次检测有效,数据可信。由表1可见,B3、B8、D11、E3和E5的值分别为0.864、0.840、0.315、1.376和0.266,均大于临界值平均值0.255,因此判定为阳性。2.2阳性感染率计算根据上述判定结果,阳性样品数为5份,阴性样品数为55份,检测样品总数为60份。经阳性感染率公式计算,此次检测的60份犬粪样中细粒棘球绦虫感染阳性率为8.33%。3小结包虫病为世界流行性疾病,截至目前已在澳大利亚、中亚、中东、拉丁美洲、非洲和南欧部分国家发现均存在该病的发生。我
6、国是该病的高发区,已在21个省(市)自治区发现该病,尤其是处于西北部的青海、西藏、甘肃、新疆、四川、内蒙古、宁夏等畜牧业发达的省份该病的流行更为严重。有研究表明,在该病的高发地区,每10万人中就有超过50人感染此病,并且在某些高发地区,可造成高达5%~10%的死亡率。根据相关文献报道,我国至少有100万的包虫病患者,同时受包虫病威胁人口可达几千万之多,而每年由于包虫病感染动物使我国畜产品的直接经济损失达到30亿元以上,这直接影响了当地居民的身体健康和畜牧业的健康发展。犬作为细粒棘球绦虫的终末宿主,是有效防控该病的主要环节,因此,对犬感
7、染情况的调查就显得尤为重要。近年来,有学者开展了新疆部分地区犬细粒棘球绦虫感染情况的调查工作。如:2014年,韩菲等[4]采用分层随机抽样法对采自兵团13个包虫病流行师共计5391份犬粪样进行了检测,结果表明犬的感染率为0.69%;2013年,江宇等[5]对新疆生产建设兵团昭苏垦区第四师七十六团和七十七团饲养的家犬进行包虫病调查,结果表明,2个团场分别饲养犬1004条和620条,犬感染细粒棘球绦虫感染率为9.76%(98/1004)和15.98%(81/507);2011—2013年度,马增光等[2]对新疆察布查尔锡伯自治县240只犬
8、感染细粒棘球绦虫的情况做了3年的跟踪调查,结果显示,该地区240只犬细粒棘球绦虫的感染率3年来在4%以上;2007—2010年度,祖力胡马力·尼拉木丁等[3]采用氢溴槟榔碱集中测试泻下法,分别对阿勒泰地区、塔城地区、哈密
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