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时间:2018-11-18
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1、先天性甲状腺功能减低症CongenitalHypothyroidism先天性甲状腺功能减低症(congenitalhypothyroidism,CH)是儿科最常见的内分泌疾病CH是由于甲状腺激素合成不足所造成的发病率为1/5000~7000概述我国各地先天性甲低的发病率下丘脑-垂体-甲状腺轴甲状腺的解剖、生理与病理生理甲状腺的位置甲状腺的胚胎发育甲状腺素的合成、释放与调节甲状腺素的生理作用位于颈部气管的前下方,分左右两叶及峡部,多数人在峡部偏左尚残存锥状叶成人甲状腺的体积为10~30ml为人体最大
2、的内分泌腺之一甲状腺的位置甲状腺肿大的分度正常:望诊和触诊时甲状腺均不大轻度:头部在正常位置时,颈部看不到,但触诊可以摸到甲状腺中度:颈部可以看到肿大的甲状腺,而且触诊可以摸到肿大的轮廓,但甲状腺没有超过胸锁乳突肌的后缘重度:视诊和触诊都可以发现甲状腺肿大,甲状腺超出了胸锁乳突肌的后缘甲状腺的胚胎发育第3周:甲状腺起源于咽底部,呈憩室状第7周:甲状腺移至正常位置。异位甲状腺形成第10周:胎儿甲状腺开始摄取碘及碘化酪氨酸第12周:能偶联成T3、T4,并能释放至血循环妊娠中期:胎儿下丘脑-垂体-甲状腺
3、轴开始发挥作用甲状腺的胚胎发育在妊娠过程中,TSH不能通过胎盘,甲状腺激素很少通过胎盘,故胎儿血清中的TSH浓度反映了胎儿的TSH分泌和代谢抗甲状腺药物、放射性碘可自由透过胎盘影响胎儿的甲状腺功能虽然母体TSH不能通过胎盘,但甲亢母亲可将人类甲状腺刺激免疫球蛋白输至胎儿,而产生新生儿突眼性甲亢甲状腺素的合成碘在甲状腺内浓集碘化物的氧化酪氨酸的碘化碘化酪氨酸缩合甲状腺激素合成与释放甲状腺滤泡上皮细胞胶质滤泡旁细胞毛细血管甲状腺滤泡的结构甲状腺素的释放甲状腺球蛋白被腺泡上皮细胞吞饮入细胞内在酶的作用下
4、,水解游离出T3、T4T3、T4再由上皮细胞释放而进入血液,经血液循环运往全身各个组织器官而发生作用甲状腺激素合成与释放甲状腺素的调节下丘脑TRH垂体TSH甲状腺T3、T4㊉㊉㊀㊀甲状腺素的生理作用产热加速体内细胞氧化反应的速度,从而释放热量。这种反应通常以基础代谢率表示,即BMR促进细胞组织的生长发育和成熟促进钙磷在骨质中的合成代谢和骨、软骨的生长甲状腺素的生理作用对蛋白质代谢的影响促进蛋白质合成,增加酶的活力对糖代谢的影响促进糖的吸收、糖原分解和组织对糖的利用对脂肪代谢的影响促进脂肪分解和利用
5、甲状腺素的生理作用对中枢神经系统影响胚胎期或生后早期甲状腺素不足会导致脑发育、分化、成熟的严重障碍出现神经细胞分化成熟延迟、神经突触变短、髓鞘形成障碍、大脑皮层神经原的体积减少等改变临床出现智力低下、发育迟钝等症状甲状腺素的生理作用对维生素代谢的作用对肌肉的影响甲状腺素过多可出现肌肉神经应激性增高,出现震颤对血液循环系统影响甲状腺素能增强β-肾上腺素能受体对儿茶酚胺的敏感性,故甲亢病人出现心跳加速、心输出量增加等对消化系统影响甲状腺素分泌过多时,食欲亢进,肠蠕动增加,大便次数多,但质正常。甲低时,
6、常有纳差,便秘等甲状腺功能减低症的分类原发性甲低:甲状腺本身疾病所致继发性甲低:病变位于垂体或下丘脑又称中枢性甲低散发性:先天性甲状腺发育不良或甲状腺激素合成途径中酶缺陷所造成地方性:水、土和食物中碘缺乏所致甲状腺功能减低症的病因TRH缺乏TSH缺乏甲状腺素缺乏终末器官无反应甲状腺素缺乏甲状腺不发育、发育不全或异位:最常见(90%)甲状腺素合成障碍:第2常见碘缺乏甲状腺损害母亲服用药物甲状腺素缺乏甲状腺不发育、发育不全或异位造成甲状腺发育异常的病理因素多为:孕妇、乳母接受放射碘治疗母亲患自身免疫性
7、疾病胎内受有毒物质的影响造成发育缺陷胎儿早期TSH分泌减少,致使甲状腺发育不良等舌根部异位甲状腺胸骨后甲状腺正位左侧位甲状腺素缺乏甲状腺素合成障碍:酶缺陷或甲状腺球蛋白合成障碍碘缺乏:地方性甲状腺功能低下甲状腺损害:患有自身免疫性疾病(如桥本甲状腺炎)母亲服用药物:碘剂、丙基硫氧嘧啶、他巴唑等终末器官无反应甲状腺反应低下甲状腺细胞质膜上的GSα蛋白缺陷靶器官反应性低下末梢组织β-甲状腺受体缺陷疾病致病基因染色体定位临床及生化特点下丘脑—垂体—甲状腺轴缺陷下丘脑—垂体发育不良LHX3HESX1PRO
8、P1POU1F19q34.2-q34.33p21.2-p21.15q35.33p11血清TSH↓或轻度↑,多种垂体激素缺乏,视-中隔发育不良,垂体后叶异位,MRI或X线示垂体发育不良TRH受体缺陷(单一TRH缺乏或TRH无反应)TRHR8q23血清TSH正常,PRL对TRH刺激无反应家族性遗传性TSH缺乏TSHβ1p22TSH↓或正常但缺乏活性,TSHβ降低,TSHα↑TSH受体缺陷TSHR14q31对正常或高水平具有生物活性的TSH无反应或抵抗甲状腺疾病的分类及遗传学特征⒉甲状腺
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