民族药儿茶的生药学鉴定论文

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1、民族药儿茶的生药学鉴定论文【摘要】目的对多民族常用的植物药儿茶进行生药学鉴定,为其鉴别及应用提供科学依据。方法采用原植物、性状、显微和薄层鉴别的方法。结果儿茶在原植物、性状、显微和薄层等方面具有专属性的特征。结论通过原植物、性状、显微鉴别和薄层能够很好地鉴定该药材。【关键词】儿茶;原植物;性状鉴别;显微鉴别;薄层鉴别Abstract:ObjectiveToidentifyAcaciacatechu(Linn.f.)PUSBX41显微成像系统及TIGER3000金像处理成像软件。2方法取部分所采材料药用部位按常规石蜡制片法

2、制作石蜡切片;按《中国药典》2005版薄层色谱法进行定性鉴别研究。3结果3.1原植物落叶小乔木。树皮棕色,呈条状开裂。嫩枝有刺,被短柔毛。托叶下通常有钩状刺。二回羽状复叶,羽片10~30对,总叶柄、叶轴顶端的小叶有腺体,叶轴被长柔毛;小叶20~50对,线形,被疏毛。穗状花序长2.5~10cm,花1~4,淡黄色或白色;花萼钟状,萼齿三角形,被毛;花瓣披针形或倒披针形,被疏柔毛;雄蕊多数,子房上位。荚果扁而薄,长5~12cm,宽1~1.8cm,先端有喙,棕色,有光泽,果柄长3~7mm。种子3~4粒,卵圆形,绿褐色。花期4~8

3、月,果期9月至翌年1月。见图1。3.2性状鉴别儿茶膏为方块状或不规则块状,大小不一。表面黑色或棕黑色,平滑而稍具光泽,有时可见裂纹。质硬易碎,断面不整齐,具光泽,有细孔。无臭,味涩、苦,略微甜。以黑色略带红色、不糊不碎、尝之收涩性强者为佳。见图2。3.3显微鉴别3.3.1果横切面为荚果。外果皮为1列切向延长的扁平细胞组成,细胞较小,外被角质层。中果皮为10列薄壁细胞组成,外层1~2列较小,中部细胞较大,靠近内果皮有数列排列成环的石细胞。维管束为外韧型,且数个维管束排列成蝴蝶状。内果皮为2~5列椭圆形细胞组成,且排列紧密,

4、无细胞间隙。见图3。3.3.2茎横切面茎为不规则五星状。木栓层为2~3列类长方形细胞组成,黄棕色。皮层窄,由4~7列长圆形薄壁细胞组成。维管束鞘纤维排列紧密,3~5列排列成环,略带黄色,少数纤维束四周薄壁细胞含有草酸钙方晶形成晶鞘纤维;偶有石细胞,1~3个散在。韧皮部薄壁细胞数列,形状不规则。木质部宽广,约占整个横切面的1/2以上,由导管、木纤维、木薄壁细胞组成;导管圆形,径向排列。射线1列细胞,细胞长圆形。髓部钝五星状,髓部薄壁细胞近木质部的较小,中心部分的较大,具纹孔,几无细胞间隙。见图4。3.3.3叶横切面表皮为外

5、层1列长圆形细胞组成,均被角质层。栅栏组织为数列细胞组成,细胞内大多有被染成紫红色内含物,海绵组织为靠近下表皮的数列细胞组成。主脉不明显。见图5。3.4薄层鉴别取儿茶粉末1g,乙醚30ml,超声处理10min,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇10ml使溶解,作为供试品溶液。取儿茶素、表儿茶素对照品,分别加甲醇制成每毫升含0.2mg的溶液,作为对照品溶液。取供试品、对照品溶液10μl点于同一3%CMC-Na黏合的硅胶G层析板上,以系统A:药典方法[6]正丁醇(水饱和)-冰乙酸-水(3:2:1);B:氯仿-甲醇-甲酸(8:2:0.

6、08);C:醋酸乙酯-丙酮-冰乙酸(6:3:1)为展开剂,展距12cm,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,加热至斑点显色清晰,供试品溶液和对照品溶液在相同的位置上可见淡红棕色斑点。见图6~8。4讨论儿茶在原植物、性状、显微、薄层色谱等具有专属性的特征,通过原植物、性状、显微、薄层色谱图能够很好地鉴定儿茶。在薄层鉴别中,由于儿茶和表儿茶素是同分异构体,二者仅旋光性不同,所以在薄层色谱中难以明确区分;按药典方法,儿茶素及表儿茶素并未得到较好的分离效果,但斑点边缘清晰,无杂质成分干扰。展开剂曾选用氯仿-甲醇、二氯甲烷-丙酮、

7、二氯甲烷-甲醇等,但均同样不能将儿茶素和表儿茶素斑点分开或斑点拖尾较严重,增加有机酸的含量只能部分改善拖尾现象但不能完全消除拖尾。【

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