最强的药理学笔记和口诀

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1、最强的药理学笔记和口诀 《药理》----------杨阳一：毛果芸香碱（匹罗卡品-----拟胆碱药）药理作用：1:对眼睛(缩瞳；降低眼内压；调解痉挛)２：促进腺体分泌（汗腺；唾液腺最为明显）临床应用：１：青光眼２：虹膜炎（与扩瞳药交替使用）３：Ｍ胆碱阻断药中毒（如阿托品）不良反应：流口水；多汗；腹痛；腹泻；支气管痉挛。二：新斯的明（胆碱酯酶抑制药）药理作用：对胃肠平滑肌和膀胱平滑肌作用较强；对骨骼肌作用最强临床应用：1：重症肌无力          2：腹气胀和尿潴留          3阵发性室上性心动过速          4：肌松药中毒解

2、救（对非除极化型效果明显；对除极化型无效）不良发生：恶心，呕吐，腹痛腹泻，心动过缓，呼吸困难，肌肉震颤。对胃肠梗阻，排尿困难，哮喘患者禁用三：阿托品（M受体阻断药）用药理作：1：松弛内脏平滑肌          2：减少腺体分泌          3：兴奋中枢          4：对眼的作用（升高眼内压；扩瞳孔；调解麻痹）          5：对心血管的作用（心率加快；传导加快；血管扩张）临床应用：1：内脏绞痛（对胃肠绞痛及膀胱刺激症效果较好；对肾绞痛和胆绞痛应与哌替啶合用）          2：减少腺体分泌（用于麻醉前给药）      

3、    3：眼科应用（虹膜睫状体炎；眼光配镜）          4治疗缓慢性心律失常          5：抗休克（用于抢救爆发型流行性脑脊髓膜炎，中毒性痢疾等引起的休克。对半有高热，心率加快者禁用）          6：解救有机磷酯类中毒不良反应：口干，畏光，视近物模糊，及排尿困难体温升高等症状四;山莨菪碱（654—2）药理作用;1:对胃肠平滑肌和血管平滑肌的解痉作用与阿托品相同        2：对眼和腺体的作用比阿托品弱        3中枢作用不明显五：肾上腺素（AD—A,B受体激动药）药理作用：          1：兴奋心脏  

4、        2：对血管的作用（A受体激动-----皮肤，黏膜和内脏血管收缩。B受体激动----骨骼肌血管和冠状动脉舒张）        3：对血压的影响（治疗量-----收升舒不变。大剂量----收舒都升）        4：扩张支气管        5：影响代谢（代谢加快，分解加速，耗氧增加）临床应用：1：心脏骤停（用药方法：AD+阿托品+利多卡因）          2过敏性休克（1：首选药  2：一般皮下注射或肌内注射，必要时也可生理盐水稀释十倍缓慢静脉注射）          3：支气管哮喘          4：与局麻药配伍（延长

5、局麻时间，减少麻药中毒）          5：局部止血（当鼻出血时可用棉球吸取0.01的AD堵塞出血处）六：多巴胺（DA----AB受体激动药）药理作用：口服无效          1：兴奋心脏          2：对血管的作用（治疗量----肾和肠黏膜血管舒张，皮肤黏膜血管收缩。大剂量---皮肤，黏膜，肾及肠系膜血管均收缩）          3：对血压的影响（治疗量—收升舒不变，大剂量---收舒均升）          4：改善肾功能（治疗量----排钠利尿。大剂量----血管收缩，血量减少）临床应用：1：休克（用于各种休克------

6、前提是补足血容量纠正酸中毒）          2急性肾衰竭（与利尿药合用增强疗效）不良反应：恶心，呕吐。大剂量可导致心动过速，血压升高，心律失常，肾小管收缩，头痛等。室性心律失常  闭塞性血管病  动脉硬化  高血压  慎用七：麻黄碱（A,B受体激动药）药理作用：1兴奋心脏；收缩血管；升高血压；舒张支气管温和而持久          2：兴奋中枢—易致睡眠          3：反复用药产生耐药性临床应用1：防治低血压（用于硬膜外；蛛网膜下隙麻醉引起的低血压）        2：鼻粘膜充血所致鼻塞        3：支气管哮喘（预防；治轻症）

7、不良反应：兴奋中枢；禁忌与AD合用八：去甲肾上腺素（NA----A受体激动药）药理作用：1：对血管作用（小A小V收缩；冠脉舒张）          2：兴奋心脏          3;升高血压临床应用：1;休克和低血压          2：上消化道出血不良反应：局部组织缺血坏死；急性肾衰竭；高血压，动脉硬化，心脏病和少尿患者禁用九：间羟胺（阿拉明---A受体激动药）药理作用：1：收缩血管；升高血压的作用温和而持久          2：不引起肾衰竭          3：不易致心律失常          4;比NA用药方便（可肌内注射，可静脉

8、注射）  常作为NA的代用品十：异丙肾上腺素（喘息定----B受体激动药）药理作用：1：兴奋心脏          2:舒张血管          3