穿山龙趁鲜切制与传统炮制方法的比较论文

穿山龙趁鲜切制与传统炮制方法的比较论文

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1、穿山龙趁鲜切制与传统炮制方法的比较论文苏卓,王昌利,孙静,郝建萍【摘要】目的对穿山龙传统炮制工艺进行改良,寻找适应中药现代化切实可行的新方法。方法将穿山龙鲜品阴干,在此过程中每隔一定时间测定其含水量,并同时利用RP-HPLC法测定薯蓣皂苷元的含量,得出穿山龙含水量与有效成分含量间的关系。结果穿山龙应将含水量控制在56%左右时鲜切。结论穿山龙鲜切法切实可行。【关键词】穿山龙;鲜切;含水量;薯蓣皂苷元含量Abstract:ObjectiveToimprovethetraditionalprocessing

2、ofDioscoreanipponicamethod.MethodsTheinedeverycertainperiodoftime.ThecontentofdissgenininZiosconeanippriaethodispracticalforDioscoreanipponica.Keym,精密称定,打开瓶盖在100~105℃干燥5h,将瓶盖盖好,移至干燥器中,冷却30min,精密称定,再在上述温度干燥1h,冷却,称重,至连续两次称重的差异不超过5mg为止,根据减湿的重量,计算供试品中的含水量。2

3、.2薯蓣皂苷元含量测定方法[4]2.2.1色谱条件与系统适用性流动相为乙腈-水(88∶12),流量1.0ml/min,.freel,理论塔板数以薯蓣皂苷元计应不低于4000。2.2.2供试品溶液的制备将穿山龙留样饮片粉碎,取本品粉末(过4号筛)约1g,精密称定,置锥形瓶中,加甲醇50ml,超声处理30min,滤过,滤渣用甲醇20ml洗涤,合并甲醇液,回收甲醇至干,残渣加3mol/L盐酸溶液20ml(10,5,5ml)溶解,依次转移至锥形瓶中,水浴中加热水解30min,取出,放冷,加入三氯甲烷30ml,

4、加热回流15min,用三氯甲烷30ml同法处理1次,滤过,再用三氯甲烷30ml洗涤容器及残渣,合并三氯甲烷液,回收三氯甲烷至干,残渣加甲醇溶解并转移至25ml量瓶中,加甲醇至刻线,摇匀,即得[5]。2.2.3对照品溶液的制备精密称取薯蓣皂苷元对照品0.00225g,加甲醇定容与50ml容量瓶中即得。2.2.4线性关系考察精密吸取上述对照品溶液,进样量为3,5,10,15,20μl,记录峰面积数值,以标准溶液进样量(μg)为横坐标,峰面积A为纵坐标绘制标准曲线,得到回归方程A=225802C-17551

5、,r=0.9995,线性范围为1.35~8.96μg,说明薯蓣皂苷元在此范围内线性关系良好。2.2.5精密度考察精密吸取同一供试品溶液10μl,共5份,按标准曲线的制备项下方法测定峰面积,结果薯蓣皂苷元的RSD为0.54%,说明仪器精密度良好。2.2.6重复性实验按照样品制备方法平行制备6份样品,每份吸取10μl,测定含量,RSD为2.74%。2.2.7稳定性实验精密移取同一样品溶液10μl,按含量测定条件测定,每隔1h测定1次,共5次,测定峰面积,计算RSD=1.25%。2.2.8加样回收率实验精密

6、称取穿山龙药材粉末1g,5份,分别加入一定量薯蓣皂苷元对照品,按供试品制备方法制备加样回收样品溶液,依法测定,记录峰面积,计算回收率RSD=0.93%。2.2.9样品含量测定取鲜切后含水量不高于9%的饮片,按照“2.2.2”中方法操作,在上述色谱条件下进行分析,计算薯蓣皂苷元的含量。2.3测定结果当含水量控制为56%左右时,对穿山龙鲜品进行切制。见表1。表1穿山龙药材中薯蓣皂苷元含量及含水量测定结果(略)3讨论植物中药自古就有在产地趁鲜切制饮片的习惯。饮片加工厂收购干药材后,要经过水洗、浸泡、各种润法

7、,待药材柔软方可切片,然后烘干,费工费时,长时间浸泡原药材,会导致药物有效成分大量丢失或发生化学变化,并且容易发霉变质。因此,我们需要加强对中药趁鲜切制的研究,研究显示,鲜切药材不但可以提高有效成分的含量,而且还可以改善中药包装,减少人力物力及能源的消耗,具有十分重要的意义。通过含水量与薯蓣皂苷元含量的测定,可以看出,当穿山龙含水量过高时,薯蓣皂苷元的含量并不是很高,原因是因为含水量过高时,有效成分易随着切制中的汁液流走;当含水量比较低时,有效成分含量也不是很高,原因可能是阴干过程中有效成分发生变化以

8、及浸润过程中有效成分流失。在含水量为32.45%时有效成分含量略高于含水量为56.20%时,考虑到在阴干过程中药材比较容易发霉,以及节省人力、物力和能源的消耗,因此,应控制含水量为56%左右时切制。【

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