红外吸收光谱特征峰特别整理版

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1、word资料下载可编辑表15.1典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1）化合物基团X-H伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区部分单键振动和指纹区烷烃-CH3asCH:2962±10(s)　　asCH:1450±10(m)sCH:2872±10(s)sCH:1375±5(s)-CH2-asCH:2926±10(s)CH:1465±20(m)sCH:2853±10(s) CH:2890±10(s)CH:～1340(w)烯烃CH:3040～3010(m)　C=C:1695～1540(m)CH:1310～1295(m)   CH:770～665(s)CH:3040～3010(

2、m)C=C:1695～1540(w)CH:970～960(s)炔烃-C≡C-HCH:≈3300(m)C≡C:2270～2100(w)　芳烃CH:3100～3000(变)　泛频:2000～1667(w)C=C:1650～1430(m)2～4个峰CH:1250～1000(w)CH:910～665单取代：770～730(vs)　　　　≈700(s)邻双取代:770～735(vs)间双取代:810～750(vs)　　　　725～680(m)　　　　900～860(m)～对双取代:860～790(vs)醇类R-OHOH:3700～3200(变)　　OH:1410～1260(

3、w)专业技术资料word资料下载可编辑CO:1250～1000(s)OH:750～650(s)酚类Ar-OHOH：3705～3125(s)　C=C:1650～1430(m)OH:1390～1315(m)CO:1335～1165(s)脂肪醚R-O-R＇　　　CO:1230～1010(s)酮　　C=O:≈1715(vs)　醛CH：≈2820,≈2720(w)　　　双峰　C=O:≈1725(vs)　羧酸OH：3400～2500(m)　C=O:1740～1690(m)OH:1450～1410(w)CO:1266～1205(m)酸酐　　　C=O:1850～1880(s)C=

4、O:1780～1740(s)CO:1170～1050(s)酯泛频C=O:≈3450(w)　　C=O:1770～1720(s)COC:1300～1000(s)胺-NH2NH2:3500～3300(m)　　　双峰　NH:1650～1590(s,m)CN(脂肪):1220～1020(m,w)CN(芳香):1340～1250(s)-NHNH:3500～3300(m)NH:1650～1550(vw)CN(脂肪):1220～1020(m,w)CN(芳香):1350～1280(s)酰胺asNH:≈3350(s)　C=O:1680～1650(s)CN:1420～1400(m)专业

5、技术资料word资料下载可编辑sNH:≈3180(s)NH:1650～1250(s)NH2:750～600(m)NH:≈3270(s)C=O:1680～1630(s)NH+CN:1750～1515(m)CN+NH:1310～1200(m) C=O:1670～1630 酰卤　　C=O:1810～1790(s)　腈-C≡N　C≡N:2260～2240(s)　硝基化合物R-N02　　NO2:1565～1543(s)NO2:1385～1360(s)CN:920～800(m)Ar-NO2NO2:1550～1510(s)NO2:1365～1335(s)CN:860～840(s

6、)不明:≈750(s)吡啶类CH:≈3030(w)　C=C及C=N:　　　　1667～1430(m)CH:1175～1000(w)CH:910～665(s)嘧啶类CH:3060～3010(w)　C=C及C=N:　　　　1580～1520(m)CH:1000～960(m)CH:825～775(m)　　　　　*表中vs,s,m,w,vw用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。专业技术资料word资料下载可编辑    中红外光谱区一般划分为官能团区和指纹区两个区域，而每个区域又可以分为若干个波段。官能团区    官能团区（或称基团频率区）波数范围为4000～130

7、0cm-1，又可以分为四个波段。★4000～2500cm-1　　为含氢基团x—H（x为O、N、C）的伸缩振动区，因为折合质量小，所以波数高，主要有以下五种基团吸收 ●醇、酚中O—H：3700～3200cm-1，无缔合的O—H在高一侧，峰形尖锐，强度为ｓ   缔合的O—H在低一侧，峰形宽钝，强度为ｓ ●羧基中O—H：　3600～2500cm-1，无缔合的O—H在高一侧，峰形尖锐，强度为ｓ   缔合可延伸至2500cm-1，峰非常宽钝，强度为ｓ ●N—H：   3500～3300cm-1，伯胺有两个H，有对称和非对称两个峰，强度为ｓ—ｍ   叔胺无H，故无吸收峰 ●C

8、—H：　＜