太子参挥发油化学成分研究论文

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1、太子参挥发油化学成分研究论文【摘要】目的比较不同挥发油提取方法对太子参挥发油化学成分的影响。方法提取挥发油采用方法I是乙醚提取，提取物经水蒸气蒸馏提取法；方法II是直接采用水蒸气蒸馏提取法。运用GC-MS-DS联用分析技术和气相色谱保留指数法，比较分析方法I和方法II太子参挥发油化学成分，用GC面积归一法分别计算了各成分的相对含量。结果方法I和方法II太子参的挥发油得率分别为0.28%和0.13%。从方法I提取的挥发油中鉴定出9种化合物，有7种化合物出峰的保留时间在30min后，其中以邻苯二甲酸二丁酯相对含量最高（87.19%）

2、；方法II鉴定8种化合物，均在30min前出峰，其中以2-糠醇相对含量最高（79.76%）。显然.freelethodsonthechemicalcontentsandponentsoftheessentialoilsfromRadixPseudostellariae(RP)．MethodsMethodI:theessentialoilsRPbydiethylether,andthenbystreamdistillation.MethodII:theessentialoilsmediatelyextractedfromRPbys

3、treamdistillation.ThechemicalponentseansofGC-MS-DS．Therelativecontentofeachponentalization．ResultsTheyieldsofessentialoilsextractedfromRPbymethodIandmethodIIicalstructuresRPbymethodI.Therelativetimeof7chemicalpoundsin.Phthalicaciddinbutylesterongthesechemicals.Eightc

4、hemicalstructuresintheessentialoilsfromRPbymethodII,andallrelativetimeofthemin.Amongthesepounds,2-furanmethanolcontenticalcontentsandponentsintheessentialoilsfromRPbythemethodIandthemethodIIethanolintheessentialoilsextractedfromRPbymethodI.2-furanmethanoldistillation

5、.ThisresultethodshavesignificanteffectonthechemicalcontentsandponentsoftheessentialoilfromRP.2-furanmethanolisnotnaturalproductinRP.Keyicalponent;2-furanmethanol;GC-MS太子参为石竹科异叶假繁缕属植物孩儿参Pseudostellariaheterophylla(Miq.)PaxexPaxetHoffm.的干燥块根，是常用的大宗药材。含有皂苷、挥发油、甾醇、氨基酸、矿物

6、质、淀粉等成分［1］，前报报道太子参挥发油经GC-MS分析的成分组成，所含有的主要成分与文献报道不同［2，3］。本研究采用与文献报道挥发油提取的相同方法，比较来源相同太子参不同提取方法的挥发油化学成分，试图阐明太子参经过水蒸气蒸馏提取过程中产生非天然的挥发油成分，为太子参挥发油的天然化学成分研究提供依据。1材料与方法1.1材料与预处理200507采自福建省柘荣县太子参规范化种植基地，去除非药用部分，经水清洗后，晒干，含水量均小于12%，粉碎，过40目筛，备用。1.2试剂与仪器乙醚和无水硫酸钠（分析纯，上海试剂一厂）。Satur

7、n3900/2100气相色谱－质谱联用仪（美国Varian）；数显恒温水浴锅（江苏省金坛市江南仪器厂）；烘箱（天津市泰斯特仪器有限公司，S30m×0.25mm×0.5μm。数据系统：NIST98m.lbr，S测定条件样品经4μm膜过滤后稀释1000倍备用。GC测试条件：不分流进样；进样量1μl；进样口温度250℃；载气为99.999%高纯氦气；流速1ml/min；色谱条件：柱温采用程序升温，60℃保留2min以5℃/min上升到105℃，再以2℃/min上升到135℃保留10min，然后以5℃/min上升到260℃保留20min

8、。MS测试条件：GC-MS接口温度280℃；EI离子源，电离能为70eV，四级管温度为150℃；扫描范围40～650amu；采收方式为全扫描。2结果与讨论2.1太子参乙醚-水蒸气蒸馏提取的挥发油成分组成分析结果太子参分别采用乙醚-水蒸气蒸馏提取和水蒸气蒸馏提取，