溪黄草配伍虎杖煎剂对大鼠实验性肝损伤的保护作用论文

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1、溪黄草配伍虎杖煎剂对大鼠实验性肝损伤的保护作用论文刘银花，陈秀琴，沈婕，艾文利【摘要】目的观察溪黄草配伍虎杖煎剂对大鼠肝损伤的协同保护作用及其机制。方法60只大鼠随机分为5组，即对照组（不用药）、模型组（CCl4损伤）、溪黄草组（CCl4损伤+溪黄草煎剂）、虎杖组（CCl4损伤+虎杖煎剂）、配伍组（CCl4损伤+溪黄草煎剂和虎杖煎剂）；用药8周后，用比色分析法测定大鼠血清天冬氨酸转氨酶（ALT）、丙氨酸转氨酶（AST）的活性；测定大鼠血清超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）的活性及丙二醛（MDA）的含量。结果溪黄草组和虎杖组血清AL

2、T，AST的活性、肝组织MDA明显降低；而肝组织SOD，GSH-Px的活性明显增高（P0.01）；配伍组降低血清ALT.freelechanismofXihuangcaoicalhepaticinjuryinducedbyperchlormethaneinethane,then60treatedbyXihuangcao,HuzhangandXihuangcaoent.After8easured.ResultsInallgroupstreatedethane,betterthanXihuangcaoorHuzhang,themechanismmayberel

3、atedtoinhibitingthelipidperoxidation.KeycuspidatumSieb.etZucc.的干燥根和茎，具有祛风利湿、祛痰止咳、清热解毒、活血化淤、保肝利胆等作用［2］。本实验建立CCl4致大鼠急性肝损伤模型，观察溪黄草水煎剂配伍虎杖水煎剂对肝损伤的保护作用，并探讨其协同作用机理。1材料与方法1.1动物选用健康DA，GSH-Px试剂盒，购自南京建成生物技术研究所；四氯化碳，分析纯，上海申鹤化学品有限公司产品，批号051027；其余试剂均为国产分析纯。1.3方法DA含量。1.4统计学处理结果以±s表示，采用SPSS12.0统

4、计软件进行t显著性检验，P0.05时具有显著性差异。2结果2.1对血清ALT，AST的影响配伍组明显降低CCl4所致大鼠急性肝损伤血清ALT，AST的活性，优于溪黄草组和虎杖组（P0.01或P0.05）。结果见表1。表1对大鼠血清ALT，AST的影响(略)2.2对血清SOD，GSH-Px，MDA的影响配伍组明显升高CCl4所致大鼠急性肝损伤血清SOD，GSH-Px的活性，降低MDA的含量，优于溪黄草组和虎杖组（P0.01或P0.05）。结果见表2。表2对大鼠血清SOD，GSH-Px，MDA的影响(略)3讨论用CCl4诱导的肝损伤是经典的肝纤维化模型［3］。

5、近年研究表明，肝损伤是多因素参与的复杂过程，自由基和脂质过氧化在肝损伤及肝脏疾病中起着十分重要的作用。ALT，AST是反映肝损伤的常用指标，SOD为高效的清道夫，可抑制自由基启动的脂质过氧化，GSH-Px是重要的催化过氧化氢分解的酶，SOD，GSH-Px活性的变化可以间接地反映机体清除自由基的能力，MDA是脂质过氧化的最终产物，其含量反映了组织过氧化的损伤程度［4］。只有当自由基产生过多或者机体内的酶系统过少时才导致疾病。本实验中模型组大鼠血清ALT，AST活性明显增高，而肝组织中自由基清除剂SOD，GSH-Px活性明显降低，MDA明显增高（P0.01），

6、说明CCl4引起的肝损伤与自由基启动的脂质过氧化有关。溪黄草主要抗自由基成分是二萜类、黄酮类，虎杖主要抗自由基成分是白藜芦醇苷，它们都有显著的抗氧化、清除自由基作用［5，6］。本实验中观察到，单独应用溪黄草水煎剂或虎杖水煎剂均可改善CCl4引起的肝损伤，使血清ALT，AST降低，SOD，GSH-Px活性明显增高，MDA明显降低（P0.01），而配伍组降低血清ALT，AST的活性比单独应用溪黄草水煎剂或虎杖水煎剂的作用明显（P0.01），同时增高SOD，GSH-Px活性以及降低MDA含量均较单独应用一种药物的作用明显（P0.01）。综上所述，单独应用溪黄草水

7、煎剂或虎杖水煎剂对CCl4引起的肝损伤有保护作用，且两药合用优于两药单用，表明两药配伍有协同保肝护肝作用，其保肝机制与其对抗自由基脂质过氧化密切相关，这为自拟保肝方剂提供了中药药理学实验依据，其机理还有待进一步研究。【