(完美版)高中有机化学方程式总结

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1、高中有机化学方程式总结一、烃1.甲烷烷烃通式:CnH2n-2(1)氧化反应点燃甲烷的燃烧:CH4+2O2CO2+2H2O甲烷不可使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色。(2)取代反应光光一氯甲烷:CH4+Cl2CH3Cl+HCl二氯甲烷:CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl光光三氯甲烷:CH2Cl2+Cl2CHCl3+HCl(CHCl3又叫氯仿)图1乙烯的制取四氯化碳:CHCl3+Cl2CCl4+HCl2.乙烯浓硫酸170℃乙烯的制取:CH3CH2OHH2C=CH2↑+H2O烯烃通式:CnH2n高温(1)氧化反应乙烯的燃烧:H2C=CH2+3O22CO2+2H2O乙烯可

2、以使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生氧化反应。(2)加成反应与溴水加成:H2C=CH2+Br2CH2Br—CH2Br催化剂△与氢气加成:H2C=CH2+H2CH3CH3与氯化氢加成:H2C=CH2+HClCH3CH2Cl与水加成:H2C=CH2+H2OCH3CH2OH高中化学方程式总结(第二部分),第二—19页,共19页(3)聚合反应图2乙炔的制取CH2-CH2一定条件乙烯加聚,生成聚乙烯:nH2C=CH2n3.乙炔乙炔的制取:CaC2+2H2OHCCH↑+Ca(OH)2(1)氧化反应点燃乙炔的燃烧:HCCH+5O24CO2+2H2O乙炔可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,发

3、生氧化反应。(2)加成反应Br与溴水加成:HCCH+Br2HC=CHBrCHBr=CHBr+Br2CHBr2—CHBr2与氢气加成:HCCH+H2H2C=CH2Cl催化剂△与氯化氢加成:HCCH+HClCH2=CHCl(3)聚合反应CH2—CH一定条件氯乙烯加聚,得到聚氯乙烯:nCH2=CHClnCH=CH一定条件乙炔加聚,得到聚乙炔:nHCCHn4.苯苯的同系物通式:CnH2n-6点燃(1)氧化反应苯的燃烧:2C6H6+15O212CO2+6H2O苯不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色。高中化学方程式总结(第二部分),第二—19页,共19页(2)取代反应Fe—Br

4、①苯与溴反应+Br2+HBr(溴苯)②硝化反应—NO2浓H2SO460℃+HO—NO2+H2O(硝基苯)+3H2催化剂△(3)加成反应(环己烷)。5.甲苯点燃(1)氧化反应甲苯的燃烧:C7H8+9O27CO2+4H2O甲苯不能使溴水褪色,但可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。CH3

5、+3HNO3浓硫酸O2N—CH3

6、—NO2

7、NO2+3H2O(2)取代反应甲苯硝化反应生成2,4,6-高中化学方程式总结(第二部分),第二—19页,共19页三硝基甲苯,简称三硝基甲苯,又叫梯恩梯(TNT),是一种淡黄色晶体,不溶于水。它是一种烈性炸药,广泛用于国防、开矿等。二、烃的衍生物烃的

8、衍生物的重要类别和主要化学性质:类别通式代表性物质分子结构特点主要化学性质卤代烃R—X溴乙烷C2H5BrC—X键有极性,易断裂1.取代反应:与NaOH溶液发生取代反应,生成醇;2.消去反应:与强碱的醇溶液共热,生成烯烃。醇R—OH乙醇C2H5OH有C—O键和O—H键,有极性;—OH与链烃基直接相连1.与钠反应,生成醇钠并放出氢气;2.氧化反应:O2:生成CO2和H2O;氧化剂:生成乙醛;3.脱水反应:140℃:乙醚;170℃:乙烯;4.酯化反应。酚苯酚—OH—OH直接与苯环相连1.弱酸性:与NaOH溶液中和;2.取代反应:与浓溴水反应,生成三溴苯酚白色沉淀;3.

9、显色反应:与铁盐(FeCl3)反应,生成紫色物质O

10、

11、O

12、

13、乙醛高中化学方程式总结(第二部分),第二—19页,共19页醛R—C—HCH3—C—HC=O双键有极性,具有不饱和性1.加成反应:用Ni作催化剂,与氢加成,生成乙醇;2.氧化反应:能被弱氧化剂氧化成羧酸(如银镜反应、还原氢氧化铜)。羧酸O

14、

15、R—C—OHO

16、

17、乙酸CH3—C—OH受C=O影响,O—H能够电离,产生H+1.具有酸的通性;2.酯化反应:与醇反应生成酯。酯O

18、

19、R—C—OR’乙酸乙酯CH3COOC2H5分子中RCO—和OR’之间容易断裂水解反应:生成相应的羧酸和醇6.溴乙烷:(1)取代反应溴乙烷

20、的水解:C2H5—Br+H2OC2H5—OH+HBr(2)消去反应醇△溴乙烷与NaOH溶液反应:CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O7.乙醇(1)与钠反应乙醇与钠反应:2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2↑(乙醇钠)(2)氧化反应催化剂△乙醇的燃烧:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(乙醛)(3)消去反应高中化学方程式总结(第二部分),第二—19页,共19页乙醇在浓硫酸做催化剂的条件下,加热到170℃生成乙烯。注意:该反应加热到140℃时,乙醇进行另一种脱水方式,生成乙醚。浓硫酸140℃2C2H5OHC2H5

21、—O—C2H5+H2O(

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