n末端b型钠尿肽前体检测的临床意义

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1、N末端B型钠尿肽前体（课件全文）NT-proBNPN末端B型钠尿肽前体在心衰的诊断治疗和鉴别，心衰患者的治疗状况分析及预后状况判断。心衰是指HF，泛指心脏在适量静脉回流的情况下，不能维持足够的心输出量，以致组织量血流减少，肺循环或者体循环淤血的一种病理状态。简单的说就是血液进入心脏后流不出来。心衰是以后总常见的血管疾病，可以分为急性或慢性心力衰竭，左心，右心或者全心力衰竭，其症状是：心脏扩大，呼吸困难，紫绀，颈静脉怒张，肝大水肿，下肢水肿，静脉压增高。对于心衰的诊断，现有方法（诊断，心电图）特异性比较差，现在在临床缺乏可靠客观的临床检验手段，导致难以鉴别心源性还

2、是非心源性呼吸困难患者，所以其被误诊当做心衰患者进行过度治疗。现在我们看一下，心衰竭的诊断方法，首先是症状，比如呼吸困难，疲劳，水钠潴留，这个诊断没有特异性。辅助诊断有：心电图，胸片，肺功能，行走实验，这些方法缺乏标准化，对结果有主观性。另外实验室检查像HDL/LDL，甘油三酯，血小板计数，甲状腺功能，临床表现和预后关系不明确和不客观，但是不便于监测心衰的预后和治疗。影像检查和血检查以及心脏超声是心衰检查的金标准，但是不同中心检查结果没有可比性，而且设备昂贵，缺乏标准化。接下来我们看下NT-proBNP，他是唯一可以观反映心衰严重程度的指标，我们看其产生的过程，

3、心脏受损后首先产生一种前BNP性原，前BNP原被一种酶切掉一个信号肽，然后在一个内切酶的作用下，从中间切开，从而形成一个NT-proBNP和BNP。为什么要选择NT-proBNP，因为其在体外更稳定，如在EDTA血浆标本中的稳定性试验比较中，BNP在室温的稳定性小于4小时，而NT可以大于或者等于48小时，所以NT在体外的稳定性好于BNP。下面我们看二者的生物特性差异，NT和BNP的半衰期为60~120min而BNP仅为20min,所以NT在血液的浓度中比较高而BNP比较低。NT无生理活性，而BNP有生理活性，因此，NT与BNP虽然具有相似的临床意义，但是NT具有

4、更高的检验价值。下面我看下NT的生物学特性，1其是直链结构，不具生物学特性，体外稳定，肾脏清除2半衰期60~120min在血液中清除较慢，浓度高，是BNP的15-20倍。3血液浓度与心功能障碍程度成正相关，NT水平不受体位，日常活动等因素影响，也不受日内日间活动的波动，具有良好的重复性，可以使用血清或者血浆，抗干扰性强，不受治疗合或BNP的干扰。我们重点看下NT的临床意义，1是最佳的确诊和排除心衰的生物标志物，2是急性呼吸困难原因的鉴别3是心衰患者的危险分层4是心衰患者治疗疗效检测及预后评估。第一点，最佳的确诊和排除心衰的生物标志物。前中华医学院心血管分会专家胡

5、大一教授说过“无论是新发的急性心衰，还是慢性心衰，NT的水平均会显著上升，其幅度与心衰的严重程度平行，病情缓解或有效治疗后下降。”第一点，NT的临界值，排除心衰的临界值，非急性心衰小于125pg/ml,阴性预测值PV和阳性预测值PPV分别为87.15%和94.51%，第二点，急性心衰是300pg/ml，第三点，NT诊断心衰的临界值，小于50岁是450pg/ml，50-75岁为900pg/ml,大于75岁为18000pg/ml.第四点，”灰区”的判断（125-300-450-900-18000）1是程度较轻的急性心衰2是或是非急性心衰原因所致NT轻度增高，如心肌缺

6、血，心房颤动，肺部感染，肺癌，肺动脉压升高，或肺栓塞等3此时应结合其他全身检查结果进一步鉴别诊断。NT用于急性心衰的诊断流程，在怀疑患者中检查NT，使用单一300pg/ml的临界值，确诊可以使用年龄进行校正，而灰区的话必须根据其他的体征进行进一步判断。如果大于10000,pg/ml基本可以确定是心肌受损了。二是在急性呼吸困难原因鉴别的应用。心源性还是其他，如果是心源性的话一般NT大于300pg/ml,非心源性则小于300pg/ml或者在灰区。第三是心衰患者的危险分层的应用，NT的水平与心衰正先关，NT水平越高，死亡风险愈大。第四个应用是NT对心衰治疗过程的检测及

7、预后评估。2014年中国心力衰竭诊断和治疗指南推荐动态检测NT水平显著升高或者居高不下或者降幅小于30%均预示再住院和死亡危险增加，NT水平降幅大于或者等于30%可以作为治疗有效的标准。小结：NT是一个全程化管理心衰的工具，是最佳确诊和排除心怀的生物标志物，是急性呼吸困难原因的鉴别，是心衰患者危险的分层，是心衰患者治疗疗效的检测监测及预后的评估，NT上转发光的特点，样本分为全血，血清，或者血浆，时间为机外15min,上机30s，检测的范围在5pg/ml~35000pg/ml。可以在常温下储藏，保质期是18个月。