中药葱白质量标准研究论文

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1、中药葱白质量标准研究论文.freelFistulosumL.），多年生草本，全株具特殊的刺激性辛辣气味。鳞茎长圆柱形，基部稍膨大。直径约0.5～3.0cm.freel。表皮的气孔下陷，椭圆形或圆形，直径2.5～8.8μm，长7.5～27.5μm，副卫细胞4个。草酸钙方晶散在或存在于薄壁细胞中。呈柱形、正方形、长方形，直径2.5～8.8μm，长5～25μm，细胞界限明显。薄壁细胞呈圆多角形、类正方形，大小不一，直径17.5～58μm，有的含有油滴。导管主为螺纹和网纹导管，少为环纹导管，直径7.5～50μm。石细胞少见，淡黄绿色，类正方形，直径50μm，长55μm，纹孔清晰可见块状物不规则

2、形，无色或黄棕色。见图1、2。2.3理化鉴别取粉末10g，加水100ml，煎煮后滤过，浓缩至10ml，浓缩液供下述实验:1、取滤液1ml，加2%的高锰酸钾试剂2滴，高锰酸钾溶液褪色。2、取滤液1ml，加乙酐―浓硫酸试剂2滴后，溶液依次呈黄→红→蓝→紫。3、取滤液1ml，蒸干，加氯仿1ml溶解，再加乙酐-浓硫酸试剂（1滴:20滴）分层，上层呈墨绿色，下层颜色加深。4、取滤液1ml，加香草醛―浓硫酸后，静置后溶液底部呈紫褐色。5、取滤液1ml，加NaNO2，Al（NO3）3，NaOH试剂后，溶液呈浅红色且泡沫增多。6、取滤液1ml，加镁粉―浓盐酸后，可见大量气体放出，溶液颜色稍加深呈黄色。

3、7、取滤液1ml，加a-萘酚后，振荡，溶液变乳白色，再加浓硫酸，静置，底部呈紫红色。8、取滤液1ml，加茚三酮正丁醇液后，分层，上层呈淡紫色，水浴加热后上层颜色加深。9、取滤液1ml，加10%醋酸铅水溶液，出现絮状沉淀，试管壁出现黑色斑，放置1小时淡黄色絮状沉淀。化学反应项下的1项检查葱白中所含不饱和化合物，2，3，4项检查所含皂苷类成分［3，4］，5，6项检查所含黄酮类化合物，7项检查所含苷类、糖类化合物，8项检查所含氨基酸类成分，9项检查含硫类化合物化合物。其中1，2，7，9现象明显，并检查不同类型化合物，因此选这四项，作为鉴别标准。5，6项检查所含黄酮类化合物，查新资料中也报道葱

4、属植物含有该类成分［1，2］，但现象不明显。8项检查氨基酸类成分，成分为普遍存在成分，因此未被选入标准。2.4薄层鉴别薄层板:硅胶G（青岛海洋化工厂）以0.3%CMC-Na水溶液调和，自动铺板仪制板，自然干燥24h后备用。使用之前105℃活化1h;板规格:10×20cm;点样:以毛细管点样，分别点醇提液，用BA，喷洒10%磷钼酸乙醇试液，加热后各显7个蓝色的斑点。结果见图3。薄层色谱鉴别，水提取液出现一个斑点，氯仿提取液出现的斑点比移值位置不适当，因此只选择乙醇提取液。显色剂选用香草醛-浓硫酸，10%磷钼酸乙醇试液，香草醛-浓硫酸液显色后底色过重，因此选用10%磷钼酸乙醇试液作显色剂。

5、2.5紫外光谱鉴别葱白水提液:称5.000g干燥葱白粗粉，加50ml水煎煮，放冷过滤，0.1g/ml溶液稀释，在200～400nm扫描，在205，217，229nm处有吸收。葱白无水乙醇、氯仿提取液:精密称取5.000g葱白，索氏提取至无色，0.1g/ml溶液稀释后，在200～400nm扫描，醇提取掖在234，277nm处有吸收，氯仿提取掖在246nm处有吸收。紫外光谱法受多方面因素影响，图谱的峰形具有一定的波动性，根据2000版药典的特点，只将次项作为参考。3小结葱的药用部分指的是近根部的茎，称为葱白，其气味辛辣，性温，有发汗解热、散寒通阳的功效。现代药理研究表明，葱白有发汗解热的功

6、效，可健胃、利尿、祛痰，对痢疾杆菌、葡萄球菌及皮肤真菌也有一定的抑制作用。通过实验和分析，我们总结得出显微鉴定法、化学反应鉴定法、薄层层析法可以作为定性鉴定中药葱白的依据，能够保证复方中其质量的稳定性。