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时间:2018-11-19
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1、WORD格式可编辑2018年ADA糖尿病诊疗标准(中文版·上)美国糖尿病协会(海南医学院第一附属医院内分泌科 王新军 王转锁译)ADA指南每年更新一次,在国际上具有广泛影响力。该指南可为我国糖尿病的防治提供重要借鉴。主要内容如下:ADA的证据分级系统证据水平的定义A级证据:●来自实施良好、代表性广泛的随机对照实验的明确证据,包括(1)实施良好的多中心试验证据;(2)分析时纳入质量评分的荟萃分析证据。●令人信服的非实验来源的证据,如牛津大学循证医学中心开发的“全或无”规则;●来自实施良好的随机对照实验的支持性证据,包括(1)一个或多个研究机构实施良好
2、的证据;(2)分析时纳入质量评分的荟萃分析证据。B级证据:●来自实施良好的队列研究的支持性证据,包括(1)证据来自实施良好的前瞻性队列研究或注册研究;(2)证据来自实施良好的队列研究的荟萃分析。●来自一项实施良好的病例对照研究的支持性证据。C级证据:●来自对照不严谨或无对照研究的支持性证据,包括(1)证据来自存在1个或多个主要或3个或多个次要方法学缺陷的随机临床试验;(2)证据来自观察性研究,可能具有较大偏倚(如前后对照的病例系列);(3)证据来自病例系列或病例报告。●有冲突的证据,但大体上支持推荐。E级证据:专家共识或临床经验。1.人群中改进治疗
3、和促进健康糖尿病和人群健康●应以循证指南为依据及时制定治疗决策,并结合患者意愿、预后和合并症调整。B●治疗计划应遵从慢病管理模式,以确保有准备的积极的医疗小组和知情患者主动参与之间的有效互动。A●如果可能,医疗系统应支持团队管理、患者注册、决策支持工具、社区参与,以满足患者需求。B专业知识整理分享WORD格式可编辑●努力评估糖尿病照护质量并创建质量改进策略,应该包含可靠的数据指标,以促进照护流程和健康结局的改善,同时强调花费。E治疗中的社会问题●提供者应评估社会背景,包括潜在的食物安全性问题、居住稳定性、经济障碍,并治疗决策该考虑到该信息。A●如有
4、可能,患者应转诊到当地社区医疗机构。B●应为患者提供来自健康教育者、分诊者或社区卫生工作者的自我管理支持。A2.糖尿病的分型和诊断A1C●为避免误诊或漏诊,A1C的检测应采用通过NGSP和标准化糖尿病控制及并发症试验(DCCT)认证的方法。B●如果测得的糖化血红蛋白和血糖水平之间存在明显的不一致,应该考虑由于血红蛋白变异(如血红蛋白病)糖化血红蛋白检测干扰的可能性,并考虑用无干扰的方法或血浆血糖的标准诊断糖尿病。B●在红细胞更新增加的情况下,如镰状细胞病、妊娠(妊娠中期和晚期)、血液透析、最近失血或输血或促红细胞生成素治疗,仅应用血浆血糖标准诊断糖
5、尿病。B糖尿病风险增加(糖尿病前期)的分类●在无症状的成年人应考虑用风险因素评估或已认证的工具筛查糖尿病前期和未来糖尿病的风险。B●超重或肥胖(BMI≥25kg/m2或亚裔美国人≥23kg/m2)且有一个或以上其他糖尿病危险因素的无症状成人,不论年龄,均应进行筛查以评估糖尿病前期或未来糖尿病的风险。B●对所有病人,应从45岁开始应进行筛查。B●如果筛查结果正常,宜每3年至少重复筛查一次。C●使用空腹血糖、75gOGTT2h血糖或A1C筛查糖尿病前期都是合适的。B●对于糖尿病前期的人群,评估并治疗其他心血管疾病(CVD)危险因素。B●超重或肥胖且伴有
6、其他糖尿病危险因素的儿童和青少年,应考虑筛查糖尿病前期。E1型糖尿病●在有高血糖症状的个体应该用血糖而不是A1C诊断急性起病的1型糖尿病。E●用自身抗体组套筛查1型糖尿病目前仅建议在临床研究机构或有1型糖尿病先证者的亲属中进行。B●两种或多种自身抗体持续阳性预测临床糖尿病并且在临床研究机构可以作为干预指征。B2型糖尿病专业知识整理分享WORD格式可编辑●应考虑在无症状的成年人用风险因素评估或已认证的工具筛查2型糖尿病。B●超重或肥胖(BMI≥25kg/m2或亚裔美国人≥23kg/m2)并有一项或以上其他糖尿病危险因素的无症状成人,不论年龄,应该考虑
7、筛查2型糖尿病。B●对所有病人,应从45岁开始筛查。B●如果检查结果正常,至少每3年重复筛查一次是合理的。C●使用空腹血糖、75gOGTT2h血糖或A1C筛查糖尿病均是合适的。B●对于糖尿病患者,评估并治疗其他心血管疾病(CVD)危险因素。B●超重或肥胖且伴有其他糖尿病危险因素的儿童和青少年,应该考虑筛查2型糖尿病。E妊娠糖尿病●伴有危险因素的孕妇,首次产前检查时用非妊娠的诊断标准筛查未诊断的2型糖尿病。B●无糖尿病病史的孕妇,妊娠24~28周筛查妊娠糖尿病(GDM)。A●妊娠糖尿病的妇女,产后4~12周用OGTT及非妊娠的糖尿病诊断标准筛查永久性
8、糖尿病。E●有妊娠糖尿病病史的妇女应至少每3年筛查是否发展为糖尿病或糖尿病前期。B●有妊娠糖尿病病史的糖尿病前期妇女,应接
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