子宫内膜癌组织p27蛋白的表达及其临床意义论文

《子宫内膜癌组织p27蛋白的表达及其临床意义论文》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、子宫内膜癌组织P27蛋白的表达及其临床意义论文.freeletrialcarcinomaanditsclinicalsignificance.MethodsTheexpressionofp27proteinetrialcarcinomamunohistochemicaltechnique，andparedalendometriumandhyperplasticendometrium.ResultsThehighnuclearexpressionrateofP27proteininendometrialcarcinomaalendometri

2、umandhyperplasticendometri-um（χ2=5.470，12.306;P0.05）.NuclearexpressionofP27proteinoder-atelyandpoorlydifferentiatedcells（χ2=12.715，P0.01）.ThecytoplasmicstainofP27inendometrialtumorcellsalendometriumandhyperplasiaendometrium（H=57.656，P0.01）.Conclu-sionThedeletionofnuclearex

3、pressionofP27isrelatedtothegenesisanddevelopmentofendometrialcanceranditsincreasedma-lignancy.ThelossofnuclearlocalizationofP27proteinisassociatedetrialneoplasms;immunohistochemistry细胞分裂周期的精确性和定时性为细胞正常生长和分化所必需，细胞周期调控失常可能导致恶性肿瘤的发生和发展。p27是细胞周期G1期的重要负调控因子，其表达异常与某些恶性肿瘤的发生有关［1］

4、。本研究应用免疫组化方法检测了子宫内膜癌（EC）中P27蛋白的表达，以探讨其在EC发生、发展中的作用。1材料与方法1.1标本及其来源收集青岛大学医学院第二附属医院2002年6月～2004年12月存档EC病人蜡块标本42例，均经100g/L甲醛固定、石蜡包埋。按国际妇科病理协会（ISGP）1988年标准进行病理分类，且将腺鳞癌单独列出。临床手术分期按FIGO1989年标准:Ⅰ期28例，Ⅱ期6例，Ⅲ期6例，Ⅳ期2例。组织学分级按FIGO1988年标准:G115例，G215例，G312例。另取同期因子宫内膜增生或子宫肌瘤行子宫切除术的子宫内膜存档

5、蜡块，其中21例为增生内膜，16例为正常内膜（对照组）。增生内膜分类按ISGP1987年标准:单纯增生7例，复合增生5例，不典型增生9例。所有病例术前均未接受过放疗及化疗。3组间年龄差异无显著性（P0.05）。1.2免疫组化染色方法一抗为鼠抗人P27蛋白单克隆抗体工作液，购自北京中山生物制品有限公司。微波修复抗原，DAB显色。P27蛋白表达阳性对照按试剂盒要求选用扁桃体组织，阴性对照以磷酸缓冲液代替一抗。1.3结果判断参照文献［2］的标准，P27蛋白阳性细胞着色位于核内，呈棕黄色颗粒。未见阳性细胞为阴性（-），阳性细胞5%（+）及阳性细胞5

6、%～50%（）为低表达，阳性细胞50%（）为高表达。在血管内皮细胞中亦可见P27蛋白核阳性染色，将其作为P27染色内对照。P27蛋白亦出现胞浆着色，根据阳性细胞百分率及显色深浅分级:①阳性细胞百分率:无细胞显色为0，25%为1，25%～50%为2，50%为3;②显色深浅:无显色为0，浅黄色为1，棕黄色为2，棕褐色为3。二项乘积:0～1分为（-），2～3分为（+），4～5分为（），5分为（）。1.4统计学处理所有资料均用SPSS10.0统计软件进行分析，组间表达比较采用χ2检验及H检验。2结果2.1P27蛋白的核表达42例EC中P27蛋白胞核

7、高表达率为16.7%，较正常内膜62.5%及增生内膜46.4%明显降低，差异有显著性（χ2=5.470、12.306，P0.05）。见表1。中、低分化组P27蛋白胞核高表达率为3.7%，明显低于高分化组40.0%，差异有显著意义（χ2=12.715，P0.01），而中分化与低分化组比较差异无显著性（χ2=1.298，P0.05）。P27蛋白胞核高表达率与年龄、组织类型、手术病理分期、肌层浸润、淋巴转移均无相关性。见表2。表1P27蛋白胞核表达情况（略）与其他两组比较，*χ2=5.470、12.306，P0.05表2EC中P27蛋白胞核表达与

8、临床特征间的关系（略）2.2P27蛋白的胞浆表达EC中P27蛋白胞浆表达阳性率为47.6%，较正常内膜、增生内膜明显增高，差异有显著性（H=57.656，P0.01）。见表3。表