丹参-药理药效、安全性，定性或定量鉴定成分的分子结构

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1、三七破壁饮片一、药理药效、安全性1、（数据来源于：南方医科大学与中智药业集团合作项目《三七破壁粉粒及常规饮片的药效学比较研究》及《三七、三七破壁粉粒急性毒性试验》）（1）药理药效：实验表明三七破壁饮片及其常规饮片在剂量7.8～62.5mg/kg之间对小鼠有较强的活血功效；在相同剂量时，三七破壁饮片的药效作用优于常规饮片。实验通过家兔凝血时间、血浆复钙时间及凝血酶原时间的测定，表明三七破壁饮片及其常规饮片31.25～250mg/kg之间，缩短凝血时间、血浆复钙时间及凝血酶原时间。家兔凝血时间、凝血酶原实验结果表明三七破壁饮片的药效作用随剂量的增加药效

2、作用是增强的。而在血浆复钙实验中，三七破壁饮片的药效作用随剂量的减少药效作用增强，中剂量作用显著。血浆复钙及凝血酶原实验的结果显示，三七破壁饮片的药效作用优于常规饮片。家兔凝血实验结果显示，三七破壁饮片的药效作用明显优于常规饮片。（2）安全性：与空白对照组比较，三七破壁饮片和饮片组最大给药量灌胃给药后，大部分动物均出现活动减少，神情倦怠，进食减少现象，除此以外，未见其他明显异常反应；2h后，基本恢复，与对照组比较，无明显异常。在2h后的观察期间，动物的精神状态良好、毛色光洁、活动自如、呼吸均匀、饮食量尚可、二便无异常、口鼻内无异常分泌物，无动物死亡

3、。在给药前、给药第3天、给药第5天和给药第7天分别对动物进行称重，各时间均无明显组间差异。实验结束时颈椎脱臼处死小鼠，解剖肉眼观察主要脏器颜色及形态学改变，结果心、肝、脾、肺、肾、肠等主要脏器未见异常改变。由此可见，三七破壁饮片对小鼠灌胃一日最大给药量为120g/kg，无明显急性毒性产生。品种名称研究结果（熟）三七破壁饮片（南方医科大学）小鼠最大给药量为120g/kg，相当于三七成人临床日用量的800倍，未见明显毒性反应。㈢定性或定量鉴定成分的分子结构图定性鉴别：按照2010版药典中三七的【鉴别】方法，对三七破壁饮片进行人参皂苷Rb1、Re、Rg1

4、及三七皂苷R1定性鉴别。定量鉴别：按照2010版药典中三七的【含量测定】方法，对三七破壁饮片进行人参皂苷Rg1（C42H72O14）、人参皂苷Rb1（C54H92O23）及三七皂苷R1（C47H80O18）的含量测定。㈣指纹图谱共有模式（数据来源于中智与广州中医药大学合作项目《三七高效液相色谱指纹图谱研究》）87654321图三七破壁饮片皂苷类成分指纹图谱共有模式图谱(1号峰为三七皂苷R1，2号峰为人参皂苷Rg1，4号峰为人参皂苷Rb1)